Lo scopo dello studio è verificare se sia possibile valutare la presenza di questa proteina nei pazienti con carcinoma nasofaringeo utilizzando ripetute scansioni con PET/CT, una tecnica di imaging che combina due tipi di esami per ottenere immagini dettagliate del corpo. Lo studio vuole dimostrare che questo metodo di imaging è praticabile se sarà possibile vedere e misurare l’assorbimento del 68Ga-Dotatoc nel tumore in almeno sette pazienti su dieci e completare una seconda scansione in almeno sei pazienti.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno il 68Ga-Dotatoc e verranno sottoposti a scansioni PET/CT prima di iniziare il trattamento standard per il loro tumore. Alcuni pazienti riceveranno una chemioterapia di induzione oppure un trattamento combinato di chemioterapia e radioterapia. Verranno misurati i valori di assorbimento della sostanza nel tumore e nei linfonodi interessati, così come nei tessuti e organi sani. Inoltre verrà analizzato il tessuto tumorale prelevato in precedenza per verificare la presenza della proteina attraverso un esame di laboratorio chiamato immunoistochimica.

Il Nivolumab è un medicinale che aiuta il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco attraverso infusione per un periodo di sei mesi. La dose massima giornaliera sarà di 240 mg, somministrata in forma di soluzione per infusione.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto sia efficace il Nivolumab nel trattare questo tipo specifico di tumore. I medici monitoreranno la risposta al trattamento attraverso esami di risonanza magnetica per verificare se il tumore si riduce o scompare. Verranno anche valutati gli effetti del trattamento sulla qualità della vita dei pazienti durante e dopo la terapia.

Lo scopo dello studio è aumentare la percentuale di pazienti con carcinoma nasofaringeo che ottengono una risposta completa al trattamento, come valutato tramite risonanza magnetica (MRI) e tomografia a emissione di positroni (PET-CT). Questo potrebbe permettere di ridurre la dose di radioterapia necessaria nei bambini, adolescenti e giovani adulti fino a 25 anni con malattia localizzata. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci in combinazione come terapia di induzione, seguita da valutazioni per monitorare la risposta al trattamento.

Il trattamento prevede l’uso di nivolumab in combinazione con cisplatino e fluorouracile, somministrati per via endovenosa. I partecipanti saranno monitorati per valutare la remissione completa, la sopravvivenza senza eventi e la sopravvivenza complessiva. Saranno anche osservati per eventuali effetti collaterali e la tollerabilità del trattamento. Lo studio mira a migliorare l’efficacia del trattamento basandosi sull’espressione di PD-L1 nel tessuto tumorale.

Lo scopo dello studio è vedere se la combinazione di pembrolizumab e olaparib può migliorare la risposta al trattamento rispetto ai dati storici ottenuti con la sola immunoterapia. I partecipanti riceveranno pembrolizumab tramite infusione endovenosa e olaparib sotto forma di compresse rivestite da assumere per via orale. Il trattamento durerà fino a un massimo di 36 mesi, a seconda della risposta del paziente e della tolleranza ai farmaci. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e per identificare eventuali effetti collaterali.