Lo studio è diviso in diverse parti. Nella prima parte, chiamata fase di aumento della dose, si cerca di trovare la dose più adatta dei farmaci sperimentali valutando la loro sicurezza e tollerabilità. Nella seconda parte, chiamata fase di espansione, si continua a valutare la sicurezza dei farmaci e si osserva se questi possono essere efficaci nel controllare la malattia. In una fase successiva, chiamata fase di ottimizzazione, si cerca di determinare la dose migliore dei farmaci sperimentali valutando ulteriormente la loro efficacia. Durante lo studio vengono monitorati eventuali effetti indesiderati dei trattamenti e viene valutato se il tumore risponde alla terapia, se rimane stabile o se progredisce.

Durante lo studio i partecipanti ricevono i farmaci sperimentali in combinazione con altri medicinali antitumorali. I medici effettuano controlli regolari per verificare come i partecipanti rispondono al trattamento e per monitorare la loro salute generale. Vengono eseguiti esami del sangue per misurare la presenza dei farmaci nel corpo e per verificare il funzionamento degli organi. Ai partecipanti viene richiesto di fornire un campione di tessuto tumorale, che può essere prelevato da materiale già disponibile oppure attraverso una nuova biopsia se necessario. Lo studio valuta anche quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori e quanto tempo vivono in generale.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta del farmaco sperimentale BMS-986504 alla terapia standard possa migliorare i risultati del trattamento. Durante lo studio verrà misurato il tempo prima che la malattia peggiori e la sopravvivenza complessiva dei partecipanti. Lo studio è diviso in due fasi: nella fase 2 si valuterà principalmente il tempo prima che il tumore cresca o si diffonda ulteriormente, mentre nella fase 3 si confronteranno sia questo tempo sia la sopravvivenza complessiva tra i due gruppi di trattamento.

I partecipanti riceveranno i farmaci secondo un programma stabilito e verranno sottoposti a controlli regolari per valutare come risponde il tumore al trattamento e per monitorare eventuali effetti indesiderati. Durante lo studio verranno anche valutate la risposta del tumore alla terapia, il tempo necessario per ottenere una risposta e quanto dura questa risposta. Lo studio prevede inoltre di registrare tutti gli effetti collaterali che potrebbero verificarsi durante il trattamento, sia quelli lievi sia quelli più gravi, per valutare la sicurezza delle diverse combinazioni di farmaci utilizzate.

Lo scopo principale dello studio è comprendere come l’organismo elabora il nivolumab sottocutaneo quando viene somministrato in due diversi dosaggi insieme all’ipilimumab per via endovenosa e alla chemioterapia. Il nivolumab e l’ipilimumab sono farmaci immunoterapici che aiutano il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento attraverso iniezioni sottocutanee di nivolumab e infusioni endovenose di ipilimumab, insieme alla chemioterapia. I medici monitoreranno attentamente come il farmaco viene processato dal corpo e valuteranno eventuali effetti collaterali del trattamento. Il monitoraggio includerà analisi del sangue e controlli regolari delle condizioni di salute dei partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni dirette nel sangue tramite una vena. I farmaci utilizzati nello studio includono anche Pemetrexed Disodium, Cisplatin e Carboplatin, che sono tipi di chemioterapia. Questi trattamenti sono progettati per attaccare le cellule tumorali e impedire loro di crescere e diffondersi ulteriormente.

Lo studio è aperto a uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni con NSCLC in stadio IV o ricorrente. I partecipanti devono avere un certo livello di una proteina chiamata PD-L1 nelle cellule tumorali, che sarà verificato in laboratorio prima dell’inizio dello studio. L’intero processo è progettato per valutare la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti, con l’obiettivo di migliorare la sopravvivenza complessiva dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di una combinazione di due farmaci: osimertinib e savolitinib. Savolitinib è un altro farmaco che potrebbe aiutare a bloccare la crescita del tumore in pazienti con amplificazione o sovraespressione del gene MET, un’altra alterazione genetica che può influenzare il cancro al polmone. I partecipanti allo studio riceveranno questi farmaci sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. La ricerca mira a capire se questa combinazione di farmaci può essere più efficace nel controllare la malattia rispetto al solo osimertinib.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere quanto bene i tumori rispondono alla combinazione di farmaci, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione della durata della risposta e il monitoraggio della qualità della vita dei partecipanti. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, e tutti i partecipanti riceveranno il trattamento con i farmaci in studio.

Il CC-486 è un farmaco somministrato in compresse, mentre il pembrolizumab viene somministrato tramite iniezione endovenosa. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro peggiori, utilizzando criteri specifici per misurare la progressione della malattia.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare il cancro del polmone non a piccole cellule in pazienti che hanno già ricevuto altri trattamenti. Questo potrebbe portare a nuove opzioni terapeutiche per migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti affetti da questa malattia.

La ricerca è divisa in diverse fasi e ha lo scopo di valutare quanto il farmaco sia sicuro e efficace nel trattare questo tipo specifico di tumore al polmone. Il medicinale viene studiato in pazienti che hanno già ricevuto un precedente trattamento con chemioterapia a base di platino.

Durante lo studio, i pazienti assumono il farmaco CLN-081 due volte al giorno con il cibo. I medici monitoreranno come il corpo reagisce al trattamento e controlleranno se il tumore risponde alla terapia. Lo studio prevede anche di valutare come il farmaco viene assorbito e processato dall’organismo quando viene assunto durante i pasti.

Il trattamento prevede la somministrazione di questi farmaci attraverso infusione endovenosa. I medicinali vengono somministrati in cicli di terapia, con l’obiettivo di valutare la risposta del tumore dopo 4 cicli di trattamento. Lo studio è diviso in due gruppi: uno che riceve bevacizumab e uno che non lo riceve, per comprendere meglio l’efficacia delle diverse combinazioni di farmaci.

La ricerca valuterà principalmente quanto il trattamento è efficace nel ridurre le dimensioni del tumore. Verranno anche studiati altri aspetti importanti come il tempo che passa prima che la malattia peggiori, quanto dura la risposta al trattamento, gli effetti sulla qualità della vita e gli eventuali effetti collaterali che possono manifestarsi durante la terapia.

Lo studio coinvolge pazienti che hanno ricevuto fino a un ciclo di chemioterapia precedente, ma non hanno mai assunto un inibitore della tirosina chinasi ALK, una classe di farmaci che include sia ensartinib che crizotinib. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà ensartinib e l’altro crizotinib. L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Altri aspetti dello studio includono la valutazione della risposta del tumore al trattamento e la qualità della vita dei pazienti.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 102 settimane, durante le quali i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la loro risposta al trattamento e per gestire eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a determinare quale dei due farmaci è più efficace e sicuro per i pazienti con NSCLC ALK-positivo.

Ociperlimab e Tislelizumab sono somministrati insieme per vedere se possono migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto a Pembrolizumab, un farmaco già utilizzato per trattare il cancro del polmone. I pazienti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Ociperlimab e Tislelizumab, mentre l’altro riceverà Pembrolizumab seguito da un placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun paziente.

Il corso dello studio prevede che i pazienti ricevano i trattamenti tramite infusione, un metodo in cui i farmaci vengono somministrati direttamente nel sangue. La durata massima del trattamento è di circa 74 settimane. L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i pazienti vivono dopo l’inizio del trattamento. Altri aspetti dello studio includono la valutazione della qualità della vita e il monitoraggio degli effetti collaterali. Questo studio aiuterà a determinare quale combinazione di farmaci potrebbe offrire il miglior risultato per i pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di INCB099280 e Adagrasib nei pazienti adulti con questi tumori avanzati. Lo studio mira anche a determinare la dose massima tollerata o a identificare la dose raccomandata per questa combinazione di farmaci. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno i farmaci e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio è progettato per comprendere meglio come questi farmaci possano lavorare insieme per trattare i tumori solidi avanzati con la mutazione KRASG12C. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire questa forma di cancro e migliorare le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Relatlimab e Nivolumab quando usati insieme alla chemioterapia, rispetto all’uso di Nivolumab con la chemioterapia da solo. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni dirette nel sangue tramite una vena. Lo studio è diviso in due parti: la prima parte si concentra sulla sicurezza dei farmaci, mentre la seconda parte valuta quanto bene i farmaci funzionano nel ridurre il tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il trattamento influisce sul loro cancro. I farmaci utilizzati nella chemioterapia includono Cisplatino, Pemetrexed Disodium, Paclitaxel, Carboplatino e Paclitaxel legato all’albumina. Questi farmaci sono comunemente usati per trattare vari tipi di cancro e funzionano in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come combinare questi trattamenti per migliorare i risultati per i pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di ATL001, sia come trattamento singolo che in combinazione con pembrolizumab. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, un metodo che permette ai farmaci di entrare direttamente nel flusso sanguigno. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come il trattamento influisce sul tumore.

Lo studio è progettato per comprendere meglio come questi trattamenti possano aiutare i pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule avanzato. I risultati potrebbero fornire nuove opzioni terapeutiche per coloro che non rispondono più ai trattamenti standard. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare i cambiamenti nelle dimensioni del tumore e la risposta complessiva al trattamento.

Il farmaco INCB099280 è un composto chimico sviluppato per trattare i tumori solidi avanzati. I partecipanti allo studio non devono aver ricevuto in precedenza trattamenti con inibitori del checkpoint immunitario, un tipo di terapia che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Lo studio mira a determinare quanto bene i pazienti tollerano il farmaco e se mostra segni di efficacia nel controllo della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco per un periodo massimo di 24 settimane. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. I risultati aiuteranno a capire se INCB099280 può essere un’opzione di trattamento sicura ed efficace per i pazienti con questi tipi di tumori. Un placebo potrebbe essere utilizzato per confrontare i risultati. Lo studio si concluderà nel 2024.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di BMS-986315 e nivolumab con la chemioterapia rispetto alla combinazione di nivolumab e chemioterapia da sola. I partecipanti allo studio riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni dirette nel flusso sanguigno. Lo studio è suddiviso in due parti: la prima parte valuta la sicurezza del trattamento, mentre la seconda parte confronta l’efficacia dei trattamenti nel ridurre il tumore.

Il trattamento è destinato a persone con NSCLC in stadio IV o ricorrente, che significa che il cancro si è diffuso o è tornato dopo il trattamento iniziale. I partecipanti riceveranno il trattamento come prima linea di terapia per la loro condizione. Lo studio mira a determinare quale combinazione di farmaci offre il miglior risultato per i pazienti, misurando la risposta del tumore al trattamento e monitorando eventuali effetti collaterali. Il termine “placebo” potrebbe essere utilizzato per indicare un trattamento inattivo somministrato a un gruppo di controllo per confrontare i risultati.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di Taletrectinib nei pazienti con NSCLC avanzato o metastatico e altri tumori solidi che sono ROS1 positivi. I partecipanti riceveranno il trattamento con Taletrectinib e saranno monitorati per osservare la risposta del tumore al farmaco. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, quindi tutti i partecipanti riceveranno il trattamento attivo. I risultati saranno valutati per determinare quanto bene il farmaco funziona nel ridurre o controllare la crescita del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a visite regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Queste visite includeranno esami fisici, analisi del sangue e altre valutazioni necessarie per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come Taletrectinib può essere utilizzato per trattare i tumori ROS1 positivi, con l’obiettivo di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti affetti da queste forme di cancro.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del DS-3939a. In altre parole, si vuole capire se il farmaco è sicuro da usare e quali effetti collaterali potrebbe causare. Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si osserva come le persone reagiscono al farmaco. Nella seconda parte, si utilizza una dose raccomandata per vedere come il farmaco influisce sui tumori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il DS-3939a e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio mira anche a capire quanto bene il farmaco possa controllare la crescita del tumore. Non tutti i partecipanti riceveranno il farmaco, poiché alcuni potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è previsto per durare fino al 2027.