Il trattamento prevede l’uso di due farmaci: Fianlimab (noto anche come REGN3767), un anticorpo monoclonale che si lega a una proteina chiamata LAG-3, e Cemiplimab, un altro anticorpo monoclonale usato per trattare alcuni tipi di cancro. Fianlimab viene somministrato come soluzione per iniezione, mentre Cemiplimab è una soluzione concentrata per infusione. Durante lo studio, i pazienti riceveranno questi trattamenti e verranno sottoposti a scansioni PET per monitorare l’assorbimento del tracciante nei tumori. Questo aiuterà a determinare il dosaggio ottimale del tracciante e il momento migliore per eseguire le scansioni.

Lo studio mira anche a valutare la sicurezza del tracciante 89Zr-DFO-REGN3767 e a capire come si distribuisce nel corpo. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e verranno effettuati esami di laboratorio per valutare la loro salute generale. L’obiettivo finale è migliorare la comprensione di come questi trattamenti possano aiutare i pazienti con tumori solidi avanzati.

Il trattamento prevede la somministrazione di dostarlimab alla dose di 500 mg per infusione, per un periodo massimo di 6 mesi. Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di questa strategia terapeutica nel controllo della malattia nei due anni successivi all’inizio del trattamento, con particolare attenzione alla possibilità di evitare l’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a regolari controlli per valutare la risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali. Verranno anche monitorate la qualità della vita e la sopravvivenza dei pazienti. Il programma include visite di controllo programmate per valutare lo stato di salute generale e l’evoluzione della malattia nel tempo.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia della combinazione di Monalizumab e Volrustomig nel ridurre la dimensione del tumore nei pazienti con queste specifiche caratteristiche genetiche del cancro. I partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo massimo di 24 settimane, durante il quale verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nella dimensione del tumore e per valutare la sicurezza del trattamento. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di valutazione.

Lo studio mira a determinare se questa combinazione di farmaci può offrire un’opzione di trattamento efficace per i pazienti con cancro metastatico MSI e/o dMMR, che spesso non rispondono bene alle terapie tradizionali. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare questi tipi di cancro in futuro. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami regolari, come CT-scan o MRI, per monitorare la risposta del tumore al trattamento.

Il pembrolizumab è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, mentre quavonlimab, favezelimab, vibostolimab, e MK-4830 sono altri farmaci sperimentali che agiscono in modi simili per potenziare la risposta immunitaria. Questi farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, che significa che vengono introdotti direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Lo studio è progettato per valutare quale combinazione di farmaci possa offrire il miglior tasso di risposta nei pazienti, misurato secondo criteri specifici per valutare la riduzione del tumore.

Lo studio si svolgerà in più fasi e coinvolgerà diversi gruppi di partecipanti. Alcuni riceveranno il trattamento sperimentale, mentre altri potrebbero ricevere un placebo o un trattamento standard per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è determinare quale trattamento sia più efficace nel ridurre il tumore nei pazienti con questo tipo specifico di cancro del colon-retto. I risultati saranno valutati da un gruppo indipendente di esperti per garantire l’accuratezza delle conclusioni. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2025.