Lo scopo dello studio è verificare se il tracciante combinato ICG-99mTc-nanoscan permette di visualizzare i linfonodi sentinella in modo simile al tracciante standard 99mTc-nanoscan. Prima dell’intervento chirurgico, i pazienti riceveranno entrambi i traccianti per via endovenosa e verranno eseguiti esami di imaging chiamati linfoscintigrafia e SPECT/CT, che sono tecniche che permettono di vedere dove si trovano i linfonodi sentinella nel corpo. Durante l’intervento chirurgico per rimuovere i linfonodi sentinella, i medici utilizzeranno sia uno strumento che rileva la radioattività sia uno che rileva la fluorescenza, cioè la luce emessa dal verde di indocianina.

Nel corso dello studio verranno confrontati i risultati ottenuti con i due diversi traccianti, sia nelle immagini ottenute prima dell’intervento sia durante l’intervento stesso. I medici conteranno quanti linfonodi sentinella vengono individuati con ciascun metodo e misureranno l’intensità dei segnali radioattivi e fluorescenti. Lo studio permetterà di capire se il tracciante combinato può essere utilizzato in modo affidabile per identificare i linfonodi sentinella in questi tipi di tumori.

Durante lo studio, i pazienti con tumori del pene o della lingua che devono essere rimossi chirurgicamente riceveranno un’iniezione del farmaco EMI-137. Questo farmaco aiuta a illuminare i tumori, rendendoli più facili da vedere per i chirurghi. Lo studio esaminerà anche se è possibile rilevare e visualizzare eventuali metastasi nei linfonodi e identificare eventuali aree di displasia o carcinoma in situ nei tumori del pene e della lingua.

Lo studio non solo mira a migliorare la visibilità dei tumori durante l’intervento chirurgico, ma anche a correlare i risultati delle immagini con il livello di espressione del recettore c-Met nei tumori, utilizzando un metodo standard chiamato immunoistochimica. Questo potrebbe aiutare a migliorare le tecniche chirurgiche e i risultati per i pazienti con questi tipi di cancro.

Lo scopo dello studio è valutare se questo approccio combinato può migliorare la sopravvivenza dei pazienti senza che il tumore ritorni nei linfonodi regionali, come quelli inguinali e iliaci. I pazienti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di tre mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per verificare l’assenza di recidive del tumore nei linfonodi. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Oltre ai tre farmaci principali, i pazienti potrebbero ricevere altri farmaci di supporto come methylprednisolone, ranitidina, mesna, aprepitant e dexchlorpheniramine maleate. Questi farmaci aiutano a gestire gli effetti collaterali della chemioterapia e migliorare il comfort del paziente durante il trattamento. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare le cure per i pazienti con carcinoma del pene avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questi farmaci nel trattamento del cancro del pene. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che significa che i farmaci verranno somministrati direttamente nel sangue tramite una flebo. Il trattamento durerà per un periodo massimo di 52 settimane per il pembrolizumab e 9 settimane per il carboplatino e il paclitaxel.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è ottenere una risposta completa, ovvero l’eliminazione visibile del tumore. I risultati saranno analizzati per determinare l’efficacia complessiva del trattamento e la sopravvivenza dei partecipanti nel tempo.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia della combinazione di questi due trattamenti nei pazienti con tumori avanzati positivi all’HPV-16. Nella prima fase dello studio, si esaminerà la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di TG4001 e avelumab. Nella seconda fase, si valuterà l’efficacia del trattamento combinato rispetto all’avelumab da solo, misurando quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori.

I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni e iniezioni, e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente i tumori associati all’HPV-16, migliorando le opzioni terapeutiche disponibili per questi pazienti.