Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci Domvanalimab e Zimberelimab attraverso infusioni endovenose. Questi farmaci sono una forma di immunoterapia, che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. I pazienti saranno monitorati per un periodo massimo di 24 settimane per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza dei farmaci. Alcuni pazienti potrebbero ricevere anche altri farmaci come Oxaliplatino, Acido folinico e Fluorouracile, a seconda del tipo di tumore e delle necessità terapeutiche.

Lo studio è suddiviso in cinque gruppi, ciascuno dedicato a uno dei tipi di tumore rari. I risultati saranno valutati in base alla sopravvivenza senza progressione della malattia, alla normalizzazione di specifici marcatori tumorali e alla sopravvivenza complessiva. I partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è determinare se la combinazione di Domvanalimab e Zimberelimab possa offrire un beneficio terapeutico per questi tumori rari avanzati.

Lo scopo dello studio è aumentare il numero di pazienti che possono essere sottoposti a un intervento chirurgico per rimuovere completamente il tumore dopo aver ricevuto questi farmaci. I farmaci vengono somministrati per via orale sotto forma di compresse. Il dabrafenib viene assunto fino a 300 mg al giorno, mentre il trametinib viene somministrato fino a 2 mg al giorno.

Il trattamento prevede una fase prima dell’intervento chirurgico (detta neo-adiuvante) e una fase dopo l’intervento (detta adiuvante), per una durata complessiva fino a 12 mesi. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali dei farmaci. I pazienti verranno seguiti nel tempo per valutare l’efficacia della terapia nel controllo della malattia.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del sacituzumab govitecan nei pazienti con questi tipi di tumori tiroidei avanzati. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo di somministrazione direttamente nel sangue. Lo studio è suddiviso in due gruppi: uno per i pazienti con carcinoma differenziato della tiroide e l’altro per quelli con carcinoma anaplastico della tiroide. Durante il corso dello studio, i medici monitoreranno la risposta dei tumori al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Il principale obiettivo è determinare la percentuale di pazienti che mostrano una riduzione significativa dei tumori. Altri aspetti che verranno valutati includono la durata della risposta al trattamento, il tempo senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva. I risultati aiuteranno a capire se il sacituzumab govitecan può essere un’opzione di trattamento efficace per questi tipi di tumori tiroidei avanzati.