Nel corso dello studio, le persone vengono assegnate in modo casuale a uno dei due modi di controllo durante l’operazione: con l’aiuto della luce speciale legata all’indocyanine green oppure con i controlli abituali del chirurgo. Dopo l’intervento, vengono osservati gli eventuali problemi del lembo ricostruito e la necessità di ulteriori interventi chirurgici nelle settimane successive. Vengono inoltre registrate le complicazioni dopo l’operazione per alcuni mesi.

Il trattamento oggetto di analisi consiste in una pastiglia da sciogliere in bocca contenente bupivacaina cloridrato monoidrato, mentre il prodotto di confronto è una soluzione orale a base di lidocaina cloridrato. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti per gestire la sensazione di dolore durante e dopo il periodo di radioterapia.

Il farmaco zanidatamab viene somministrato attraverso infusione endovenosa. Si tratta di una sostanza che viene preparata come polvere, poi trasformata in una soluzione concentrata che viene diluita prima di essere somministrata nelle vene del paziente. La dose massima giornaliera che può essere somministrata è di 2400 mg.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto il farmaco sia efficace nel controllare la crescita del tumore in ciascun gruppo di pazienti. I medici monitoreranno regolarmente le dimensioni del tumore attraverso esami specifici per determinare se il trattamento sta funzionando. Il periodo di trattamento può durare fino a tre mesi, durante i quali i pazienti verranno controllati attentamente per verificare sia l’efficacia del farmaco che eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di ezabenlimab, un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa, per potenziare la terapia in questi pazienti. Dopo aver completato un ciclo di chemio-radioterapia, ovvero una combinazione di farmaci e radiazioni, i partecipanti riceveranno il nuovo trattamento per monitorare come la malattia risponde alla terapia e se sia possibile prevenire la ricomparsa del tumore.

Lo scopo dello studio è quello di trovare la dose migliore e il momento giusto per somministrare il verde di indocianina prima dell’operazione, in modo che il tumore si illumini in modo chiaro rispetto ai tessuti sani circostanti. Si vuole anche verificare se questa tecnica di immagine con fluorescenza può aiutare i chirurghi a identificare con precisione i bordi del tumore durante l’asportazione chirurgica. Questo potrebbe permettere di rimuovere completamente il tumore lasciando il minor tessuto sano possibile.

Durante lo studio, ai partecipanti viene somministrato il colorante prima dell’intervento chirurgico programmato per rimuovere il tumore. Durante l’operazione, i chirurghi utilizzano strumenti speciali che rilevano la luce emessa dal colorante per vedere quali aree si illuminano. Dopo aver rimosso il tumore, i tessuti vengono esaminati sia con la fluorescenza che al microscopio per confrontare i risultati. I medici registrano anche se vengono trovate altre aree sospette che si illuminano e se queste risultano essere effettivamente tumore. Vengono inoltre monitorati eventuali effetti indesiderati legati alla somministrazione del colorante.

Lo scopo dello studio è verificare quali problemi al cuore e alla circolazione possono comparire quando si assumono questi farmaci antitumorali. Durante lo studio vengono raccolte informazioni sui pazienti che ricevono questi trattamenti per un periodo fino a dodici mesi. I medici controllano in particolare se si verificano eventi gravi come morte per cause cardiovascolari, infarto del cuore che non porta alla morte, ictus che non porta alla morte, angina instabile che richiede ricovero in ospedale o intervento urgente sulle arterie del cuore, e ricovero in ospedale per insufficienza cardiaca, cioè quando il cuore non riesce a pompare il sangue in modo sufficiente.

Oltre a questi eventi principali, lo studio osserva anche altri problemi che possono interessare il cuore e i vasi sanguigni, come la pressione alta che compare per la prima volta o che peggiora, disturbi del ritmo del cuore chiamati aritmie cardiache, formazione di coaguli di sangue nelle vene, altri effetti collaterali cardiovascolari rilevanti dal punto di vista clinico e ricoveri in ospedale per motivi legati al cuore. I pazienti che partecipano allo studio devono avere almeno diciotto anni di età e devono essere seguiti dai medici per tutta la durata del trattamento con questi farmaci.

Lo scopo principale dello studio è valutare se l’aggiunta di cannabidiolo all’integrazione nutrizionale possa migliorare la salute muscolare nei pazienti, in particolare l’attività dei mitocondri (le strutture che producono energia nelle cellule muscolari). Il trattamento viene somministrato per via orale sotto forma di compresse per un periodo di 21 giorni.

Durante lo studio, verranno monitorate diverse caratteristiche della salute muscolare dei pazienti, tra cui la forza muscolare, il volume dei muscoli e la capacità funzionale. Verranno anche valutati gli effetti del trattamento sull’appetito e sulla digestione. I pazienti verranno sottoposti a vari esami, tra cui la tomografia computerizzata per misurare la massa muscolare e monitorare l’evoluzione della malattia.

Lo studio ha lo scopo di valutare l’efficacia di un breve ciclo di trattamento con mitazalimab nelle lesioni orali ad alto rischio. Il farmaco viene somministrato come soluzione per iniezione direttamente nelle aree interessate della bocca. Il dosaggio massimo giornaliero è di 200 microgrammi per chilogrammo di peso corporeo, con un periodo di trattamento che dura fino a 8 settimane.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento e verranno seguiti per valutare come le lesioni orali rispondono alla terapia. I medici monitoreranno i cambiamenti nelle lesioni utilizzando diversi metodi di valutazione, tra cui l’esame fisico e l’analisi dei tessuti. La durata totale del monitoraggio dopo il trattamento è prevista per diversi anni per verificare l’efficacia a lungo termine del farmaco nel prevenire la trasformazione maligna delle lesioni.

Il trattamento sperimentale NBTXR3 viene somministrato attraverso iniezioni direttamente nel tumore, dove viene poi attivato dalla radioterapia. I pazienti riceveranno anche radioterapia standard, e alcuni potrebbero ricevere anche cetuximab, a seconda del gruppo di trattamento assegnato. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare come risponde il tumore al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali.

I partecipanti saranno seguiti nel tempo per misurare quanto a lungo riescono a vivere senza che il tumore progredisca o si diffonda ad altre parti del corpo. Questo studio è specificamente progettato per pazienti anziani che hanno un tumore avanzato della testa e del collo ma che non sono candidati appropriati per ricevere chemioterapia a base di platino a causa della loro età o di altre condizioni di salute.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto a breve termine di questi trattamenti sulla capacità di percepire il linguaggio in ambienti rumorosi. I partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nella loro capacità di percepire il linguaggio in ambienti rumorosi, nella loro funzione cognitiva e nella qualità della vita legata all’udito.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a test per valutare la loro percezione del linguaggio in ambienti rumorosi e la loro funzione cognitiva. Questi test saranno effettuati prima e dopo il trattamento per confrontare i risultati. Lo studio mira a fornire una migliore comprensione di come i trattamenti per il cancro possano influenzare la percezione del linguaggio e la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è verificare se il tracciante combinato ICG-99mTc-nanoscan permette di visualizzare i linfonodi sentinella in modo simile al tracciante standard 99mTc-nanoscan. Prima dell’intervento chirurgico, i pazienti riceveranno entrambi i traccianti per via endovenosa e verranno eseguiti esami di imaging chiamati linfoscintigrafia e SPECT/CT, che sono tecniche che permettono di vedere dove si trovano i linfonodi sentinella nel corpo. Durante l’intervento chirurgico per rimuovere i linfonodi sentinella, i medici utilizzeranno sia uno strumento che rileva la radioattività sia uno che rileva la fluorescenza, cioè la luce emessa dal verde di indocianina.

Nel corso dello studio verranno confrontati i risultati ottenuti con i due diversi traccianti, sia nelle immagini ottenute prima dell’intervento sia durante l’intervento stesso. I medici conteranno quanti linfonodi sentinella vengono individuati con ciascun metodo e misureranno l’intensità dei segnali radioattivi e fluorescenti. Lo studio permetterà di capire se il tracciante combinato può essere utilizzato in modo affidabile per identificare i linfonodi sentinella in questi tipi di tumori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Cetuximab è un inibitore dell’EGFR, una proteina che può contribuire alla crescita del tumore, mentre tepotinib è un inibitore del c-MET, un’altra proteina coinvolta nella progressione del cancro. La combinazione di questi due farmaci mira a bloccare diversi percorsi che il tumore utilizza per crescere e diffondersi.

Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i medici che i partecipanti sono a conoscenza dei trattamenti somministrati. Non è previsto l’uso di un placebo. I risultati saranno valutati in base alla risposta del tumore al trattamento, misurata secondo criteri standardizzati. Questo approccio mira a fornire nuove informazioni sull’efficacia di questi farmaci combinati nel trattamento del cancro della testa e del collo resistente ai trattamenti convenzionali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia dell’ecografia con contrasto, nota come CEUS, per individuare i linfonodi sentinella nei pazienti con i tumori sopra menzionati. I linfonodi sentinella sono i primi linfonodi a cui il cancro potrebbe diffondersi. La CEUS sarà confrontata con il metodo standard attuale, che utilizza un tracciante radioattivo. Durante lo studio, i pazienti riceveranno un’iniezione del farmaco Sonazoid e verranno sottoposti a ecografia per localizzare i linfonodi sentinella.

Lo studio mira a determinare quanto sia accurata la CEUS nel localizzare i linfonodi sentinella e nel prevedere se questi linfonodi contengono cellule tumorali. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le tecniche di diagnosi e trattamento per i pazienti con cancro al seno, melanoma e cancro della testa e del collo. Il farmaco Sonazoid e il dispositivo ecografico BK5000 saranno utilizzati per ottenere immagini più chiare e dettagliate durante le procedure chirurgiche.

Lo studio è suddiviso in due fasi. Nella prima fase, chiamata “escalation della dose”, i partecipanti riceveranno dosi crescenti di JK06 per determinare la dose massima tollerata. Nella seconda fase, chiamata “espansione della dose”, verrà utilizzata la dose ottimale identificata nella fase precedente per trattare un numero maggiore di pazienti. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio coinvolge pazienti con diversi tipi di tumori avanzati, tra cui cancro al polmone non a piccole cellule, carcinoma a cellule renali, cancro alla vescica, cancro alla testa e al collo, cancro al seno, cancro gastrico o gastroesofageo, cancro ovarico, cancro cervicale, adenocarcinoma endometriale, cancro alla prostata e sarcoma dei tessuti molli. I partecipanti devono aver già ricevuto trattamenti standard per il loro tipo di tumore e non avere altre opzioni terapeutiche disponibili. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come JK06 possa essere utilizzato per trattare questi tipi di cancro avanzato.

Lo scopo dello studio è comprendere come l’idrossiclorochina influisce sulle cellule tumorali e sull’ambiente circostante il tumore. I pazienti riceveranno il farmaco per via orale per un periodo massimo di 15 giorni, con una dose giornaliera che non supererà i 1200 mg.

Durante lo studio, verranno prelevati dei campioni di tessuto tumorale per analizzare come il farmaco agisce sulle cellule del tumore e sul sistema immunitario del paziente. Questo permetterà ai ricercatori di valutare se l’idrossiclorochina può essere utile nel trattamento di questi tipi di tumori.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della somministrazione standard di immunoterapia con una dose ridotta dello stesso trattamento in pazienti che hanno risposto positivamente dopo sei mesi di terapia standard. I pazienti coinvolti nello studio riceveranno uno dei farmaci sopra menzionati o un placebo. La durata massima del trattamento è di 36 mesi. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro qualità di vita.

Lo studio mira a dimostrare che una dose ridotta di immunoterapia è altrettanto efficace quanto la dose standard nel mantenere la malattia sotto controllo. I pazienti saranno seguiti per verificare la sopravvivenza senza progressione della malattia e per monitorare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se è possibile ridurre la quantità di farmaco somministrato senza compromettere l’efficacia del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare quale dei due trattamenti sia più efficace nel ridurre il dolore nella zona cervico-facciale, che è la parte del collo e del viso. I partecipanti riceveranno il trattamento con il cerotto di capsaicina ogni tre mesi, oppure il trattamento con la soluzione orale di amitriptilina. La durata complessiva dello studio è di nove mesi, durante i quali verrà monitorata l’intensità del dolore dei partecipanti per valutare l’efficacia dei trattamenti.

Lo studio mira a determinare se l’applicazione del cerotto di capsaicina possa offrire un sollievo dal dolore paragonabile o superiore a quello ottenuto con l’amitriptilina. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti che soffrono di dolore neuropatico dopo il trattamento del cancro della testa e del collo.

Tolinapant è somministrato sotto forma di capsule e viene assunto per via orale. Nella prima fase dello studio, è stata determinata la dose massima tollerata e il regime di dosaggio raccomandato. Nella seconda fase, l’obiettivo è valutare l’efficacia preliminare del farmaco, osservando la risposta dei tumori al trattamento. Lo studio include anche un gruppo di controllo che riceve un placebo. Durante tutto il periodo dello studio, la sicurezza dei partecipanti viene monitorata attentamente.

Il farmaco Tolinapant è di origine chimica e viene studiato per il suo potenziale effetto sui tumori che potrebbero essere sensibili a questo trattamento. I partecipanti allo studio sono monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il farmaco viene assorbito e metabolizzato nel corpo. Lo studio è in corso e si prevede che continuerà fino al 2025.

Lo scopo dello studio è vedere se questi farmaci possono aiutare a prevenire il ritorno del cancro per almeno due anni dopo l’intervento chirurgico. I pazienti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà solo nivolumab, mentre l’altro riceverà una combinazione di nivolumab e ipilimumab. Entrambi i farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena.

Il trattamento durerà fino a sei mesi, e i pazienti saranno seguiti per due anni per monitorare la loro salute e verificare se il cancro ritorna. Durante questo periodo, verranno anche valutati eventuali effetti collaterali dei farmaci. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza senza malattia, cioè il tempo in cui i pazienti rimangono liberi dal cancro dopo il trattamento. Lo studio aiuterà a capire se l’aggiunta di questi farmaci può offrire un beneficio significativo ai pazienti con questo tipo di tumore.

Il farmaco, noto come Erbitux, viene somministrato come soluzione per infusione direttamente nel flusso sanguigno. L’obiettivo principale dello studio è verificare se questa tecnica può aiutare a identificare i tumori primari nel tratto aerodigestivo superiore, che include aree come la gola e la laringe. I pazienti coinvolti nello studio hanno già ricevuto una diagnosi di carcinoma a cellule squamose, un tipo comune di cancro della pelle che può anche svilupparsi nelle mucose della testa e del collo.

Lo studio prevede l’uso di cetuximab-800CW come tracciante fluorescente per migliorare la visibilità del tumore durante l’endoscopia. I partecipanti saranno sottoposti a questa procedura per cercare di identificare il tumore primario che non è stato rilevato con i metodi diagnostici standard come la laringoscopia e la tomografia computerizzata (CT). L’obiettivo è migliorare la capacità di rilevare e trattare questi tumori, migliorando così le opzioni di trattamento per i pazienti.

Il trattamento con NBTXR3 può essere utilizzato da solo con la radioterapia o in combinazione con un altro farmaco chiamato cetuximab, che è una soluzione per infusione. Il cetuximab è un farmaco che aiuta a bloccare la crescita delle cellule tumorali. L’obiettivo dello studio è valutare se l’aggiunta di NBTXR3 alla radioterapia, con o senza cetuximab, migliora la sopravvivenza dei pazienti rispetto alla sola radioterapia con o senza cetuximab.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento scelto dal medico, che può includere la radioterapia da sola o in combinazione con cetuximab, con o senza l’aggiunta di NBTXR3. Lo studio mira a determinare quale combinazione di trattamenti offre i migliori risultati per i pazienti con questo tipo di cancro. I risultati dello studio potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti anziani con Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato.

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di Relatlimab da solo e in combinazione con Nivolumab nei pazienti con tumori solidi avanzati. Lo studio mira anche a raccogliere informazioni preliminari sull’efficacia di questi trattamenti. I partecipanti riceveranno i farmaci in diverse fasi, con dosaggi e combinazioni variabili, per determinare il regime più sicuro ed efficace.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la risposta del tumore al trattamento. Lo studio include diverse fasi per esplorare la sicurezza e l’efficacia dei farmaci, con l’obiettivo finale di migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con melanoma avanzato e altri tipi di tumori solidi. I risultati aiuteranno a capire se questi farmaci possono offrire benefici clinici significativi rispetto ai trattamenti attuali.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di IPN01194 quando somministrato da solo a pazienti adulti con tumori solidi avanzati. Lo studio è suddiviso in due fasi: la prima fase si concentra sulla determinazione della dose sicura e tollerabile del farmaco, mentre la seconda fase mira a valutare la risposta del tumore al trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per osservare come il tumore risponde al trattamento.

Il farmaco IPN01194 sarà somministrato in dosi crescenti per determinare la quantità ottimale da utilizzare. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare la loro salute e per raccogliere dati su come il farmaco viene assorbito e metabolizzato nel corpo. Lo studio include anche un gruppo di espansione per valutare ulteriormente l’attività antitumorale del farmaco. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo finale è capire se IPN01194 può essere un trattamento efficace per questi tipi di tumori avanzati.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel migliorare la sopravvivenza a 12 mesi e la risposta al trattamento nei pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo che non hanno ancora ricevuto terapie sistemiche per la loro malattia avanzata. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso somministrazioni endovenose, e il loro stato di salute sarà monitorato per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, verranno valutati diversi aspetti della loro risposta al trattamento, inclusa la sopravvivenza complessiva e la risposta obiettiva al trattamento.

Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come questi farmaci possano lavorare insieme per migliorare i risultati nei pazienti con questa forma di cancro. I risultati potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per le persone affette da carcinoma a cellule squamose della testa e del collo in fase avanzata.

Il trattamento con JK08 sarà somministrato una volta alla settimana, e lo studio si svolgerà in due fasi: una fase iniziale per determinare la dose massima tollerata e una fase successiva per valutare la dose ottimale. I pazienti coinvolti nello studio potrebbero avere diversi tipi di tumori, tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule, il melanoma, il carcinoma renale a cellule chiare o papillare, e altri tipi di tumori avanzati. Lo studio mira a identificare eventuali effetti collaterali e a determinare la dose più sicura ed efficace di JK08.

Oltre a JK08, i pazienti potrebbero ricevere Pembrolizumab, un farmaco somministrato tramite infusione, o Lenvatinib, che viene assunto per via orale sotto forma di capsule. Questi farmaci sono già utilizzati per trattare vari tipi di cancro e saranno combinati con JK08 per valutare se insieme possono migliorare i risultati del trattamento. Lo studio si propone di raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia di queste combinazioni di farmaci per offrire nuove opzioni terapeutiche ai pazienti con tumori difficili da trattare.

Il trattamento prevede la somministrazione di questi farmaci attraverso infusioni endovenose, che significa che vengono iniettati direttamente nel sangue. Pembrolizumab è un tipo di terapia immunitaria che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, mentre ALX148 è un altro farmaco sperimentale che potrebbe potenziare l’effetto di pembrolizumab. La chemioterapia con 5FU e platino è un trattamento standard che aiuta a uccidere le cellule tumorali. Lo studio mira a vedere come questi farmaci lavorano insieme per migliorare la qualità della vita e la durata della sopravvivenza dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 24 mesi. I ricercatori monitoreranno la salute dei partecipanti e valuteranno la risposta del tumore al trattamento. L’obiettivo principale è vedere quanti pazienti sopravvivono per almeno 12 mesi e quanti mostrano una riduzione del tumore. Lo studio esaminerà anche la sicurezza dei farmaci e gli eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può diventare un’opzione di trattamento efficace per il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo avanzato.

Il trattamento in studio è un farmaco chiamato Disitamab Vedotin, noto anche con il codice SGN-DV. Questo farmaco è un tipo di anticorpo che si lega alla proteina HER2 sulle cellule tumorali e aiuta a distruggerle. L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia di Disitamab Vedotin nel ridurre o controllare la crescita di questi tumori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio monitorerà la risposta dei tumori al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire se Disitamab Vedotin può essere un’opzione efficace per trattare questi tipi di tumori avanzati. Lo studio è previsto per durare fino al 2028.

Durante lo studio, i partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà Monalizumab e Cetuximab, mentre l’altro riceverà un placebo e Cetuximab. I partecipanti saranno monitorati per valutare la loro sopravvivenza e la risposta al trattamento. Lo studio prevede anche la raccolta di campioni di tessuto tumorale per analizzare specifici biomarcatori. Inoltre, verranno effettuati esami del sangue per misurare la concentrazione di Monalizumab e la presenza di anticorpi contro di esso.

Lo studio si svolgerà in più centri a livello globale e si prevede che durerà fino al 2025. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare il loro benessere generale attraverso questionari. I risultati dello studio aiuteranno a capire meglio l’efficacia del trattamento combinato di Monalizumab e Cetuximab rispetto al trattamento con placebo e Cetuximab.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia della combinazione di questi due trattamenti nei pazienti con tumori avanzati positivi all’HPV-16. Nella prima fase dello studio, si esaminerà la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di TG4001 e avelumab. Nella seconda fase, si valuterà l’efficacia del trattamento combinato rispetto all’avelumab da solo, misurando quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori.

I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni e iniezioni, e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente i tumori associati all’HPV-16, migliorando le opzioni terapeutiche disponibili per questi pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare quanto bene questo metodo di imaging possa rilevare eventuali residui microscopici del tumore dopo che è stato rimosso chirurgicamente. Durante lo studio, i pazienti che si sottopongono a chirurgia per il carcinoma a cellule squamose riceveranno un’iniezione di indocianina verde. I chirurghi utilizzeranno quindi l’imaging a fluorescenza nel vicino infrarosso per controllare le aree intorno al tumore e assicurarsi che tutto il tessuto malato sia stato rimosso.

Il metodo di imaging aiuta a identificare i margini sani e a rilevare eventuali residui di malattia che potrebbero non essere visibili ad occhio nudo. Lo studio mira a migliorare la precisione della chirurgia e a ridurre il rischio di lasciare parti del tumore. Inoltre, verranno monitorati eventuali effetti collaterali per garantire la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Questo approccio potrebbe portare a risultati migliori per i pazienti con carcinoma a cellule squamose.

Xevinapant, noto anche come Debio 1143, è un farmaco sperimentale somministrato come soluzione orale. È progettato per agire come antagonista chimico delle proteine inibitorie dell’apoptosi, che sono coinvolte nella sopravvivenza delle cellule tumorali. Cetuximab, invece, è un farmaco già utilizzato nella pratica clinica, somministrato tramite infusione endovenosa, che aiuta a bloccare la crescita delle cellule tumorali. Lo studio si propone di dimostrare se l’aggiunta di xevinapant al trattamento standard con cetuximab e radioterapia possa migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia rispetto all’uso del solo cetuximab con radioterapia.

I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti in modo casuale e non sapranno quale trattamento stanno ricevendo, in quanto lo studio è “in doppio cieco”. Il trattamento durerà fino a un massimo di 18 mesi per xevinapant e 10 mesi per cetuximab. Durante questo periodo, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è vedere se il nuovo trattamento può prolungare il tempo in cui i pazienti vivono senza che la malattia peggiori.

Il trattamento con LSTA1 sarà confrontato con le terapie standard da sole, per vedere se l’aggiunta di questo nuovo farmaco può migliorare i risultati per i pazienti. Alcuni partecipanti riceveranno anche un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per aiutare a valutare l’efficacia del trattamento. Lo studio è progettato per durare fino a un anno e coinvolgerà diversi centri medici, permettendo ai ricercatori di raccogliere dati su come i pazienti rispondono al trattamento e quali effetti collaterali potrebbero verificarsi.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la sopravvivenza complessiva, il tempo in cui la malattia non progredisce (sopravvivenza libera da progressione), la percentuale di pazienti che rispondono al trattamento (tasso di risposta obiettiva) e la durata della risposta al trattamento. Questi dati aiuteranno a determinare se LSTA1 può essere un’opzione sicura ed efficace per i pazienti con questi tipi di tumori avanzati.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del DS-3939a. In altre parole, si vuole capire se il farmaco è sicuro da usare e quali effetti collaterali potrebbe causare. Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si osserva come le persone reagiscono al farmaco. Nella seconda parte, si utilizza una dose raccomandata per vedere come il farmaco influisce sui tumori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il DS-3939a e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio mira anche a capire quanto bene il farmaco possa controllare la crescita del tumore. Non tutti i partecipanti riceveranno il farmaco, poiché alcuni potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è previsto per durare fino al 2027.