Il trattamento in studio è pumitamig, somministrato in vena, e viene confrontato con durvalumab, anch’esso somministrato in vena. Lo studio prevede che i partecipanti ricevano uno dei due farmaci e siano seguiti nel tempo per osservare come evolve la malattia e come vengono tollerati i trattamenti. Durante lo studio vengono raccolte informazioni su eventuali cambiamenti del tumore, sulla durata del controllo della malattia e su possibili effetti indesiderati.

Si tratta di uno studio randomizzato, cioè con assegnazione casuale del trattamento, multicentrico, quindi svolto in più centri, e open-label, cioè senza mascheramento del trattamento ricevuto. Lo studio è di fase 3, una fase in cui un farmaco viene confrontato con un altro trattamento per valutarne meglio efficacia e sicurezza.

Lo scopo dello studio è determinare se il trattamento con cemiplimab dopo l’intervento chirurgico può aiutare a prevenire la ricomparsa del tumore nei pazienti i cui tumori presentano una particolare caratteristica chiamata espressione PD-L1. Questa caratteristica deve essere presente in almeno l’1% delle cellule tumorali per poter partecipare allo studio.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il cemiplimab per un periodo massimo di 42 settimane. Il farmaco viene somministrato alla dose massima di 700 mg per ogni infusione. I medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare quanto tempo passa prima che la malattia possa eventualmente ripresentarsi e controlleranno anche gli eventuali effetti collaterali del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare se la combinazione di THIO e cemiplimab possa migliorare la sopravvivenza dei pazienti rispetto alla chemioterapia tradizionale. Questo trattamento viene proposto come terza linea di terapia, ovvero dopo che i pazienti hanno già ricevuto due precedenti trattamenti che includevano immunoterapia e chemioterapia a base di platino.

I farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa in ospedale. Il THIO viene somministrato per primo, seguito dal cemiplimab nel gruppo di trattamento sperimentale, mentre nell’altro gruppo i pazienti riceveranno uno dei farmaci chemioterapici standard. I medici monitoreranno attentamente i pazienti durante tutto il periodo di trattamento, che può durare fino a 24 mesi, per valutare la risposta alla terapia e eventuali effetti collaterali.

Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia di questi farmaci nel eliminare completamente le cellule tumorali prima dell’operazione. Il Sacituzumab govitecan viene somministrato attraverso infusione endovenosa fino a 10 mg per chilogrammo di peso corporeo, mentre lo Zimberelimab viene somministrato sempre per via endovenosa fino a 360 mg per dose.

Il trattamento si divide in due fasi: una fase prima dell’intervento chirurgico in cui vengono somministrati entrambi i farmaci, e una fase dopo l’intervento in cui alcuni pazienti riceveranno solo Zimberelimab mentre altri continueranno a ricevere entrambi i farmaci. Durante lo studio, i pazienti verranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di questi due farmaci in pazienti con diverse tipologie di tumore polmonare, tra cui il tumore del polmone non a piccole cellule, una forma comune di questa patologia, e il tumore del polmone a piccole cellule, una variante diversa. Durante la ricerca, i partecipanti riceveranno il trattamento per determinare la dose più appropriata e sicura per l’organismo.

Il percorso dello studio si divide in due fasi principali. Nella prima fase, l’obiettivo è stabilire il dosaggio corretto aumentando gradualmente la quantità di farmaco per monitorare la tollerabilità. Nella seconda fase, si cercherà di ottimizzare la dose e osservare come la combinazione di BNT324 e BNT327 agisca sulla malattia, monitorando la risposta del corpo al trattamento nel tempo.

Lo studio è diviso in diverse parti. Nella prima parte, chiamata fase di aumento della dose, si cerca di trovare la dose più adatta dei farmaci sperimentali valutando la loro sicurezza e tollerabilità. Nella seconda parte, chiamata fase di espansione, si continua a valutare la sicurezza dei farmaci e si osserva se questi possono essere efficaci nel controllare la malattia. In una fase successiva, chiamata fase di ottimizzazione, si cerca di determinare la dose migliore dei farmaci sperimentali valutando ulteriormente la loro efficacia. Durante lo studio vengono monitorati eventuali effetti indesiderati dei trattamenti e viene valutato se il tumore risponde alla terapia, se rimane stabile o se progredisce.

Durante lo studio i partecipanti ricevono i farmaci sperimentali in combinazione con altri medicinali antitumorali. I medici effettuano controlli regolari per verificare come i partecipanti rispondono al trattamento e per monitorare la loro salute generale. Vengono eseguiti esami del sangue per misurare la presenza dei farmaci nel corpo e per verificare il funzionamento degli organi. Ai partecipanti viene richiesto di fornire un campione di tessuto tumorale, che può essere prelevato da materiale già disponibile oppure attraverso una nuova biopsia se necessario. Lo studio valuta anche quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori e quanto tempo vivono in generale.

Il trattamento prevede inizialmente una fase di radioterapia, seguita dalla somministrazione di durvalumab per infusione endovenosa e ceralasertib in forma di compresse. Il durvalumab viene somministrato fino a una dose massima di 1500 mg, mentre il ceralasertib viene somministrato per via orale fino a 480 mg al giorno. La durata massima del trattamento è prevista per 36 mesi.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di trattamenti. In particolare, si vuole verificare quanto sia sicuro e tollerabile il trattamento nei primi 6 mesi e quanto sia efficace nel rallentare la progressione della malattia. I pazienti verranno monitorati per valutare come rispondono al trattamento e quali effetti collaterali potrebbero manifestarsi.

Lo studio si svolgerà in due fasi: la Fase II e la Fase III. Nella Fase II, i partecipanti riceveranno BNT327 a due diversi livelli di dosaggio insieme alla chemioterapia per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Nella Fase III, l’efficacia di BNT327 in combinazione con la chemioterapia sarà confrontata con quella di pembrolizumab più chemioterapia. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti sotto forma di soluzione per infusione, che è un metodo di somministrazione del farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio mira a comprendere meglio come BNT327 si muove nel corpo e come interagisce con altri farmaci per trattare il cancro al polmone non a piccole cellule. I risultati aiuteranno a determinare se BNT327 può essere un’opzione efficace per i pazienti con questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questo trattamento combinato nel migliorare la possibilità di rimuovere completamente il tumore attraverso un intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno il trattamento con tislelizumab e chemioterapia prima dell’intervento chirurgico, in un approccio chiamato trattamento neoadiuvante. Questo significa che il trattamento viene somministrato per ridurre il tumore prima di tentare di rimuoverlo chirurgicamente.

Il trattamento verrà somministrato tramite infusione endovenosa, che è un metodo per introdurre i farmaci direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Lo studio valuterà anche altri aspetti, come la risposta del tumore al trattamento e la sopravvivenza complessiva dei partecipanti. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di una strategia di trattamento sequenziale, che prevede l’uso di chemioterapia e immunoterapia prima della radioterapia. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni, seguite da un tipo di radioterapia chiamata radioterapia ipofrazionata, che utilizza dosi più elevate di radiazioni in un numero minore di sessioni. Questo approccio è studiato per vedere se può migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia, cioè il tempo in cui il cancro non peggiora.

Lo studio è rivolto a pazienti anziani o non idonei per altri trattamenti, con l’obiettivo di trovare un equilibrio tra efficacia e tolleranza del trattamento. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. La ricerca mira a migliorare la qualità della vita e a prolungare il tempo in cui i pazienti vivono senza che la malattia progredisca.

Lo scopo dello studio è valutare se il durvalumab può migliorare la sopravvivenza dei pazienti con NSCLC in stadio III che hanno avuto una ricaduta dopo essere stati trattati con chemioradioterapia e durvalumab. Lo studio è suddiviso in due gruppi: il primo gruppo (Cohort A) include pazienti che hanno mostrato progressione della malattia durante il mantenimento con durvalumab, mentre il secondo gruppo (Cohort B) include pazienti che hanno avuto una ricaduta dopo aver completato il trattamento di mantenimento con durvalumab.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con durvalumab e saranno monitorati per un periodo massimo di 12 mesi. L’obiettivo principale è osservare la sopravvivenza complessiva dei pazienti in entrambi i gruppi. Saranno inoltre valutati altri aspetti come la sicurezza del trattamento e la risposta del tumore. Lo studio non prevede l’uso di un placebo. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia del durvalumab nel trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato.

Lo studio utilizza diversi farmaci in combinazione: paclitaxel, cisplatino, carboplatino e vinorelbina per la chemioterapia, insieme al durvalumab per l’immunoterapia. Questi medicinali vengono somministrati per infusione endovenosa. Lo scopo principale è valutare l’efficacia di questo approccio terapeutico multimodale nel migliorare la sopravvivenza dei pazienti senza eventi avversi nei due anni successivi all’inizio del trattamento.

Il trattamento prevede una fase iniziale di immunochemioterapia, seguita da un intervento chirurgico o da chemioradioterapia, e infine da una fase di consolidamento con durvalumab della durata di 12 mesi. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Alectinib come trattamento neoadiuvante, cioè somministrato prima dell’intervento chirurgico, nei pazienti con NSCLC ALK+ in stadio III. Questo approccio mira a ridurre la dimensione del tumore e migliorare i risultati dell’intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno Alectinib per un periodo massimo di 104 settimane, con un dosaggio giornaliero massimo di 1200 mg. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Il principale obiettivo dello studio è determinare la risposta patologica maggiore, che si riferisce alla riduzione significativa delle cellule tumorali vitali nel tumore primario e nei linfonodi resecati dopo l’intervento chirurgico. Un altro obiettivo è valutare la risposta patologica completa, che indica l’assenza totale di cellule tumorali vitali nei campioni esaminati dopo l’intervento. Lo studio è di tipo “open label”, il che significa che sia i medici che i partecipanti sono a conoscenza del trattamento somministrato. Questo studio multicentrico coinvolge diversi centri di ricerca per raccogliere dati completi e affidabili.

Il trattamento prevede l’uso di IPH5201, una polvere per soluzione da infusione, e durvalumab, un concentrato per soluzione da infusione. Entrambi i farmaci vengono somministrati per via endovenosa. Lo studio mira a determinare se questi farmaci possono ridurre la presenza di cellule tumorali nei pazienti prima dell’intervento chirurgico e a valutare la loro sicurezza e tollerabilità.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci prima dell’intervento chirurgico e continueranno il trattamento anche dopo l’operazione. L’efficacia del trattamento sarà valutata osservando la risposta del tumore e la sicurezza sarà monitorata attraverso l’osservazione di eventuali effetti collaterali. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come questi farmaci possano aiutare nel trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule.

Lo studio utilizza una tecnica di imaging chiamata PET-FDG (tomografia a emissione di positroni con fluorodesossiglucosio) per guidare il trattamento. Questo esame permette di visualizzare l’attività metabolica del tumore e aiuta i medici a pianificare il trattamento in modo più preciso. Il trattamento è destinato a pazienti il cui tumore presenta una caratteristica particolare chiamata espressione PD-L1, che deve essere presente in almeno l’1% delle cellule tumorali.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se è possibile utilizzare un trattamento accelerato che si concentra su un volume più piccolo di tessuto, confrontandolo con l’approccio standard. I pazienti riceveranno una dose massima giornaliera di 1500 mg di durvalumab per un periodo di trattamento che può durare fino a 12 mesi. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Il trattamento in esame combina la radioterapia toracica con un farmaco chiamato durvalumab. Il durvalumab è un tipo di terapia immunitaria che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. La radioterapia viene somministrata in due modalità: una convenzionale e una ottimizzata, chiamata ipofrazionata, che utilizza dosi più elevate in un numero minore di sedute. L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di queste combinazioni di trattamenti, oltre a verificare l’efficacia nel migliorare la risposta al trattamento nei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con durvalumab e radioterapia, e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. Lo studio mira a determinare quale modalità di radioterapia, in combinazione con durvalumab, sia più efficace e sicura per i pazienti con NSCLC in stadio III che non possono sottoporsi a chemioterapia.

Lo scopo principale dello studio è valutare se l’aggiunta di durvalumab dopo la chemioterapia e l’intervento chirurgico possa migliorare il tempo in cui i pazienti rimangono liberi dalla malattia. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni dirette nel flusso sanguigno. Lo studio si svolgerà in più fasi, iniziando con la chemioterapia seguita dall’intervento chirurgico, e successivamente con l’aggiunta di durvalumab per alcuni pazienti.

Il trattamento con durvalumab è considerato una forma di immunoterapia, che mira a stimolare il sistema immunitario del corpo per riconoscere e attaccare le cellule tumorali. Lo studio mira a determinare se questa strategia può migliorare la sopravvivenza senza malattia nei pazienti che non hanno una risposta patologica completa dopo la chemioterapia. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il cancro al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato ma operabile.

Lo studio prevede l’uso di trattamenti neoadiuvanti, che sono somministrati prima dell’intervento chirurgico per ridurre il tumore, e trattamenti adiuvanti, che vengono somministrati dopo l’intervento per eliminare eventuali cellule tumorali residue. I partecipanti allo studio riceveranno uno o più di questi farmaci, e alcuni potrebbero ricevere un placebo. L’obiettivo è vedere quanto bene i trattamenti funzionano nel ridurre il tumore e prevenire la sua ricomparsa, oltre a valutare la sicurezza dei farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sull’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. I risultati aiuteranno a determinare se questi farmaci possono essere utilizzati in modo efficace e sicuro per trattare il cancro al polmone non a piccole cellule in fase iniziale.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di atezolizumab nel prolungare il periodo in cui la malattia non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione, per almeno 12 mesi. I partecipanti riceveranno il trattamento con atezolizumab e saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella loro condizione. Durante il periodo di osservazione, verranno effettuati controlli regolari per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco.

Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati e determinare l’efficacia del trattamento. I risultati saranno valutati da un gruppo indipendente di esperti per garantire l’accuratezza delle osservazioni. L’obiettivo finale è migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti con questo tipo di cancro al polmone.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di Sotorasib nel ridurre le dimensioni del tumore nei pazienti trattati. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per via orale e saranno monitorati per osservare come il trattamento influisce sul tumore. Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per valutare la risposta del tumore al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il farmaco attivo.

Lo studio si concentrerà anche su come il trattamento influisce su diversi gruppi di pazienti, inclusi quelli con condizioni di salute aggiuntive. Verranno raccolti dati su quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e su quanto tempo il trattamento continua a funzionare. Inoltre, verranno esaminati campioni di sangue e tessuto per comprendere meglio come il farmaco agisce a livello molecolare. Lo studio è previsto per durare fino al 2028, con l’obiettivo di fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questo tipo di cancro al polmone.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di osimertinib nel migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia. I pazienti riceveranno osimertinib prima di sottoporsi a chemioterapia e radioterapia, e continueranno a prenderlo anche dopo. La chemioterapia e la radioterapia sono trattamenti standard che utilizzano farmaci e radiazioni per uccidere le cellule tumorali. Osimertinib è un farmaco che agisce bloccando i segnali che le cellule tumorali usano per crescere e dividersi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno osimertinib sotto forma di compresse rivestite, e il loro stato di salute sarà monitorato regolarmente per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a determinare se l’uso di osimertinib prima e dopo la chemioterapia e la radioterapia è sicuro e se può migliorare i risultati per i pazienti con questo tipo di cancro al polmone. I risultati saranno valutati in base alla durata in cui i pazienti rimangono senza progressione della malattia e alla loro sopravvivenza complessiva.

Ociperlimab e Tislelizumab sono somministrati insieme per vedere se possono migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto a Pembrolizumab, un farmaco già utilizzato per trattare il cancro del polmone. I pazienti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Ociperlimab e Tislelizumab, mentre l’altro riceverà Pembrolizumab seguito da un placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun paziente.

Il corso dello studio prevede che i pazienti ricevano i trattamenti tramite infusione, un metodo in cui i farmaci vengono somministrati direttamente nel sangue. La durata massima del trattamento è di circa 74 settimane. L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i pazienti vivono dopo l’inizio del trattamento. Altri aspetti dello studio includono la valutazione della qualità della vita e il monitoraggio degli effetti collaterali. Questo studio aiuterà a determinare quale combinazione di farmaci potrebbe offrire il miglior risultato per i pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule.

Il trattamento prevede l’uso di chemioterapia seguita da radioterapia e immunoterapia, con l’intento di ridurre il tumore prima dell’intervento chirurgico. La radioterapia viene utilizzata per potenziare l’effetto della terapia immunitaria, che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Dopo il trattamento, i pazienti saranno sottoposti a un intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Lo studio mira a determinare se questo approccio combinato è efficace e praticabile per i pazienti con NSCLC in stadio III(N2).

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti in un ambiente controllato e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la sicurezza. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza senza eventi a 12 mesi, mentre gli obiettivi secondari includono la sopravvivenza complessiva e la risposta al trattamento. Lo studio si svolgerà in più centri e si prevede che durerà fino al 2031.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se la combinazione di tiragolumab e atezolizumab può migliorare la sopravvivenza senza malattia nei pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule che presentano un livello di PD-L1 pari o superiore all’1%. PD-L1 è una proteina che può influenzare la crescita del tumore. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale e riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la loro qualità di vita.

Lo studio è progettato per durare fino al 2039, con l’inizio previsto del reclutamento dei partecipanti nel 2024. I risultati aiuteranno a capire se l’aggiunta di tiragolumab al trattamento standard con atezolizumab può offrire benefici aggiuntivi ai pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ATL001, sia come trattamento singolo che in combinazione con pembrolizumab. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, un metodo che permette ai farmaci di entrare direttamente nel flusso sanguigno. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come il trattamento influisce sul tumore.

Lo studio è progettato per comprendere meglio come questi trattamenti possano aiutare i pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule avanzato. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni terapeutiche per coloro che non rispondono più ai trattamenti standard. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nelle dimensioni del tumore e la risposta complessiva al trattamento.

Il farmaco in esame è Osimertinib, noto anche con il nome in codice AZD9291. Osimertinib è un tipo di terapia mirata che agisce bloccando l’attività del gene EGFR mutato, che può aiutare a rallentare la crescita del tumore. Lo studio prevede di confrontare l’efficacia di Osimertinib con un placebo, per valutare se il farmaco può prolungare il tempo in cui la malattia non peggiora.

I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento in forma di compresse rivestite, da assumere per via orale. Lo scopo principale è determinare se Osimertinib può migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia rispetto al placebo. Lo studio è progettato per essere condotto in modo da non rivelare ai partecipanti se stanno ricevendo il farmaco attivo o il placebo, garantendo così risultati più affidabili. La durata stimata dello studio è fino al 2026.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza dell’intervento chirurgico nei pazienti che inizialmente non potevano essere operati, ma che potrebbero diventare operabili dopo il trattamento con chemioterapia e radioterapia. Inoltre, si vuole verificare se i pazienti possono continuare con la terapia di consolidamento con durvalumab dopo l’intervento chirurgico. Questo studio mira a capire meglio come questi trattamenti possano essere combinati per migliorare i risultati nei pazienti con questo tipo di cancro al polmone.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno inizialmente chemioterapia e radioterapia. Successivamente, un team di medici valuterà se l’intervento chirurgico è possibile. Dopo l’intervento, i pazienti riceveranno durvalumab per consolidare il trattamento. Lo studio si concentrerà sulla sicurezza dell’intervento chirurgico e sulla capacità dei pazienti di continuare con la terapia di durvalumab. L’obiettivo è migliorare la gestione del cancro del polmone non a piccole cellule in stadio III e offrire nuove possibilità di trattamento ai pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un trattamento iniziale con Sotorasib, seguito da un trattamento continuativo con lo stesso farmaco. La durata complessiva del trattamento può arrivare fino a 18 mesi. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco. Lo studio mira anche a determinare se il trattamento con Sotorasib possa rendere il tumore operabile in alcuni pazienti.

Lo studio include pazienti adulti con una diagnosi confermata di cancro al polmone non a piccole cellule in stadio III, che presentano la mutazione KRAS p.G12C. I partecipanti devono avere una buona funzionalità degli organi e un’aspettativa di vita di almeno 12 settimane. Saranno effettuati esami come PET-CT e MRI per confermare l’assenza di malattia a distanza e la non operabilità del tumore. L’efficacia del trattamento sarà valutata in base alla risposta del tumore e alla sopravvivenza complessiva dei pazienti.

Osimertinib è un farmaco somministrato in compresse rivestite, disponibile in dosaggi da 40 mg e 80 mg. Lo scopo principale dello studio è verificare se Osimertinib può migliorare la sopravvivenza libera da malattia, cioè il tempo in cui i pazienti rimangono senza segni di cancro dopo il trattamento. I partecipanti allo studio vengono assegnati in modo casuale a ricevere Osimertinib o un placebo, senza sapere quale dei due stanno assumendo, per garantire l’imparzialità dei risultati.

Lo studio si svolge in più centri e prevede un monitoraggio a lungo termine dei partecipanti per valutare la sopravvivenza complessiva e la qualità della vita, oltre a raccogliere dati sulla sicurezza e tollerabilità del trattamento. I risultati di questo studio potrebbero fornire informazioni importanti su come gestire il carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazioni EGFR dopo l’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno prima THIO e poi cemiplimab. L’obiettivo è capire come questi farmaci lavorano insieme per trattare il cancro al polmone non a piccole cellule e se sono sicuri per i pazienti. Lo studio valuterà anche quanto bene i farmaci riescono a controllare la malattia. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come risponde il loro corpo al trattamento.

Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i medici che i partecipanti sanno quali farmaci vengono somministrati. La durata massima del trattamento è di 24 mesi. Questo approccio aiuta a raccogliere informazioni dettagliate su come i farmaci influenzano la malattia e la qualità della vita dei pazienti. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per chi soffre di cancro al polmone non a piccole cellule in fase avanzata.

Atezolizumab e tiragolumab sono somministrati insieme per valutare se questa combinazione possa migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia rispetto a durvalumab, un altro farmaco utilizzato per trattare il NSCLC. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue tramite una vena. Lo studio prevede un periodo di trattamento massimo di 52 settimane.

Lo scopo principale è determinare quale trattamento sia più efficace nel rallentare la progressione del cancro. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la durata della sopravvivenza senza progressione della malattia. Lo studio include anche un gruppo di controllo che riceverà un placebo per confrontare i risultati. Questo aiuterà a capire meglio l’efficacia dei farmaci in studio.

Il farmaco INCB099280 è un composto chimico sviluppato per trattare i tumori solidi avanzati. I partecipanti allo studio non devono aver ricevuto in precedenza trattamenti con inibitori del checkpoint immunitario, un tipo di terapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Lo studio mira a determinare quanto bene i pazienti tollerano il farmaco e se mostra segni di efficacia nel controllo della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 24 settimane. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. I risultati aiuteranno a capire se INCB099280 può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace per i pazienti con questi tipi di tumori. Un placebo potrebbe essere utilizzato per confrontare i risultati. Lo studio si concluderà nel 2024.

Il brigatinib è un farmaco somministrato in compresse rivestite, mentre il durvalumab è somministrato come soluzione per infusione. L’obiettivo principale dello studio è verificare se il brigatinib può migliorare il tempo in cui la malattia non progredisce, noto come sopravvivenza libera da progressione. Lo studio esaminerà anche altri aspetti come la sopravvivenza complessiva e la sicurezza dei trattamenti. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale per ricevere uno dei trattamenti o essere semplicemente osservati dopo la terapia standard.

Lo studio durerà diversi anni e i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. Questo aiuterà a capire meglio quale approccio potrebbe essere più vantaggioso per i pazienti con questo tipo di tumore polmonare avanzato. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare il NSCLC con riarrangiamento del gene ALK dopo la terapia standard.

Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia di questi trattamenti nel prolungare il tempo in cui il tumore non peggiora, noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti saranno divisi in gruppi per ricevere diverse combinazioni di questi farmaci e la chemioradioterapia. Alcuni riceveranno nivolumab e ipilimumab, mentre altri riceveranno nivolumab seguito da durvalumab. I farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa, che significa che vengono iniettati direttamente nel flusso sanguigno.

Lo studio seguirà i partecipanti per un periodo di tempo per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare quale combinazione di trattamenti offre il miglior risultato in termini di rallentamento della progressione del tumore e miglioramento della sopravvivenza complessiva. I risultati aiuteranno a capire quale trattamento potrebbe essere più efficace per i pazienti con questo tipo di cancro al polmone.