Il farmaco AL8326 verrà somministrato per via orale e la dose massima giornaliera è di 80 milligrammi. Lo studio mira a determinare la dose biologica ottimale basata sull’efficacia e la sicurezza per i pazienti con SCLC. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 settimane. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco.

Lo studio include pazienti adulti con diagnosi confermata di SCLC che hanno almeno una lesione misurabile. L’obiettivo principale è identificare la dose più efficace e sicura del farmaco AL8326 per il trattamento del SCLC in seconda linea. I risultati attesi includono la valutazione della risposta complessiva al trattamento e l’identificazione di eventuali biomarcatori che possano indicare l’efficacia del farmaco.

Le persone coinvolte ricevono uno dei due trattamenti in modo casuale. Durante lo studio vengono somministrati cicli di farmaci e radioterapia secondo un programma stabilito, con controlli periodici per osservare come procede la malattia e per verificare eventuali effetti indesiderati. Il trattamento viene seguito per un periodo prolungato, con visite di controllo nel tempo.

La radioterapia usa raggi ad alta energia per colpire il tumore. Il placebo è un trattamento senza principio attivo. Lo studio confronta i risultati dei due gruppi per capire se l’aggiunta di serplulimab può migliorare il controllo del tumore e la sopravvivenza.

Lo scopo dello studio è verificare se questi trattamenti sono sicuri e ben tollerati e definire la dose più adatta per studi successivi. Nel corso della ricerca, i partecipanti ricevono il trattamento assegnato e vengono seguiti nel tempo per osservare eventuali effetti indesiderati e per capire come il tumore risponde alla terapia. Il farmaco può essere somministrato da solo o insieme a nivolumab, a seconda della parte dello studio.

Si tratta di uno studio di fase 1/2, cioè una ricerca iniziale che serve a raccogliere informazioni importanti sul trattamento prima di studi più ampi. Durante lo studio vengono controllati soprattutto i effetti collaterali, la presenza di nivolumab e BMS-986525 nell’organismo e la risposta della malattia al trattamento.

Nel corso dello studio, le persone ricevono uno dei due trattamenti previsti e vengono seguite per un periodo di tempo per osservare come procede la malattia e come vengono tollerati i medicinali. Durante il trattamento vengono controllati anche eventuali effetti indesiderati, come CRS (una reazione infiammatoria del corpo che può comparire con alcune terapie) e ICANS (disturbi del cervello causati da una reazione al trattamento, che possono influire su attenzione, parola o confusione). Vengono inoltre valutati sintomi come respiro corto, dolore al petto e tosse.

Lo studio confronta quindi una nuova combinazione di farmaci con il trattamento standard per capire se offre un beneficio maggiore nelle persone con small cell lung cancer in stadio avanzato.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di tarlatamab. Questo farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa, ovvero attraverso una soluzione iniettata direttamente in una vena. Durante il percorso dello studio, i partecipanti riceveranno questo trattamento per osservare come la malattia risponde alla terapia nel tempo.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco durvalumab tramite una iniezione sottocutanea, un metodo che prevede l’inserimento del medicinale appena sotto la pelle, invece della classica infusione endovenosa tramite vena. La ricerca si concentrerà sulla valutazione della sicurezza e sulla determinazione della dose corretta da utilizzare. Verranno monitorati parametri come la concentrazione del farmaco nel sangue per capire come l’organismo reagisce alla nuova modalità di somministrazione.

Lo scopo dello studio è valutare se BNT327 in combinazione con la chemioterapia possa migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto ad atezolizumab in combinazione con la stessa chemioterapia. Durante lo studio verranno anche valutati altri aspetti come il tempo trascorso prima che la malattia peggiori, la percentuale di pazienti che rispondono al trattamento, quanto dura la risposta al trattamento e la qualità di vita dei pazienti. Lo studio prevede inoltre di monitorare attentamente la sicurezza dei trattamenti, registrando eventuali effetti indesiderati che possono verificarsi.

I pazienti che partecipano allo studio riceveranno il trattamento assegnato per un periodo che può durare fino a 48 settimane o più, a seconda della risposta individuale e della tollerabilità. Durante tutto il periodo di trattamento e anche dopo la sua conclusione, i pazienti saranno seguiti regolarmente con visite mediche, esami di laboratorio e valutazioni della malattia. Lo studio prevede anche la compilazione di questionari sulla qualità di vita per comprendere meglio come i trattamenti influenzano il benessere quotidiano dei pazienti. Il periodo totale di osservazione e raccolta dati si estenderà fino al 2028.

Durante lo studio i pazienti ricevono il durvalumab per un periodo massimo di ventiquattro mesi. Il farmaco viene somministrato in cicli ripetuti, con controlli regolari per verificare come il paziente risponde al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. I medici raccolgono anche campioni di sangue e tessuto tumorale per analisi di laboratorio che aiuteranno a capire meglio come funziona il medicinale. Durante tutto il periodo dello studio vengono valutate la qualità di vita dei pazienti e la loro capacità di svolgere le normali attività quotidiane.

Lo studio registra tutti gli eventi che possono verificarsi durante il trattamento, con particolare attenzione agli effetti collaterali gravi e a quelli legati al sistema immunitario. Vengono anche misurati il tempo che passa prima che la malattia peggiori e quanti pazienti sono ancora in vita dopo tre anni dall’inizio del trattamento. I medici valutano inoltre se alcuni fattori come l’età, il tipo di chemioterapia ricevuta in precedenza o il tipo di radioterapia possano influenzare i risultati del trattamento con durvalumab.

Il trattamento prevede anche l’uso di un altro farmaco chiamato siltuximab, che viene somministrato per via endovenosa. I pazienti riceveranno il trattamento sotto forma di polvere che viene trasformata in una soluzione per l’infusione. Lo studio è di tipo aperto, il che significa che sia i medici che i pazienti sapranno quale trattamento viene somministrato.

Durante lo studio, i medici monitoreranno come il tumore risponde al trattamento attraverso diversi esami. Valuteranno se il tumore si riduce di dimensioni o scompare completamente, quanto tempo dura la risposta al trattamento e quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori. Verranno anche controllati gli eventuali effetti collaterali del trattamento e come il corpo reagisce al farmaco.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questi trattamenti nei pazienti che hanno già ricevuto altre terapie. I partecipanti riceveranno uno o entrambi i farmaci secondo diversi schemi di somministrazione. Alcuni riceveranno Ifinatamab Deruxtecan da solo, mentre altri riceveranno una combinazione di entrambi i farmaci. Lo studio si svolgerà in due parti: la prima parte si concentrerà sulla sicurezza e tollerabilità dei farmaci, mentre la seconda parte valuterà l’efficacia del trattamento in termini di risposta del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento. L’obiettivo è determinare se questi farmaci possono offrire un nuovo approccio terapeutico per le persone con cancro ai polmoni a piccole cellule in fase avanzata, migliorando potenzialmente la loro qualità di vita e la durata della sopravvivenza. Lo studio è previsto per concludersi nel 2027.

Lo scopo principale dello studio è determinare la dose biologica ottimale di AL8326, basandosi sull’efficacia e sulla sicurezza del farmaco. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la tollerabilità del farmaco. I risultati aiuteranno a capire quale sia la dose più efficace e sicura per i pazienti con SCLC.

Lo studio prevede che i partecipanti assumano il farmaco per via orale e che vengano seguiti nel tempo per osservare eventuali miglioramenti o effetti collaterali. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con cancro al polmone a piccole cellule, offrendo una nuova possibilità terapeutica per coloro che hanno già ricevuto un trattamento precedente. I risultati dello studio potrebbero portare a nuove scoperte nel trattamento di questa malattia complessa.

Il farmaco PF-07104091 viene somministrato sotto forma di compresse, mentre il fulvestrant è una soluzione iniettabile. Il letrozolo è disponibile come compresse rivestite e il palbociclib come capsule rigide. Lo studio è suddiviso in diverse fasi, con l’obiettivo di determinare la dose più sicura ed efficace del farmaco sperimentale, sia da solo che in combinazione con gli altri trattamenti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale o un placebo, e saranno monitorati per valutare la risposta del tumore e gli eventuali effetti collaterali.

Lo studio si propone di confermare l’attività antitumorale del PF-07104091 e di verificare la sua sicurezza e tollerabilità nei pazienti con tumori avanzati o metastatici. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla loro risposta al trattamento e sulla sicurezza del farmaco. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questi tipi di cancro.

La ricerca ha lo scopo di determinare la sicurezza del farmaco e trovare la dose più appropriata per i pazienti. Lo studio è diviso in due parti: nella prima parte si cerca di stabilire la dose più sicura ed efficace, mentre nella seconda parte si valuta quanto bene il farmaco funziona nel trattare i tumori.

Durante lo studio, i pazienti assumono le capsule di CYC140 ogni giorno per cicli di 28 giorni. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei pazienti per valutare come il corpo risponde al trattamento e controllare eventuali effetti collaterali. Il monitoraggio include esami del sangue e scansioni per verificare le dimensioni dei tumori.

L’obiettivo principale dello studio è valutare quanto bene Ifinatamab deruxtecan funzioni rispetto alla chemioterapia nel trattamento del SCLC recidivante. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e quanto tempo vivono dopo l’inizio del trattamento. La risposta al trattamento sarà valutata in base alla riduzione delle dimensioni del tumore e alla sopravvivenza complessiva dei partecipanti.

Lo studio è progettato per durare diversi anni e coinvolgerà partecipanti che hanno già ricevuto un trattamento precedente per il SCLC. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento e riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del gruppo di controllo. L’obiettivo è determinare quale trattamento offre i migliori risultati per i pazienti con SCLC recidivante.

I farmaci utilizzati in questo studio sono somministrati attraverso infusione endovenosa. Il nivolumab e l’ipilimumab appartengono a una classe di medicinali chiamati immunoterapici, che aiutano il sistema immunitario del corpo a combattere le cellule tumorali. Questi farmaci agiscono in modo diverso dalla chemioterapia tradizionale, stimolando le difese naturali dell’organismo.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento e verranno monitorati per valutare come il loro organismo risponde alla terapia. I medici controlleranno regolarmente le condizioni dei pazienti e monitoreranno eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante il trattamento. Questo tipo di studio aiuta a comprendere meglio come questi farmaci possano essere utilizzati per trattare diversi tipi di tumori.

Atezolizumab è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Viene somministrato come soluzione per infusione, cioè viene introdotto nel corpo attraverso una flebo. I pazienti nello studio riceveranno questo farmaco insieme alla chemioterapia standard. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio mira a capire se l’aggiunta di atezolizumab al trattamento standard può migliorare la durata della vita dei pazienti con SCLC.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. I ricercatori monitoreranno la salute dei pazienti e raccoglieranno dati su eventuali effetti collaterali e sull’efficacia del trattamento. L’obiettivo è determinare se questa combinazione di farmaci può offrire un beneficio significativo rispetto alla terapia standard da sola. Lo studio è previsto per concludersi nel 2029.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il tiragolumab o il placebo. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, un metodo che permette ai farmaci di entrare direttamente nel flusso sanguigno. Il trattamento durerà fino a 72 settimane, durante le quali verranno monitorati la sopravvivenza senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva. Questi termini si riferiscono a quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro peggiori e quanto tempo vivono in totale.

Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di tiragolumab al trattamento standard con atezolizumab, carboplatino ed etoposide possa migliorare i risultati per i pazienti con SCLC in stadio esteso. I risultati saranno valutati in base alla durata della risposta al trattamento e alla qualità della vita dei partecipanti. Questo studio è importante per capire se il nuovo trattamento può offrire un beneficio significativo rispetto al trattamento standard attuale.

Il pembrolizumab è un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. MK-4830 e boserolimab sono farmaci sperimentali che potrebbero potenziare l’effetto del pembrolizumab. Lenvatinib è un farmaco che può bloccare la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore. Etoposide, cisplatino e carboplatino sono farmaci chemioterapici che uccidono le cellule tumorali. Alcuni di questi farmaci sono somministrati per via orale, mentre altri sono somministrati tramite infusione endovenosa.

Lo studio mira a determinare quanto bene questi farmaci funzionano insieme nel ridurre il tumore e nel prolungare la vita dei partecipanti. I partecipanti riceveranno i farmaci per un periodo di tempo stabilito e saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio include anche un gruppo di controllo che riceverà un placebo per confrontare i risultati. L’obiettivo è migliorare le opzioni di trattamento per le persone con questo tipo di cancro ai polmoni.

Il trattamento con niraparib, un inibitore selettivo delle proteine PARP-1 e PARP-2, viene somministrato in combinazione con l’immunoterapia per i pazienti che non hanno mostrato progressione della malattia dopo la chemioterapia standard di prima linea. La chemioterapia standard include cicli di farmaci a base di platino e etoposide, combinati con un anticorpo anti-PD-L1. Lo studio mira a capire se questa combinazione può migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti con ED-SCLC.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 25 settimane. L’efficacia del trattamento sarà valutata attraverso il tasso di sopravvivenza senza progressione a 3 mesi, oltre ad altri parametri come la sopravvivenza complessiva e il controllo della malattia. Gli effetti collaterali saranno monitorati secondo standard medici riconosciuti. Questo studio offre una nuova prospettiva per il trattamento del cancro ai polmoni a piccole cellule in stadio avanzato, cercando di migliorare i risultati per i pazienti con questa malattia difficile da trattare.

Il trattamento con JK08 sarà somministrato una volta alla settimana, e lo studio si svolgerà in due fasi: una fase iniziale per determinare la dose massima tollerata e una fase successiva per valutare la dose ottimale. I pazienti coinvolti nello studio potrebbero avere diversi tipi di tumori, tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule, il melanoma, il carcinoma renale a cellule chiare o papillare, e altri tipi di tumori avanzati. Lo studio mira a identificare eventuali effetti collaterali e a determinare la dose più sicura ed efficace di JK08.

Oltre a JK08, i pazienti potrebbero ricevere Pembrolizumab, un farmaco somministrato tramite infusione, o Lenvatinib, che viene assunto per via orale sotto forma di capsule. Questi farmaci sono già utilizzati per trattare vari tipi di cancro e saranno combinati con JK08 per valutare se insieme possono migliorare i risultati del trattamento. Lo studio si propone di raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia di queste combinazioni di farmaci per offrire nuove opzioni terapeutiche ai pazienti con tumori difficili da trattare.

Il trattamento in studio include l’uso di lurbinectedina, sia da sola che in combinazione con irinotecan. Inoltre, i pazienti possono ricevere il trattamento scelto dal medico tra topotecan o irinotecan. La lurbinectedina è un farmaco che agisce interferendo con la crescita delle cellule tumorali, mentre irinotecan e topotecan sono farmaci chemioterapici utilizzati per trattare vari tipi di cancro. Lo studio mira a confrontare l’efficacia di questi trattamenti nel migliorare la sopravvivenza dei pazienti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e la sicurezza. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo in alcuni casi. I risultati aiuteranno a determinare quale trattamento possa offrire i migliori benefici per i pazienti con SCLC ricaduto. La durata stimata dello studio è fino al 2026.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di due diversi dosaggi di BI 764532 nei pazienti con questi tipi di tumori. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, e il loro stato di salute sarà monitorato attentamente per osservare eventuali miglioramenti o effetti collaterali. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati e determinare l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la risposta del tumore al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se BI 764532 può offrire un’opzione di trattamento efficace per i pazienti con questi tipi di tumori avanzati o metastatici. Lo studio si svolgerà in più centri e durerà fino al 2025, con l’inizio del reclutamento previsto per ottobre 2023.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene il test del respiro OWL-EVO1 possa identificare correttamente il cancro ai polmoni. I partecipanti allo studio riceveranno una somministrazione endovenosa della sostanza e verranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Il test sarà ottimizzato per garantire la sicurezza e la tollerabilità, e verranno raccolti dati per migliorare il protocollo di campionamento del respiro.

Lo studio si svolgerà su un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno sottoposti a esami e monitoraggi per valutare l’efficacia del test. I risultati aiuteranno a determinare se il test del respiro OWL-EVO1 può essere utilizzato come strumento diagnostico affidabile per il cancro ai polmoni, migliorando così le opzioni di diagnosi precoce per questa malattia.

Lo scopo dello studio è capire come il tracciante 68Ga-satoreotide trizoxetan viene assorbito dai tumori nei pazienti con questi tipi di cancro al polmone. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione del tracciante e successivamente verranno sottoposti a una scansione PET/CT. Questo aiuterà i medici a identificare le lesioni tumorali e a confrontare i risultati con le immagini ottenute da precedenti esami CT o PET/CT con un altro tracciante, se disponibili.

Lo studio mira a determinare quante lesioni tumorali possono essere identificate con il nuovo tracciante e a confrontare la loro posizione e numero con quelle già conosciute. Inoltre, verranno misurati alcuni parametri quantitativi nelle lesioni identificate per valutare l’efficacia diagnostica del tracciante. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza complessiva dei partecipanti che ricevono MK-7684A rispetto a quelli che ricevono atezolizumab. I partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni direttamente nel sangue tramite una vena. Lo studio prevede un periodo di trattamento e un successivo monitoraggio per valutare l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per osservare quanto tempo vivono senza che il cancro peggiori e per valutare la risposta del tumore ai trattamenti. Saranno anche monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come i trattamenti influenzano la loro qualità di vita. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su quale trattamento possa offrire migliori risultati per le persone con questo tipo di cancro ai polmoni.

Lo scopo dello studio è capire come il 68Ga-EVG321 si distribuisce nel corpo e misurare la sua attività radioattiva in diverse parti del corpo. I partecipanti riceveranno il farmaco e verranno sottoposti a esami di imaging per osservare come il farmaco si comporta nel corpo. Questi esami aiuteranno a determinare la presenza di specifici recettori associati al tumore polmonare a piccole cellule.

Durante lo studio, verranno monitorati la sicurezza e la tollerabilità del farmaco, osservando eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei parametri di laboratorio, come ECG e segni vitali. Inoltre, verranno confrontate le immagini ottenute con il 68Ga-EVG321 con i risultati istopatologici per verificare la presenza del tumore. Lo studio si propone di fornire informazioni utili per migliorare la diagnosi di questo tipo di cancro.

Il farmaco in studio è latezolizumab, noto anche con il nome commerciale Tecentriq. L’atezolizumab è un tipo di terapia immunitaria che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di atezolizumab dopo la chemioradioterapia possa migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto alla sola chemioradioterapia.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento standard di chemioradioterapia. Successivamente, alcuni riceveranno anche l’atezolizumab, mentre altri continueranno con il trattamento standard. La durata del trattamento con atezolizumab può arrivare fino a un anno. I ricercatori monitoreranno la salute dei partecipanti per valutare la sopravvivenza complessiva, la risposta al trattamento e la qualità della vita legata alla salute. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto dell’atezolizumab per confrontare i risultati.