Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di sei mesi. I ricercatori monitoreranno la risposta al trattamento attraverso esami del sangue per verificare la presenza di ctDNA. Inoltre, verranno valutati gli effetti collaterali e la qualità della vita dei partecipanti durante e dopo il trattamento. Lo studio mira a determinare quale regime terapeutico sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza libera da malattia, ovvero il tempo in cui i pazienti rimangono senza segni di cancro dopo il trattamento.

Lo studio è suddiviso in due fasi: la fase IIa si concentra sull’analisi dell’effetto del FOLFOXIRI sulla riduzione del ctDNA, mentre la fase IIb confronta il tasso di conversione del ctDNA tra il trattamento intensivo e quello standard. I risultati attesi includono la proporzione di pazienti che riescono a eliminare il ctDNA e la comparazione della sopravvivenza libera da malattia tra i due gruppi di trattamento. Lo studio si concluderà entro la fine del 2026.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno uno o più dei seguenti farmaci: Disodium Folinate, Oxaliplatin, Fluorouracil, Irinotecan, Capecitabine, e Calcium Folinate. Questi farmaci sono somministrati principalmente tramite infusione, tranne Capecitabine, che è una compressa rivestita da assumere per via orale. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per durare fino a 24 mesi per ogni partecipante. Durante questo periodo, i pazienti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta al trattamento e la loro salute generale. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza libera da malattia, che significa vivere senza che il cancro ritorni o si diffonda dopo il trattamento. I risultati aiuteranno a capire se la chemioterapia preoperatoria può offrire benefici rispetto alla sola chirurgia seguita da terapia adiuvante.

Il FOLFOXIRI è una combinazione di farmaci chemioterapici, mentre il FOLFOX e il CAPOX sono altre combinazioni che includono farmaci come Fluorouracile e Oxaliplatino. Trifluridina/Tipiracil è un trattamento post-adiuvante, somministrato dopo la chemioterapia standard, per pazienti con ct-DNA positivo. Trastuzumab e Tucatinib sono utilizzati in pazienti con un tipo specifico di cancro al colon chiamato HER2-positivo. Lo studio prevede di monitorare i pazienti per un periodo massimo di 24 mesi per valutare l’efficacia dei trattamenti nel ridurre il ct-DNA e prevenire la ricomparsa del cancro.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno i trattamenti attraverso compresse orali o infusioni endovenose, a seconda del farmaco. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo è determinare quale combinazione di trattamenti sia più efficace nel ridurre il rischio di recidiva del cancro al colon dopo l’intervento chirurgico. I risultati aiuteranno a migliorare le strategie di trattamento per i pazienti con questo tipo di cancro.

Il farmaco IMM-101, una sospensione per iniezione contenente Mycobaterium obuense inattivato, è un altro trattamento considerato nello studio. Tuttavia, il focus principale rimane sull’atezolizumab. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare l’efficacia del trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali. Lo studio include anche un gruppo di controllo che potrebbe ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio mira a determinare se l’uso di atezolizumab possa offrire un’alternativa efficace per i pazienti con cancro del colon-retto che non possono sottoporsi a trattamenti standard. I risultati attesi includono la valutazione della sopravvivenza senza malattia e la qualità della vita dei pazienti. La ricerca si propone di concludersi entro il 2025, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2024.

Lo scopo dello studio è determinare se l’aggiunta di atezolizumab alla chemioterapia standard possa migliorare la sopravvivenza senza malattia rispetto alla sola chemioterapia. I partecipanti riceveranno il trattamento con FOLFOX, che include farmaci come fluorouracile, oxaliplatino e calcio folinato, con o senza atezolizumab. Alcuni partecipanti riceveranno anche un placebo. Il trattamento sarà somministrato tramite infusione endovenosa, un metodo che permette ai farmaci di entrare direttamente nel flusso sanguigno.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 168 giorni, con un monitoraggio continuo per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. L’obiettivo principale è osservare se il trattamento combinato può ridurre il rischio di ricorrenza del tumore o di morte rispetto alla sola chemioterapia. Questo studio è importante per migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questo tipo specifico di cancro al colon.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno aspirina o un placebo. L’aspirina è un farmaco comunemente usato per alleviare il dolore e ridurre l’infiammazione. Il placebo è una sostanza che non contiene principi attivi e viene utilizzato per confrontare gli effetti del farmaco in studio. I partecipanti assumeranno il trattamento per un periodo massimo di 36 mesi. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve l’aspirina e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo scopo dello studio è determinare se l’aspirina può aiutare a prevenire il ritorno del cancro o la comparsa di un nuovo tumore al colon. I risultati saranno valutati confrontando la sopravvivenza senza malattia tra i due gruppi di partecipanti. Lo studio esaminerà anche la sopravvivenza complessiva a cinque anni e monitorerà eventuali effetti collaterali gravi, come sanguinamenti importanti. Inoltre, verranno analizzati eventuali effetti delle mutazioni KRAS e BRAF sulla sopravvivenza.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno una dose giornaliera di 80 mg di aspirina o un placebo, che è una sostanza senza effetti attivi, per un periodo di cinque anni. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo l’aspirina e chi il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sopravvivenza complessiva dei pazienti con cancro del colon in stadio II e III. Verranno anche esaminati altri aspetti, come il tempo libero dalla malattia e il tempo fino al fallimento del trattamento. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire il cancro del colon dopo l’intervento chirurgico.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di trattamenti prima dell’intervento chirurgico nei pazienti con cancro del colon. I partecipanti riceveranno i farmaci Nivolumab e Ipilimumab insieme all’infusione di vitamina C per un periodo di tempo stabilito. Durante questo periodo, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per osservare come il trattamento influisce sul cancro e per identificare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per capire se l’aggiunta di vitamina C ad alte dosi può migliorare l’efficacia delle terapie immunitarie nel trattamento del cancro del colon. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare questo tipo di cancro in modo più efficace. I pazienti saranno seguiti da vicino per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati importanti sul trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Tofranil o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo che può variare da 2 a 6 settimane per alcuni gruppi, e da 3 a 6 mesi per altri. Il farmaco sarà somministrato sotto forma di capsule, che contengono dosi di 25 mg o 65 mg di imipramina. Le capsule sono preparate in modo che abbiano lo stesso aspetto e peso del placebo, per garantire che i partecipanti non possano distinguere tra i due.

Lo studio mira a osservare i cambiamenti nel tumore, come la riduzione della crescita tumorale e le modifiche nella risposta immunitaria, attraverso l’analisi dei campioni di tessuto tumorale prelevati durante la chirurgia. Inoltre, verranno valutati i livelli di DNA tumorale nel sangue e l’espressione della proteina Fascin1 nei campioni di tessuto. Questi risultati aiuteranno a capire se il Tofranil può influenzare positivamente il trattamento di questi tipi di cancro.