Lo scopo dello studio è determinare se il trattamento con cemiplimab dopo l’intervento chirurgico può aiutare a prevenire la ricomparsa del tumore nei pazienti i cui tumori presentano una particolare caratteristica chiamata espressione PD-L1. Questa caratteristica deve essere presente in almeno l’1% delle cellule tumorali per poter partecipare allo studio.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il cemiplimab per un periodo massimo di 42 settimane. Il farmaco viene somministrato alla dose massima di 700 mg per ogni infusione. I medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare quanto tempo passa prima che la malattia possa eventualmente ripresentarsi e controlleranno anche gli eventuali effetti collaterali del trattamento.

Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia di questi farmaci nel eliminare completamente le cellule tumorali prima dell’operazione. Il Sacituzumab govitecan viene somministrato attraverso infusione endovenosa fino a 10 mg per chilogrammo di peso corporeo, mentre lo Zimberelimab viene somministrato sempre per via endovenosa fino a 360 mg per dose.

Il trattamento si divide in due fasi: una fase prima dell’intervento chirurgico in cui vengono somministrati entrambi i farmaci, e una fase dopo l’intervento in cui alcuni pazienti riceveranno solo Zimberelimab mentre altri continueranno a ricevere entrambi i farmaci. Durante lo studio, i pazienti verranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di questi due farmaci in pazienti con diverse tipologie di tumore polmonare, tra cui il tumore del polmone non a piccole cellule, una forma comune di questa patologia, e il tumore del polmone a piccole cellule, una variante diversa. Durante la ricerca, i partecipanti riceveranno il trattamento per determinare la dose più appropriata e sicura per l’organismo.

Il percorso dello studio si divide in due fasi principali. Nella prima fase, l’obiettivo è stabilire il dosaggio corretto aumentando gradualmente la quantità di farmaco per monitorare la tollerabilità. Nella seconda fase, si cercherà di ottimizzare la dose e osservare come la combinazione di BNT324 e BNT327 agisca sulla malattia, monitorando la risposta del corpo al trattamento nel tempo.

Lo studio è diviso in diverse parti. Nella prima parte, chiamata fase di aumento della dose, si cerca di trovare la dose più adatta dei farmaci sperimentali valutando la loro sicurezza e tollerabilità. Nella seconda parte, chiamata fase di espansione, si continua a valutare la sicurezza dei farmaci e si osserva se questi possono essere efficaci nel controllare la malattia. In una fase successiva, chiamata fase di ottimizzazione, si cerca di determinare la dose migliore dei farmaci sperimentali valutando ulteriormente la loro efficacia. Durante lo studio vengono monitorati eventuali effetti indesiderati dei trattamenti e viene valutato se il tumore risponde alla terapia, se rimane stabile o se progredisce.

Durante lo studio i partecipanti ricevono i farmaci sperimentali in combinazione con altri medicinali antitumorali. I medici effettuano controlli regolari per verificare come i partecipanti rispondono al trattamento e per monitorare la loro salute generale. Vengono eseguiti esami del sangue per misurare la presenza dei farmaci nel corpo e per verificare il funzionamento degli organi. Ai partecipanti viene richiesto di fornire un campione di tessuto tumorale, che può essere prelevato da materiale già disponibile oppure attraverso una nuova biopsia se necessario. Lo studio valuta anche quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori e quanto tempo vivono in generale.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di MK-2870 a pembrolizumab possa migliorare il tempo durante il quale la malattia non si ripresenta dopo l’operazione rispetto al trattamento con solo pembrolizumab. I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento solo se dopo l’intervento chirurgico non si è ottenuta una risposta completa, cioè se sono ancora presenti cellule tumorali nell’esame del tessuto rimosso. Prima di iniziare il trattamento dopo l’operazione, vengono eseguiti esami radiologici come la tomografia computerizzata con mezzo di contrasto del torace, dell’addome e del bacino oppure la risonanza magnetica per confermare l’assenza di malattia residua visibile.

Durante lo studio vengono valutati diversi aspetti importanti come la sopravvivenza complessiva, il tempo fino alla comparsa di metastasi a distanza, la sopravvivenza specifica legata al cancro del polmone e gli eventuali effetti collaterali dei trattamenti. Viene inoltre misurata la qualità di vita dei partecipanti attraverso questionari che valutano lo stato di salute generale, la capacità di svolgere attività fisiche e quotidiane, e sintomi specifici come difficoltà respiratoria, tosse e dolore toracico. I campioni di tessuto tumorale prelevati durante l’intervento vengono analizzati per determinare la presenza di specifici marcatori chiamati PD-L1 e TROP2 che possono influenzare la risposta al trattamento.

Lo studio si svolgerà in due fasi: la Fase II e la Fase III. Nella Fase II, i partecipanti riceveranno BNT327 a due diversi livelli di dosaggio insieme alla chemioterapia per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Nella Fase III, l’efficacia di BNT327 in combinazione con la chemioterapia sarà confrontata con quella di pembrolizumab più chemioterapia. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti sotto forma di soluzione per infusione, che è un metodo di somministrazione del farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio mira a comprendere meglio come BNT327 si muove nel corpo e come interagisce con altri farmaci per trattare il cancro al polmone non a piccole cellule. I risultati aiuteranno a determinare se BNT327 può essere un’opzione efficace per i pazienti con questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento con chemio-radioterapia seguito da Pembrolizumab come terapia di mantenimento per un massimo di 24 mesi possa migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto alla sola chemio-radioterapia seguita da osservazione. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel flusso sanguigno.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la loro risposta al trattamento e la loro sopravvivenza complessiva. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di Pembrolizumab possa offrire un vantaggio significativo rispetto al trattamento standard. I risultati attesi includono il tempo di sopravvivenza complessiva e la risposta del tumore al trattamento. Questo studio è importante per migliorare le opzioni di trattamento per le persone affette da questo tipo di cancro al polmone.

Lo studio utilizza diversi farmaci in combinazione: paclitaxel, cisplatino, carboplatino e vinorelbina per la chemioterapia, insieme al durvalumab per l’immunoterapia. Questi medicinali vengono somministrati per infusione endovenosa. Lo scopo principale è valutare l’efficacia di questo approccio terapeutico multimodale nel migliorare la sopravvivenza dei pazienti senza eventi avversi nei due anni successivi all’inizio del trattamento.

Il trattamento prevede una fase iniziale di immunochemioterapia, seguita da un intervento chirurgico o da chemioradioterapia, e infine da una fase di consolidamento con durvalumab della durata di 12 mesi. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Il trattamento in esame combina la radioterapia toracica con un farmaco chiamato durvalumab. Il durvalumab è un tipo di terapia immunitaria che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. La radioterapia viene somministrata in due modalità: una convenzionale e una ottimizzata, chiamata ipofrazionata, che utilizza dosi più elevate in un numero minore di sedute. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di queste combinazioni di trattamenti, oltre a verificare l’efficacia nel migliorare la risposta al trattamento nei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con durvalumab e radioterapia, e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. Lo studio mira a determinare quale modalità di radioterapia, in combinazione con durvalumab, sia più efficace e sicura per i pazienti con NSCLC in stadio III che non possono sottoporsi a chemioterapia.

Lo scopo principale dello studio è valutare se l’aggiunta di durvalumab dopo la chemioterapia e l’intervento chirurgico possa migliorare il tempo in cui i pazienti rimangono liberi dalla malattia. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni dirette nel flusso sanguigno. Lo studio si svolgerà in più fasi, iniziando con la chemioterapia seguita dall’intervento chirurgico, e successivamente con l’aggiunta di durvalumab per alcuni pazienti.

Il trattamento con durvalumab è considerato una forma di immunoterapia, che mira a stimolare il sistema immunitario del corpo per riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Lo studio mira a determinare se questa strategia può migliorare la sopravvivenza senza malattia nei pazienti che non hanno una risposta patologica completa dopo la chemioterapia. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato ma operabile.

Lo studio prevede l’uso di trattamenti neoadiuvanti, che sono somministrati prima dell’intervento chirurgico per ridurre il tumore, e trattamenti adiuvanti, che vengono somministrati dopo l’intervento per eliminare eventuali cellule tumorali residue. I partecipanti allo studio riceveranno uno o più di questi farmaci, e alcuni potrebbero ricevere un placebo. L’obiettivo è vedere quanto bene i trattamenti funzionano nel ridurre il tumore e prevenire la sua ricomparsa, oltre a valutare la sicurezza dei farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sull’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. I risultati aiuteranno a determinare se questi farmaci possono essere utilizzati in modo efficace e sicuro per trattare il cancro al polmone non a piccole cellule in fase iniziale.

Ociperlimab e Tislelizumab sono somministrati insieme per vedere se possono migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto a Pembrolizumab, un farmaco già utilizzato per trattare il cancro del polmone. I pazienti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Ociperlimab e Tislelizumab, mentre l’altro riceverà Pembrolizumab seguito da un placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun paziente.

Il corso dello studio prevede che i pazienti ricevano i trattamenti tramite infusione, un metodo in cui i farmaci vengono somministrati direttamente nel sangue. La durata massima del trattamento è di circa 74 settimane. L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i pazienti vivono dopo l’inizio del trattamento. Altri aspetti dello studio includono la valutazione della qualità della vita e il monitoraggio degli effetti collaterali. Questo studio aiuterà a determinare quale combinazione di farmaci potrebbe offrire il miglior risultato per i pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ATL001, sia come trattamento singolo che in combinazione con pembrolizumab. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, un metodo che permette ai farmaci di entrare direttamente nel flusso sanguigno. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come il trattamento influisce sul tumore.

Lo studio è progettato per comprendere meglio come questi trattamenti possano aiutare i pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule avanzato. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni terapeutiche per coloro che non rispondono più ai trattamenti standard. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nelle dimensioni del tumore e la risposta complessiva al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza dell’intervento chirurgico nei pazienti che inizialmente non potevano essere operati, ma che potrebbero diventare operabili dopo il trattamento con chemioterapia e radioterapia. Inoltre, si vuole verificare se i pazienti possono continuare con la terapia di consolidamento con durvalumab dopo l’intervento chirurgico. Questo studio mira a capire meglio come questi trattamenti possano essere combinati per migliorare i risultati nei pazienti con questo tipo di cancro al polmone.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno inizialmente chemioterapia e radioterapia. Successivamente, un team di medici valuterà se l’intervento chirurgico è possibile. Dopo l’intervento, i pazienti riceveranno durvalumab per consolidare il trattamento. Lo studio si concentrerà sulla sicurezza dell’intervento chirurgico e sulla capacità dei pazienti di continuare con la terapia di durvalumab. L’obiettivo è migliorare la gestione del cancro del polmone non a piccole cellule in stadio III e offrire nuove possibilità di trattamento ai pazienti.

Il trattamento prevede una durata di quattro settimane, dopo le quali i pazienti si sottoporranno a un intervento chirurgico standard per rimuovere il tumore. Se necessario, i pazienti potranno ricevere ulteriori terapie standard come la chemioterapia, la radioterapia o terapie mirate per il gene EGFR. L’obiettivo principale è verificare se questo approccio preoperatorio è fattibile e sicuro per i pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule che possono essere operati per rimuovere il tumore.

Lo studio è suddiviso in due fasi: nella prima fase, i pazienti riceveranno solo amivantamab, mentre nella seconda fase, il trattamento sarà combinato con carboplatino e pemetrexed. Dopo il trattamento e l’intervento chirurgico, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la loro salute generale. Questo approccio mira a migliorare le possibilità di successo dell’intervento chirurgico e a ridurre il rischio di recidiva del tumore.

Osimertinib è un farmaco somministrato in compresse rivestite, disponibile in dosaggi da 40 mg e 80 mg. Lo scopo principale dello studio è verificare se Osimertinib può migliorare la sopravvivenza libera da malattia, cioè il tempo in cui i pazienti rimangono senza segni di cancro dopo il trattamento. I partecipanti allo studio vengono assegnati in modo casuale a ricevere Osimertinib o un placebo, senza sapere quale dei due stanno assumendo, per garantire l’imparzialità dei risultati.

Lo studio si svolge in più centri e prevede un monitoraggio a lungo termine dei partecipanti per valutare la sopravvivenza complessiva e la qualità della vita, oltre a raccogliere dati sulla sicurezza e tollerabilità del trattamento. I risultati di questo studio potrebbero fornire informazioni importanti su come gestire il carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazioni EGFR dopo l’intervento chirurgico.

Il farmaco INCB099280 è un composto chimico sviluppato per trattare i tumori solidi avanzati. I partecipanti allo studio non devono aver ricevuto in precedenza trattamenti con inibitori del checkpoint immunitario, un tipo di terapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Lo studio mira a determinare quanto bene i pazienti tollerano il farmaco e se mostra segni di efficacia nel controllo della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 24 settimane. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. I risultati aiuteranno a capire se INCB099280 può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace per i pazienti con questi tipi di tumori. Un placebo potrebbe essere utilizzato per confrontare i risultati. Lo studio si concluderà nel 2024.