Durante lo studio, i pazienti riceveranno una infusione endovenosa di lidocaina oppure un placebo attraverso una flebo. La soluzione fisiologica (soluzione di cloruro di sodio) verrà utilizzata come liquido di base per la somministrazione dei farmaci. Il trattamento viene effettuato durante l’intervento chirurgico e nelle ore successive.

L’obiettivo principale è valutare se i pazienti che ricevono la lidocaina necessitano di una minore quantità di farmaci antidolorifici nelle 24 ore successive all’intervento chirurgico rispetto a chi riceve il placebo. Lo studio valuterà anche quanto tempo è necessario ai pazienti per riprendere la normale funzione intestinale dopo l’operazione.

Lo scopo dello studio è confrontare due strategie terapeutiche per vedere quale sia più efficace nel prevenire la ricaduta del cancro entro tre anni dall’intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti chemioterapici per un periodo massimo di sei mesi. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente la salute dei partecipanti per valutare la tolleranza ai trattamenti e l’eventuale ricomparsa del cancro.

Lo studio mira a migliorare la sopravvivenza senza recidive, che è il tempo trascorso senza che il cancro ritorni. Altri aspetti che verranno valutati includono la tolleranza generale ai trattamenti, il tempo necessario per la ricomparsa del cancro, la sopravvivenza complessiva e l’impatto sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati di questo studio potrebbero fornire informazioni preziose per il trattamento del cancro al colon negli anziani.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di sei mesi. I ricercatori monitoreranno la risposta al trattamento attraverso esami del sangue per verificare la presenza di ctDNA. Inoltre, verranno valutati gli effetti collaterali e la qualità della vita dei partecipanti durante e dopo il trattamento. Lo studio mira a determinare quale regime terapeutico sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza libera da malattia, ovvero il tempo in cui i pazienti rimangono senza segni di cancro dopo il trattamento.

Lo studio è suddiviso in due fasi: la fase IIa si concentra sull’analisi dell’effetto del FOLFOXIRI sulla riduzione del ctDNA, mentre la fase IIb confronta il tasso di conversione del ctDNA tra il trattamento intensivo e quello standard. I risultati attesi includono la proporzione di pazienti che riescono a eliminare il ctDNA e la comparazione della sopravvivenza libera da malattia tra i due gruppi di trattamento. Lo studio si concluderà entro la fine del 2026.

Lo scopo dello studio è determinare se questo approccio terapeutico migliora la sopravvivenza libera da malattia a due anni dall’intervento chirurgico, rispetto al trattamento standard che prevede solo l’intervento chirurgico e la chemioterapia complementare. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di nove mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento e per rilevare eventuali effetti collaterali.

Lo studio mira anche a raccogliere dati sulla sopravvivenza complessiva a cinque anni, sulla frequenza e il tipo di complicazioni postoperatorie, e sulla presenza di recidive locali o a distanza. Inoltre, verrà valutata la precisione della tomografia computerizzata (CT) nel diagnosticare correttamente il cancro del colon localmente avanzato e l’impatto dell’aggiunta di oxaliplatino sulla risposta patologica nei pazienti di età superiore ai 70 anni. Queste informazioni aiuteranno a migliorare le strategie di trattamento per il cancro del colon in futuro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con dostarlimab per un periodo massimo di sei mesi. I ricercatori osserveranno come il farmaco influisce sul tumore e raccoglieranno campioni di sangue e tessuto per analisi dettagliate. Queste analisi aiuteranno a comprendere meglio come il farmaco agisce a livello molecolare e biologico. Inoltre, verranno monitorati eventuali effetti collaterali del trattamento per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Lo studio mira a creare un database di riferimento che possa essere utilizzato per future ricerche sul cancro al colon. I risultati potrebbero fornire informazioni preziose su come migliorare i trattamenti per questa malattia. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per valutare la loro risposta al trattamento e la loro sopravvivenza a lungo termine. Questo studio rappresenta un passo importante nella ricerca di nuove terapie per il cancro al colon e potrebbe contribuire a migliorare le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti in futuro.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del trattamento con pembrolizumab in pazienti con una specifica caratteristica genetica del tumore, chiamata deficienza di riparazione del mismatch o instabilità dei microsatelliti (dMMR/MSI-H). Queste caratteristiche indicano che il tumore potrebbe rispondere meglio a questo tipo di terapia. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento e saranno monitorati per un periodo di tempo per vedere come risponde il loro tumore.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con pembrolizumab e saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta del tumore. Il trattamento potrebbe durare fino a 52 settimane, e i partecipanti saranno seguiti per valutare la loro salute generale e la qualità della vita. Lo studio mira a determinare se il trattamento con pembrolizumab può essere una strategia efficace per gestire il cancro del colon localizzato senza la necessità immediata di un intervento chirurgico.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno uno o più dei seguenti farmaci: Disodium Folinate, Oxaliplatin, Fluorouracil, Irinotecan, Capecitabine, e Calcium Folinate. Questi farmaci sono somministrati principalmente tramite infusione, tranne Capecitabine, che è una compressa rivestita da assumere per via orale. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per durare fino a 24 mesi per ogni partecipante. Durante questo periodo, i pazienti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e la loro salute generale. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza libera da malattia, che significa vivere senza che il cancro ritorni o si diffonda dopo il trattamento. I risultati aiuteranno a capire se la chemioterapia preoperatoria può offrire benefici rispetto alla sola chirurgia seguita da terapia adiuvante.

Il trattamento PIPAC utilizza un farmaco chiamato oxaliplatino, che viene somministrato direttamente nella cavità addominale sotto forma di aerosol pressurizzato. Questo metodo mira a colpire eventuali cellule tumorali residue in modo più diretto. Lo studio prevede di somministrare due trattamenti PIPAC ai partecipanti e monitorare la loro salute per un periodo di tempo per vedere se il cancro ritorna.

Lo scopo principale dello studio è determinare se il trattamento PIPAC può effettivamente ridurre il rischio di recidiva del cancro nel peritoneo. I partecipanti saranno seguiti con esami come la tomografia computerizzata (CT) per valutare la presenza di eventuali recidive. Lo studio esaminerà anche la sicurezza del trattamento e la sopravvivenza dei pazienti nel tempo.

Lo studio mira a capire come questi farmaci lavorano insieme per trattare i tumori solidi. I partecipanti riceveranno il trattamento con la combinazione di questi farmaci e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali. La durata del trattamento e il dosaggio saranno stabiliti in base alle condizioni specifiche di ciascun partecipante. Durante lo studio, i medici controlleranno attentamente la salute dei partecipanti per garantire la sicurezza e l’efficacia del trattamento.

La ricerca si svolgerà in più centri e coinvolgerà un gruppo di esperti che valuteranno i risultati in modo indipendente. L’obiettivo è determinare se la combinazione di Pembrolizumab, Lenvatinib e Belzutifan può offrire un beneficio significativo per i pazienti con questi tipi di tumori solidi. I risultati dello studio potrebbero contribuire a migliorare le opzioni di trattamento per queste malattie complesse.

Il dostarlimab è un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa, che significa che viene iniettato direttamente in una vena. Questo studio confronta il dostarlimab con i trattamenti standard, che possono includere farmaci come fluorouracile, capecitabina, acido folinico e oxaliplatino. Questi farmaci sono utilizzati per trattare il cancro del colon e possono essere somministrati in diverse forme, come compresse o soluzioni per infusione. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per durare fino a 12 mesi e coinvolge la somministrazione dei trattamenti prima e dopo l’intervento chirurgico. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la loro salute generale. L’obiettivo principale è vedere se il dostarlimab può migliorare la sopravvivenza senza eventi, che significa vivere più a lungo senza che il cancro ritorni o peggiori. Altri aspetti dello studio includono l’osservazione della risposta del tumore al trattamento e la sicurezza dei farmaci utilizzati.

Il trattamento nello studio include l’uso di farmaci chemioterapici come FOLINIC ACID, FLUOROURACIL, IRINOTECAN, e Lonsurf (che contiene trifluridina e tipiracil). Questi farmaci sono somministrati in diverse forme, come soluzioni per iniezione o compresse rivestite. Alcuni pazienti riceveranno un placebo per confrontare l’efficacia dei trattamenti. Lo studio è progettato per determinare se questi trattamenti possono ritardare il ritorno della malattia.

I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare la loro risposta al trattamento e la presenza di ctDNA. L’efficacia del trattamento sarà valutata in base al tempo di ricorrenza della malattia e alla sopravvivenza complessiva. Lo studio mira anche a capire come i trattamenti influenzano la qualità della vita dei pazienti e la tollerabilità dei farmaci utilizzati. I risultati aiuteranno a determinare se il trattamento aggiuntivo è benefico per i pazienti con cancro del colon che mostrano segni di malattia residua dopo il trattamento iniziale.

Il farmaco utilizzato in questo studio è selpercatinib, somministrato in capsule rigide. Selpercatinib è un trattamento mirato che agisce specificamente sulle cellule tumorali con alterazioni del gene RET. L’obiettivo dello studio è fornire accesso a selpercatinib per i pazienti che non possono partecipare ad altri studi clinici in corso, ma che sono considerati idonei per ricevere questo trattamento dal loro medico curante.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno selpercatinib per un periodo massimo di 84 giorni. Il trattamento sarà somministrato per via orale, e i pazienti saranno monitorati per valutare la loro risposta al farmaco. Non ci sono obiettivi specifici di analisi dei dati per questo programma di accesso allargato, il che significa che l’attenzione principale è fornire il trattamento ai pazienti che ne hanno bisogno. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di studio.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno una dose di aspirina in compresse gastroresistenti, disponibili in due dosaggi: 100 mg e 300 mg. Alcuni partecipanti riceveranno invece un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Le compresse saranno assunte per via orale. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo l’aspirina o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio durerà diversi anni e i partecipanti saranno monitorati per valutare la ricomparsa della malattia e la loro sopravvivenza. Saranno anche osservati per eventuali effetti collaterali o complicazioni legate all’uso dell’aspirina. L’obiettivo finale è determinare se l’aspirina possa essere un trattamento efficace per migliorare la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti con questi tipi di tumori.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di RO7198457 con un approccio di “attesa vigile”, che consiste nel monitorare attentamente i pazienti senza somministrare un trattamento attivo immediato. I partecipanti allo studio saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il farmaco, mentre l’altro sarà sottoposto a monitoraggio. Lo studio mira a determinare se il farmaco può migliorare la sopravvivenza senza malattia, cioè il tempo in cui i pazienti rimangono liberi da segni di cancro dopo il trattamento.

Durante lo studio, i pazienti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la loro risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali. Saranno effettuati controlli regolari per verificare la presenza di ctDNA e valutare la salute generale dei partecipanti. L’obiettivo è capire se il farmaco può offrire un vantaggio rispetto all’attesa vigile nel prevenire la ricomparsa del cancro.

Oltre alloxaliplatino, il trattamento può includere altri farmaci come LV5FU2 e irinotecan, insieme a terapie mirate. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti e saranno monitorati per valutare come il cancro risponde e se ci sono effetti collaterali. Lo studio mira a determinare quale metodo di somministrazione dell’oxaliplatino sia più efficace nel controllare la malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la progressione del cancro e la loro risposta al trattamento. I risultati saranno valutati utilizzando criteri standard per misurare la crescita del tumore e la sopravvivenza dei pazienti. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con l’obiettivo di raccogliere dati sufficienti per trarre conclusioni significative sull’efficacia dei trattamenti testati.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno una combinazione di farmaci chemioterapici, tra cui capecitabina e oxaliplatino. La capecitabina è un farmaco che viene assunto per via orale sotto forma di compresse rivestite, mentre loxaliplatino è somministrato come soluzione per infusione. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo al posto della chemioterapia per confrontare i risultati. Lo studio valuterà l’efficacia di questi trattamenti nel migliorare la sopravvivenza senza malattia per un periodo di due anni.

La ricerca mira a determinare se l’aggiunta della chemioterapia prima dell’intervento chirurgico possa offrire un vantaggio significativo rispetto al trattamento tradizionale. I risultati potrebbero influenzare le future linee guida per il trattamento del cancro del colon localmente avanzato, migliorando le opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2026.

La ricerca ha lo scopo di studiare come questo trattamento possa influenzare le cellule del sistema immunitario sia nel sangue che nel tessuto tumorale rimosso durante l’intervento chirurgico. Il trattamento viene somministrato attraverso iniezione sottocutanea e alcuni pazienti riceveranno il farmaco attivo mentre altri riceveranno un placebo.

Il periodo di trattamento dura fino a due settimane, durante le quali i pazienti riceveranno dosi controllate del medicinale. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli per valutare la risposta del sistema immunitario e come questo influisce sul tessuto tumorale. Il dosaggio del farmaco viene attentamente controllato per garantire la sicurezza del paziente durante tutto il periodo di trattamento.

I farmaci utilizzati nel trattamento includono una combinazione di: oxaliplatino, capecitabina, fluorouracile e levofolinico. Questi medicinali vengono somministrati in due possibili schemi terapeutici chiamati CAPOX o FOLFOX, che rappresentano diverse combinazioni degli stessi farmaci. Il trattamento può durare fino a 6 mesi.

Lo scopo principale dello studio è determinare se la chemioterapia somministrata prima dell’intervento chirurgico possa migliorare il successo complessivo del trattamento rispetto alla chemioterapia somministrata dopo l’intervento. I pazienti riceveranno uno dei due approcci di trattamento e verranno seguiti per valutare quale strategia offre i migliori risultati.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno aspirina o un placebo. L’aspirina è un farmaco comunemente usato per alleviare il dolore e ridurre l’infiammazione. Il placebo è una sostanza che non contiene principi attivi e viene utilizzato per confrontare gli effetti del farmaco in studio. I partecipanti assumeranno il trattamento per un periodo massimo di 36 mesi. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve l’aspirina e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo scopo dello studio è determinare se l’aspirina può aiutare a prevenire il ritorno del cancro o la comparsa di un nuovo tumore al colon. I risultati saranno valutati confrontando la sopravvivenza senza malattia tra i due gruppi di partecipanti. Lo studio esaminerà anche la sopravvivenza complessiva a cinque anni e monitorerà eventuali effetti collaterali gravi, come sanguinamenti importanti. Inoltre, verranno analizzati eventuali effetti delle mutazioni KRAS e BRAF sulla sopravvivenza.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto accuratamente questo nuovo tracciante riesca a individuare la presenza di metastasi nei linfonodi vicini al colon. Il tracciante si lega a specifiche proteine che sono presenti in quantità maggiore nelle cellule tumorali, permettendo di visualizzarle durante l’esame di imaging.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una singola dose del tracciante radioattivo [18F]FAPI-74 attraverso un’iniezione endovenosa. La dose massima sarà di 400 MBq (unità di misura della radioattività). Dopo l’iniezione, verrà effettuato l’esame PET/CT per ottenere immagini dettagliate del corpo e individuare eventuali aree dove il cancro si è diffuso.

Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa, il che significa che i farmaci vengono introdotti direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Lo studio prevede di somministrare il trattamento per un periodo massimo di sei mesi. Alcuni pazienti riceveranno anche un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è aumentare la percentuale di pazienti che rimangono liberi dalla malattia per tre anni, passando dal 25% al 42,5%.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti, come il tempo alla ricorrenza del cancro e la sopravvivenza complessiva. Saranno anche valutati gli effetti collaterali del trattamento utilizzando una classificazione standard. Lo studio mira a determinare l’efficacia del trattamento adiuvante, che è un trattamento aggiuntivo somministrato dopo l’intervento chirurgico per ridurre il rischio di ritorno del cancro, nei pazienti con carcinoma del colon in stadio II.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel ridurre il tumore prima dell’intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di sei mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare la risposta del tumore e per valutare la sicurezza complessiva del trattamento. Verranno inoltre esaminati aspetti come la sopravvivenza generale e la qualità della vita dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di trattamenti prima dell’intervento chirurgico nei pazienti con cancro del colon. I partecipanti riceveranno i farmaci Nivolumab e Ipilimumab insieme all’infusione di vitamina C per un periodo di tempo stabilito. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per osservare come il trattamento influisce sul cancro e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per capire se l’aggiunta di vitamina C ad alte dosi può migliorare l’efficacia delle terapie immunitarie nel trattamento del cancro del colon. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare questo tipo di cancro in modo più efficace. I pazienti saranno seguiti da vicino per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati importanti sul trattamento.

Lo studio ha lo scopo di determinare se questa combinazione di farmaci può migliorare la sopravvivenza dei pazienti senza che la malattia si ripresenti, rispetto al trattamento standard. Il trattamento viene somministrato dopo l’intervento chirurgico per rimuovere il tumore, in quella che viene chiamata terapia adiuvante.

I pazienti riceveranno il trattamento attraverso infusione in vena secondo uno schema prestabilito. L’oxaliplatino viene somministrato alla dose di 85 mg/m², l’acido folinico a 400 mg/m², l’irinotecano a 180 mg/m² e il fluorouracile a 2400 mg/m². Questi farmaci agiscono insieme per cercare di prevenire la ricomparsa del tumore dopo l’operazione chirurgica.