Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, i partecipanti riceveranno diverse dosi di VERT-002 per determinare la dose più sicura e tollerabile. Nella seconda parte, verrà esaminata l’attività preliminare del farmaco e si cercherà di stabilire la dose raccomandata per ulteriori studi. Durante tutto il processo, verranno monitorati attentamente gli effetti collaterali e la risposta del corpo al trattamento.

Questo studio è progettato per fornire informazioni importanti sulla sicurezza e sull’efficacia di VERT-002 nei pazienti con tumori solidi avanzati, contribuendo a migliorare le opzioni di trattamento per queste condizioni complesse. I partecipanti saranno seguiti da un team medico esperto per garantire la loro sicurezza e benessere durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questi trattamenti e, in alcuni gruppi, verificare l’attività contro il tumore. I partecipanti iniziano con una fase di trattamento in cui ricevono le dose previste a intervalli regolari, seguiti da visite di controllo per monitorare eventuali effetti indesiderati, esami del sangue e controlli medici di routine. Durante lo studio vengono registrati eventuali sintomi o cambiamenti della salute.

Il periodo di osservazione continua per diversi mesi dopo l’ultima somministrazione, con controlli periodici per verificare la risposta del tumore e la qualità della vita. Tutti gli eventi avversi, cioè le reazioni avverse al farmaco, vengono valutati attentamente dal team medico per garantire la massima sicurezza dei partecipanti.

Le persone nello studio ricevono uno dei due medicinali per infusione in vena, cioè tramite una flebo. Il trattamento viene somministrato nel tempo secondo un programma previsto dallo studio. Durante il periodo di osservazione, vengono controllati l’andamento della malattia, la sicurezza dei medicinali e quanto bene vengono tollerati.

Lo studio è rivolto a persone con Non-Small Cell Lung Cancer già avanzato, cioè un tumore che si è esteso nei tessuti vicini o in altre parti del corpo, e con PD-L1 pari o superiore al 50%, una proteina presente su alcune cellule tumorali. Il confronto tra i trattamenti aiuta a capire quale dei due possa essere più utile come primo trattamento per questa malattia.

Lo scopo principale è valutare quanti pazienti rimangono senza peggioramento della malattia nei primi 12 settimane di trattamento. I partecipanti vengono prima sottoposti a esami di laboratorio per confermare i requisiti di idoneità, poi ricevono l’infusione del farmaco ogni tre settimane per un periodo iniziale di circa tre mesi, con possibile proseguimento se il medico ritiene opportuno.

Dopo ogni ciclo di terapia, i pazienti vengono monitorati attraverso visite mediche regolari, esami di imaging (ad esempio radiografie o scanner) per verificare l’eventuale crescita del tumore e Questionari di qualità della vita per valutare il benessere generale. Vengono inoltre registrati gli eventuali effetti collaterali, con l’obiettivo di garantire la sicurezza del trattamento nel tempo.

Lo scopo principale è confrontare l’efficacia dei due regimi combinati. I soggetti vengono trattati per diversi cicli di infusione, con controlli periodici per valutare la OS e la PFS, nonché la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Dopo la fase attiva, i partecipanti continuano a essere seguiti per monitorare eventuali effetti a lungo termine e la qualità della vita.

Il ceralasertib è un farmaco in forma di compresse rivestite, mentre il durvalumab è somministrato come soluzione per infusione. Il docetaxel è un farmaco che viene somministrato per via endovenosa. Lo studio mira a dimostrare che la combinazione di ceralasertib e durvalumab è superiore al docetaxel nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento e saranno seguiti per valutare la loro risposta al trattamento e la qualità della vita.

Lo studio si svolgerà in più centri e durerà fino al 2026. I pazienti riceveranno il trattamento per un massimo di 24 mesi, a meno che la malattia non progredisca o si verifichino effetti collaterali significativi. Durante lo studio, verranno monitorati la sicurezza e la tollerabilità dei farmaci, oltre a raccogliere dati sulla qualità della vita dei partecipanti. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del loro trattamento. L’obiettivo principale è valutare il tempo di sopravvivenza dalla randomizzazione fino alla data del decesso per qualsiasi causa.

Il primo metodo prevede l’uso di pembrolizumab somministrato tramite infusione endovenosa, ovvero attraverso una vena. Il secondo metodo prevede l’uso di MK-3475A, una formulazione che contiene pembrolizumab unito all’enzima ialuronidasi, somministrato tramite iniezione sottocutanea, ovvero subito sotto la pelle. Durante lo studio, verranno monitorati i livelli del farmaco nel sangue per assicurarsi che l’efficacia e la sicurezza siano mantenute in entrambe le modalità.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di EP0031 e verificare quanto sia efficace nel trattamento dei tumori con alterazioni del gene RET. Lo studio è organizzato in diverse parti chiamate moduli. Il Modulo A serve principalmente a valutare la sicurezza del farmaco EP0031 quando viene somministrato da solo. I Moduli B e C servono a valutare l’efficacia del farmaco nei pazienti con tumori alterati del gene RET, sia in coloro che hanno già ricevuto un precedente trattamento mirato al gene RET sia in coloro che non hanno mai ricevuto questo tipo di terapia. Durante lo studio vengono misurati diversi aspetti, tra cui la risposta del tumore al trattamento, eventuali effetti collaterali, modifiche negli esami del sangue, nella pressione sanguigna e nel battito cardiaco.

Durante lo studio i pazienti assumono il farmaco EP0031 e vengono sottoposti a controlli regolari che includono esami del sangue, visite mediche, elettrocardiogrammi e esami per immagini per valutare le dimensioni del tumore. In alcuni casi può essere necessario effettuare una biopsia del tumore, che consiste nel prelevare un piccolo campione di tessuto tumorale per analizzarlo. Lo studio raccoglie anche campioni di sangue per misurare la quantità di farmaco presente nell’organismo nel tempo e per capire come il corpo lo elabora. I pazienti possono continuare a ricevere il trattamento finché il farmaco risulta efficace e non causa effetti collaterali troppo gravi.

I farmaci vengono somministrati in modi diversi: il divarasib viene assunto per bocca sotto forma di compresse rivestite, mentre pembrolizumab, pemetrexed, carboplatino e cisplatino vengono somministrati tramite infusione endovenosa. Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due regimi di trattamento e verranno monitorati per valutare come la malattia risponde alla terapia.

Lo scopo principale dello studio è determinare quale delle due combinazioni di trattamento sia più efficace nel rallentare la progressione della malattia e nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti. I medici monitoreranno anche gli effetti collaterali dei trattamenti e come questi influiscono sulla qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare l’attività anti‑tumorale della monoterapia con Rina‑S. I partecipanti ricevono il farmaco a intervalli prestabiliti e, durante il periodo di follow‑up, vengono eseguiti controlli clinici regolari, esami del sangue e immagini radiografiche per osservare la risposta del tumore secondo i criteri di valutazione RECIST.

Lo studio è di fase 2, aperto e coinvolge più gruppi di pazienti. Oltre a monitorare l’efficacia, vengono registrati gli eventuali effetti collaterali e la tollerabilità del farmaco per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Durante lo studio, il farmaco PF-08634404 può essere combinato con altre sostanze, tra cui sigvotatug vedotin o PF-08046054. Il percorso della ricerca prevede diverse fasi: inizialmente si osserverà come il corpo reagisce al trattamento per garantire che sia tollerabile, per poi procedere a una fase successiva volta a determinare la dose più efficace e a osservare l’effetto dei farmaci sui tumori.

Lo studio si sviluppa in diverse fasi per determinare la dose più appropriata e sicura dei farmaci combinati. Durante il percorso, la sicurezza e la tollerabilità dei trattamenti vengono monitorate attentamente attraverso controlli medici regolari. Questi controlli includono l’osservazione di eventuali effetti collaterali e l’esecuzione di esami come l’elettrocardiogramma, una tecnica utilizzata per misurare l’attività elettrica del cuore, oltre al monitoraggio dei parametri vitali e degli esami del sangue.

I partecipanti saranno suddivisi in due gruppi diversi. Un gruppo riceverà il farmaco sperimentale denominato PF-08634404 insieme a una chemioterapia, ovvero un trattamento che utilizza sostanze chimiche per distruggere le cellule tumorali. Gli altri partecipanti riceveranno pembrolizumab combinato con la chemioterapia. La chemioterapia può includere farmaci come carboplatin, pemetrexed o paclitaxel, che vengono somministrati tramite intravenosa, ovvero direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti prescritti in cicli regolari. Verranno monitorati diversi aspetti, tra cui la sopravvivenza complessiva e il tempo durante il quale la malattia rimane stabile senza peggiorare. Verranno inoltre osservati eventuali effetti collaterali o cambiamenti nello stato di salute generale per garantire il monitoraggio costante della sicurezza durante tutto il percorso terapeutico.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di questi due farmaci in pazienti con diverse tipologie di tumore polmonare, tra cui il tumore del polmone non a piccole cellule, una forma comune di questa patologia, e il tumore del polmone a piccole cellule, una variante diversa. Durante la ricerca, i partecipanti riceveranno il trattamento per determinare la dose più appropriata e sicura per l’organismo.

Il percorso dello studio si divide in due fasi principali. Nella prima fase, l’obiettivo è stabilire il dosaggio corretto aumentando gradualmente la quantità di farmaco per monitorare la tollerabilità. Nella seconda fase, si cercherà di ottimizzare la dose e osservare come la combinazione di BNT324 e BNT327 agisca sulla malattia, monitorando la risposta del corpo al trattamento nel tempo.

Lo studio è diviso in diverse parti. Nella prima parte, chiamata fase di aumento della dose, si cerca di trovare la dose più adatta dei farmaci sperimentali valutando la loro sicurezza e tollerabilità. Nella seconda parte, chiamata fase di espansione, si continua a valutare la sicurezza dei farmaci e si osserva se questi possono essere efficaci nel controllare la malattia. In una fase successiva, chiamata fase di ottimizzazione, si cerca di determinare la dose migliore dei farmaci sperimentali valutando ulteriormente la loro efficacia. Durante lo studio vengono monitorati eventuali effetti indesiderati dei trattamenti e viene valutato se il tumore risponde alla terapia, se rimane stabile o se progredisce.

Durante lo studio i partecipanti ricevono i farmaci sperimentali in combinazione con altri medicinali antitumorali. I medici effettuano controlli regolari per verificare come i partecipanti rispondono al trattamento e per monitorare la loro salute generale. Vengono eseguiti esami del sangue per misurare la presenza dei farmaci nel corpo e per verificare il funzionamento degli organi. Ai partecipanti viene richiesto di fornire un campione di tessuto tumorale, che può essere prelevato da materiale già disponibile oppure attraverso una nuova biopsia se necessario. Lo studio valuta anche quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori e quanto tempo vivono in generale.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace ASP3082 nel trattamento di questi tumori. Durante lo studio vengono eseguiti diversi esami per verificare come il tumore risponde al trattamento, utilizzando criteri chiamati RECIST che permettono di misurare le dimensioni del tumore attraverso esami radiologici. Vengono inoltre prelevati campioni di tessuto tumorale e di sangue in diversi momenti: prima di iniziare il trattamento, durante il trattamento e alla fine dello studio. Questi prelievi servono per analizzare particolari marcatori biologici che possono aiutare a capire come il farmaco agisce e perché in alcuni casi potrebbe svilupparsi una resistenza al trattamento.

Il trattamento con ASP3082 viene somministrato per un periodo massimo di otto settimane. Durante tutto lo studio vengono controllati attentamente gli effetti del farmaco, sia quelli desiderati che quelli indesiderati, registrando qualsiasi evento avverso secondo criteri standardizzati utilizzati per classificare la gravità degli effetti collaterali. Vengono anche eseguiti regolarmente esami del sangue per verificare il corretto funzionamento degli organi e del midollo osseo. Lo studio misura diversi aspetti dell’efficacia del trattamento, tra cui per quanto tempo il tumore risponde alla terapia, per quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, e la sopravvivenza complessiva.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta del farmaco sperimentale BMS-986504 alla terapia standard possa migliorare i risultati del trattamento. Durante lo studio verrà misurato il tempo prima che la malattia peggiori e la sopravvivenza complessiva dei partecipanti. Lo studio è diviso in due fasi: nella fase 2 si valuterà principalmente il tempo prima che il tumore cresca o si diffonda ulteriormente, mentre nella fase 3 si confronteranno sia questo tempo sia la sopravvivenza complessiva tra i due gruppi di trattamento.

I partecipanti riceveranno i farmaci secondo un programma stabilito e verranno sottoposti a controlli regolari per valutare come risponde il tumore al trattamento e per monitorare eventuali effetti indesiderati. Durante lo studio verranno anche valutate la risposta del tumore alla terapia, il tempo necessario per ottenere una risposta e quanto dura questa risposta. Lo studio prevede inoltre di registrare tutti gli effetti collaterali che potrebbero verificarsi durante il trattamento, sia quelli lievi sia quelli più gravi, per valutare la sicurezza delle diverse combinazioni di farmaci utilizzate.

Lo scopo dello studio è valutare se è possibile aumentare l’intervallo di tempo tra una dose e l’altra di osimertinib rispetto alla modalità standard di assunzione giornaliera, mantenendo la stessa efficacia del trattamento. L’idea è di verificare se assumere il farmaco con maggiore distanza temporale tra le dosi possa essere altrettanto efficace nel controllare la malattia. Lo studio coinvolge pazienti che stanno già assumendo osimertinib da almeno tre mesi e che hanno mostrato una risposta positiva al trattamento, cioè una riduzione o stabilizzazione del tumore visibile attraverso esami radiologici.

Durante lo studio i partecipanti continueranno ad assumere osimertinib ma con un intervallo modificato tra le dosi, e verranno monitorati regolarmente per valutare come evolve la malattia e come viene tollerato il trattamento. Il periodo massimo di trattamento previsto è di 104 settimane. I medici valuteranno quanto tempo passa prima che la malattia progredisca, la sopravvivenza complessiva, gli effetti collaterali riferiti dai pazienti, la qualità della vita, l’eventuale comparsa di metastasi al sistema nervoso centrale e l’aderenza alla terapia.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza di questa combinazione di trattamenti nei pazienti. Il trattamento prevede prima il prelievo di alcune cellule del sistema immunitario del paziente attraverso una procedura chiamata leucaferesi. Queste cellule vengono poi modificate in laboratorio per creare il vaccino personalizzato che viene somministrato insieme agli altri farmaci.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno multiple dosi del vaccino personalizzato in combinazione con gli altri farmaci attraverso infusione endovenosa. I medici monitoreranno attentamente gli effetti collaterali e valuteranno come il tumore risponde al trattamento. Verranno anche effettuati esami del sangue per vedere come il sistema immunitario reagisce alla terapia e verrà valutata la qualità della vita dei pazienti durante il trattamento.

Lo scopo principale dello studio è comprendere come l’organismo elabora il nivolumab sottocutaneo quando viene somministrato in due diversi dosaggi insieme all’ipilimumab per via endovenosa e alla chemioterapia. Il nivolumab e l’ipilimumab sono farmaci immunoterapici che aiutano il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento attraverso iniezioni sottocutanee di nivolumab e infusioni endovenose di ipilimumab, insieme alla chemioterapia. I medici monitoreranno attentamente come il farmaco viene processato dal corpo e valuteranno eventuali effetti collaterali del trattamento. Il monitoraggio includerà analisi del sangue e controlli regolari delle condizioni di salute dei partecipanti.

La ricerca si divide in due fasi: nella prima fase si valuterà la sicurezza e la tollerabilità della combinazione dei due farmaci, mentre nella seconda fase si confronterà l’efficacia della terapia combinata rispetto al trattamento con il solo pembrolizumab. I pazienti idonei devono avere tumori che esprimono una particolare proteina chiamata PD-L1 in determinate quantità e non devono presentare specifiche alterazioni genetiche nel tumore.

Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati per valutare come il tumore risponde al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I medici utilizzeranno diverse tecniche di imaging, come la tomografia computerizzata e la risonanza magnetica, per seguire l’evoluzione della malattia nel tempo. Lo studio prevede regolari visite di controllo e valutazioni mediche per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Lo studio è progettato per valutare quanto sia efficace questo nuovo farmaco nei pazienti che hanno già ricevuto precedenti trattamenti per la loro malattia. Il farmaco viene somministrato sotto forma di polvere per concentrato che viene poi preparata come soluzione per infusione. La durata del trattamento può arrivare fino a 54 settimane, con una dose massima giornaliera di 6 milligrammi per metro quadrato di superficie corporea.

Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente come il tumore risponde al trattamento e controlleranno eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi. I pazienti verranno sottoposti a regolari controlli per valutare le loro condizioni di salute generali e l’evoluzione della malattia attraverso vari esami medici. Il farmaco in studio appartiene a una classe di medicinali chiamati peptidi biciclici, sviluppati specificamente per colpire le cellule tumorali.

Lo studio è rivolto a pazienti che hanno già ricevuto un trattamento iniziale per sei mesi con immunoterapia o chemio-immunoterapia e hanno mostrato una risposta positiva o una stabilizzazione della malattia. L’obiettivo principale è valutare se un periodo di trattamento più breve con la terapia standard possa essere efficace quanto il trattamento convenzionale più lungo.

I pazienti che partecipano allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 18 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorate le condizioni dei pazienti per valutare come la malattia risponde al trattamento. La dose massima giornaliera di pembrolizumab sarà di 200 mg, mentre per pemetrexed sarà di 500 mg per metro quadrato di superficie corporea.

Lo scopo dello studio è valutare se l’aggiunta di Adagrasib al trattamento standard con Pembrolizumab e chemioterapia possa offrire benefici aggiuntivi ai pazienti con questa specifica mutazione del cancro del polmone. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti: Adagrasib con Pembrolizumab e chemioterapia, oppure un placebo con Pembrolizumab e chemioterapia. Un placebo è una sostanza senza effetto terapeutico utilizzata per confrontare l’efficacia del trattamento sperimentale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo stabilito e saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la sopravvivenza. Lo studio mira a determinare se il nuovo trattamento può migliorare la durata e la qualità della vita dei pazienti rispetto al trattamento standard. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia di Adagrasib in combinazione con altri trattamenti per il cancro del polmone avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del farmaco M9140 nel trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, che significa che il farmaco verrà somministrato direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio è suddiviso in diverse fasi, durante le quali i partecipanti saranno monitorati per osservare la risposta del loro corpo al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Durante lo studio, i ricercatori valuteranno diversi aspetti, come la risposta del tumore al trattamento e la durata di questa risposta. Saranno anche monitorati eventuali effetti collaterali e la presenza di anticorpi contro il farmaco M9140. L’obiettivo è comprendere meglio come questo trattamento possa aiutare le persone con cancro al polmone non a piccole cellule avanzato e migliorare le opzioni terapeutiche disponibili.

Lo studio si svolgerà in due fasi: la Fase II e la Fase III. Nella Fase II, i partecipanti riceveranno BNT327 a due diversi livelli di dosaggio insieme alla chemioterapia per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Nella Fase III, l’efficacia di BNT327 in combinazione con la chemioterapia sarà confrontata con quella di pembrolizumab più chemioterapia. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti sotto forma di soluzione per infusione, che è un metodo di somministrazione del farmaco direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio mira a comprendere meglio come BNT327 si muove nel corpo e come interagisce con altri farmaci per trattare il cancro al polmone non a piccole cellule. I risultati aiuteranno a determinare se BNT327 può essere un’opzione efficace per i pazienti con questa malattia.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di farmaci e determinare la dose ottimale per il trattamento. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nell’attività della malattia. Lo studio è suddiviso in più fasi per osservare come i pazienti rispondono al trattamento nel tempo.

Durante lo studio, i ricercatori valuteranno diversi aspetti, come la durata della risposta al trattamento e il tempo che intercorre prima che la malattia progredisca. L’obiettivo è comprendere meglio come questi farmaci possano aiutare le persone con cancro al polmone non a piccole cellule e migliorare le opzioni di trattamento disponibili. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente questa forma di cancro.

Lo studio prevede l’utilizzo di diversi farmaci in combinazione per valutare se questo approccio può essere più efficace dei trattamenti attuali. Il roginolisib è un nuovo farmaco sperimentale che verrà studiato insieme al dostarlimab, un farmaco immunoterapico, con o senza l’aggiunta del docetaxel, che è un chemioterapico già approvato per il trattamento del tumore al polmone.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno i farmaci secondo uno schema prestabilito e verranno monitorati regolarmente per valutare gli effetti del trattamento. I medici controlleranno come il sistema immunitario risponde alla terapia e monitoreranno eventuali effetti collaterali. Lo studio durerà diversi anni per raccogliere informazioni complete sull’efficacia e la sicurezza di questa combinazione di farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: la combinazione di Acasunlimab e Pembrolizumab o il Docetaxel. Il trattamento verrà somministrato per un periodo massimo di 60 giorni. I partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per raccogliere informazioni sulla loro salute generale. Lo studio mira a determinare se la combinazione di Acasunlimab e Pembrolizumab può migliorare la sopravvivenza complessiva e altri aspetti della salute rispetto al Docetaxel.

Lo studio include anche la valutazione di eventuali effetti collaterali e la qualità della vita dei partecipanti durante il trattamento. I risultati aiuteranno a capire se la nuova combinazione di farmaci può offrire un beneficio maggiore rispetto al trattamento standard per i pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule metastatico. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati importanti per la ricerca.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di eftilagimod alfa combinato con pembrolizumab e chemioterapia rispetto al trattamento standard. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti e saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la loro risposta al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principio attivo, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni di farmaci direttamente nel sangue tramite una vena. Lo studio durerà diversi mesi e i partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la loro salute e il progresso del trattamento. L’obiettivo è determinare quale combinazione di trattamenti sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dei pazienti con questo tipo di cancro al polmone.

I farmaci zimberelimab e domvanalimab sono anticorpi monoclonali, che sono proteine progettate per aiutare il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Il pembrolizumab è un altro tipo di anticorpo monoclonale già utilizzato nel trattamento di vari tipi di cancro. La chemioterapia, che può includere farmaci come cisplatino, carboplatino, paclitaxel o pemetrexed, utilizza sostanze chimiche per uccidere le cellule tumorali o impedirne la crescita. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per valutare quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro peggiori e la loro sopravvivenza complessiva. I partecipanti saranno divisi in gruppi e riceveranno uno dei due trattamenti. Durante il periodo dello studio, i pazienti saranno monitorati per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti. I risultati aiuteranno a determinare quale combinazione di farmaci è più efficace per il trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule metastatico.

Lo scopo principale dello studio è determinare la dose più sicura ed efficace della combinazione di amivantamab e cetrelimab per i pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule. Nella prima fase, verrà selezionata la dose ottimale, mentre nella seconda fase si valuterà l’effetto antitumorale della combinazione nei pazienti con specifiche caratteristiche genetiche del tumore, come lo stato EGFR e PD-L1. Lo studio prevede l’osservazione di eventuali effetti collaterali e la risposta del tumore al trattamento.

Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e la presenza di effetti collaterali. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro avanzato, offrendo una nuova combinazione di farmaci che potrebbe essere più efficace rispetto alle terapie attuali. Lo studio è previsto per concludersi nel 2025.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di una combinazione di due farmaci: osimertinib e savolitinib. Osimertinib è un farmaco già utilizzato per trattare il cancro al polmone con mutazioni EGFR, mentre savolitinib è un farmaco sperimentale che potrebbe aiutare a bloccare la crescita del tumore in presenza di alterazioni del gene MET. I partecipanti allo studio riceveranno questi farmaci sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una dose giornaliera di osimertinib e savolitinib. L’obiettivo è osservare come il tumore risponde a questa combinazione di farmaci. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo al posto di uno dei farmaci per confrontare i risultati. Lo studio mira a determinare se questa combinazione può essere un trattamento efficace per i pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule che hanno specifiche mutazioni genetiche e che non hanno risposto al trattamento precedente con osimertinib.

Il CC-486 è un farmaco somministrato in compresse, mentre il pembrolizumab viene somministrato tramite iniezione endovenosa. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è determinare quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro peggiori, utilizzando criteri specifici per misurare la progressione della malattia.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno chi riceve il trattamento attivo o il placebo, per garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare il cancro del polmone non a piccole cellule in pazienti che hanno già ricevuto altri trattamenti. Questo potrebbe portare a nuove opzioni terapeutiche per migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti affetti da questa malattia.

Infliximab e mycophenolate mofetil sono somministrati per via orale, mentre durvalumab, trastuzumab deruxtecan e infliximab sono somministrati tramite infusione endovenosa. Lo studio è progettato per osservare come questi farmaci influenzano la crescita del tumore e la risposta del corpo al trattamento. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione. L’obiettivo è determinare il tasso di risposta obiettiva, ovvero quanto bene il tumore risponde al trattamento.

Lo studio è di tipo “ombrello”, il che significa che diversi farmaci vengono testati contemporaneamente su pazienti con la stessa malattia, ma con caratteristiche diverse. Questo approccio permette di personalizzare il trattamento in base alle specifiche esigenze del paziente. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e per raccogliere dati sulla sicurezza e l’efficacia dei farmaci. Lo studio mira a fornire nuove opzioni terapeutiche per i pazienti con NSCLC che non hanno risposto alle terapie standard.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza complessiva dei pazienti che ricevono questi trattamenti. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni di farmaci direttamente nel sangue tramite una vena. Il trattamento con ivonescimab durerà fino a 24 mesi, mentre il trattamento con pembrolizumab seguirà un periodo simile.

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti, osservando eventuali effetti collaterali e misurando i livelli dei farmaci nel sangue. Lo studio si propone di fornire informazioni importanti su quale combinazione di farmaci possa offrire i migliori risultati per i pazienti con questo tipo di cancro al polmone.

Lo scopo principale dello studio è confrontare l’efficacia di divarasib rispetto a sotorasib o adagrasib in termini di sopravvivenza libera da progressione, che è il tempo durante il quale il tumore non peggiora. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei tre farmaci e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Saranno valutati diversi aspetti, come la sopravvivenza complessiva, la durata della risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su quale farmaco possa offrire i migliori risultati per i pazienti con questa specifica mutazione del cancro al polmone.

L’obiettivo principale è valutare quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. I partecipanti riceveranno uno dei due farmaci per via orale e saranno monitorati per un periodo massimo di 70 giorni. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per valutare la risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per determinare quale dei due farmaci sia più efficace come trattamento iniziale per i pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule che presentano mutazioni sensibili all’EGFR. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per questa malattia complessa e difficile da trattare.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato FYB206, un candidato biosimilare di Keytruda (nome commerciale di pembrolizumab), quando utilizzato insieme alla chemioterapia. Un biosimilare è un farmaco molto simile a un altro già approvato, in questo caso Keytruda, ma prodotto da un’azienda diversa. I partecipanti allo studio riceveranno FYB206 o Keytruda, insieme alla chemioterapia, per valutare se FYB206 funziona in modo simile a Keytruda nel trattamento del NSCLC metastatico.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per circa 9 mesi per vedere se il loro cancro si riduce o scompare parzialmente o completamente. Saranno anche osservati per un anno per verificare se il cancro non progredisce o se i partecipanti rimangono in vita. Inoltre, verranno controllati eventuali effetti collaterali e la risposta del sistema immunitario ai trattamenti. Lo studio mira a concludersi entro il 2027.

Lo studio è suddiviso in diverse fasi. Nella prima fase, si esaminerà la sicurezza del farmaco e si determinerà la dose più adatta da utilizzare nelle fasi successive. Nella seconda fase, si continuerà a valutare la sicurezza e si stabilirà la dose raccomandata per la fase successiva. Infine, nella terza fase, si analizzerà l’efficacia del farmaco alla dose stabilita. Durante tutto lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco STX-241 e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco influisce sul loro stato di salute.

Il farmaco STX-241 è stato sviluppato per affrontare specificamente i casi di NSCLC che non rispondono più ai trattamenti standard con inibitori della tirosina chinasi EGFR. Questo studio mira a fornire nuove opzioni di trattamento per i pazienti con questa forma di cancro al polmone, migliorando la loro qualità di vita e potenzialmente prolungando la sopravvivenza. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se STX-241 può diventare una nuova terapia efficace per questi pazienti.