Lo scopo dello studio è valutare se ivonescimab è più efficace del trattamento standard FOLFOX nel rallentare la progressione del cancro delle vie biliari avanzato. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come risponde il loro corpo. Il trattamento sarà somministrato tramite iniezione endovenosa, il che significa che i farmaci saranno iniettati direttamente in una vena. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a visite regolari per controllare la loro salute e valutare l’efficacia del trattamento.

Lo studio mira a raccogliere informazioni su quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione. Saranno anche valutati altri aspetti come la sopravvivenza complessiva, che è il tempo totale di vita dei pazienti, e la qualità della vita durante il trattamento. I risultati di questo studio potrebbero aiutare a determinare se ivonescimab è un’opzione di trattamento migliore per i pazienti con cancro delle vie biliari avanzato rispetto al trattamento standard attuale.

La ricerca è divisa in più fasi e ha lo scopo di valutare quanto il farmaco sia sicuro e efficace nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco AMG 193 sotto forma di compresse da assumere per via orale. Alcuni pazienti riceveranno solo AMG 193, mentre altri riceveranno una combinazione di AMG 193 e docetaxel.

Lo studio valuterà come il corpo reagisce al farmaco, quali effetti produce sul tumore e come i pazienti tollerano il trattamento. Verranno monitorate le risposte del tumore al trattamento, la durata di queste risposte e quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori. I medici terranno sotto controllo eventuali effetti collaterali e come il farmaco viene processato dall’organismo.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione di rilvegostomig e chemioterapia è più efficace di un placebo e chemioterapia nel ritardare il ritorno del cancro dopo l’intervento chirurgico. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento, nonché per osservare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per essere condotto in più centri a livello globale e coinvolgerà persone che hanno subito un intervento chirurgico per rimuovere il cancro delle vie biliari. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a ricevere il trattamento con rilvegostomig e chemioterapia o un placebo e chemioterapia. L’obiettivo è determinare se il trattamento può migliorare la sopravvivenza senza recidiva del cancro e valutare la tollerabilità riportata dai pazienti. Lo studio si prevede che durerà fino al 2030.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del DS-3939a. In altre parole, si vuole capire se il farmaco è sicuro da usare e quali effetti collaterali potrebbe causare. Lo studio è diviso in due parti. Nella prima parte, si osserva come le persone reagiscono al farmaco. Nella seconda parte, si utilizza una dose raccomandata per vedere come il farmaco influisce sui tumori.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il DS-3939a e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al trattamento. Lo studio mira anche a capire quanto bene il farmaco possa controllare la crescita del tumore. Non tutti i partecipanti riceveranno il farmaco, poiché alcuni potrebbero ricevere un placebo. Lo studio è previsto per durare fino al 2027.