Il percorso dello studio si divide in due fasi principali. Nella prima fase, l’obiettivo è identificare la quantità di farmaco più sicura ed efficace da utilizzare. Nella seconda fase, il trattamento con Lutetium (177Lu) oxodotreotide, Carboplatin, Etoposide e Atezolizumab viene confrontato con la terapia standard che prevede solo l’uso di Carboplatin, Etoposide e Atezolizumab. Il monitoraggio si concentra sulla sicurezza dei partecipanti e sulla sopravvivenza complessiva.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di tarlatamab. Questo farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa, ovvero attraverso una soluzione iniettata direttamente in una vena. Durante il percorso dello studio, i partecipanti riceveranno questo trattamento per osservare come la malattia risponde alla terapia nel tempo.

Il trattamento prevede la somministrazione per via endovenosa, ovvero attraverso un liquido inserito direttamente in una vena. La chemioterapia utilizzata in questo studio può includere farmaci come etoposide e carboplatino. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due regimi terapeutici previsti per monitorare la risposta del tumore e la sopravvivenza complessiva, ovvero il tempo trascorso dalla fine del trattamento.

I partecipanti riceveranno in combinazione il farmaco tarlatamab e il farmaco durvalumab, oppure solo il durvalumab. Durante lo studio, verranno monitorati parametri importanti come la progression-free survival, ovvero il tempo durante il quale la malattia non peggiora, e la overall survival, che indica la durata complessiva della vita. Verranno inoltre esaminati i sintomi come la tosse, il dolore al torace e la dyspnea, ovvero la difficoltà a respirare.

Il percorso dello studio prevede la somministrazione dei farmaci tramite infusione endovenosa. Verranno monitorati gli effetti collaterali che possono insorgere durante il trattamento e la presenza di eventuali anticorpi prodotti dal corpo contro il farmaco tarlatamab. Verrà inoltre valutata la qualità della vita e la capacità fisica dei soggetti coinvolti nel corso del tempo.

Lo scopo dello studio è valutare se BNT327 in combinazione con la chemioterapia possa migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti rispetto ad atezolizumab in combinazione con la stessa chemioterapia. Durante lo studio verranno anche valutati altri aspetti come il tempo trascorso prima che la malattia peggiori, la percentuale di pazienti che rispondono al trattamento, quanto dura la risposta al trattamento e la qualità di vita dei pazienti. Lo studio prevede inoltre di monitorare attentamente la sicurezza dei trattamenti, registrando eventuali effetti indesiderati che possono verificarsi.

I pazienti che partecipano allo studio riceveranno il trattamento assegnato per un periodo che può durare fino a 48 settimane o più, a seconda della risposta individuale e della tollerabilità. Durante tutto il periodo di trattamento e anche dopo la sua conclusione, i pazienti saranno seguiti regolarmente con visite mediche, esami di laboratorio e valutazioni della malattia. Lo studio prevede anche la compilazione di questionari sulla qualità di vita per comprendere meglio come i trattamenti influenzano il benessere quotidiano dei pazienti. Il periodo totale di osservazione e raccolta dati si estenderà fino al 2028.

Lo scopo dello studio è valutare quanto il tarlatamab sia efficace nel trattare i pazienti con questo tipo di tumore polmonare avanzato che hanno una condizione fisica compromessa. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco per un periodo che può durare fino a dodici mesi, con una dose massima giornaliera di dieci milligrammi e una dose totale massima di duecentoquarantuno milligrammi nel corso del trattamento. Il farmaco viene preparato come polvere che viene poi sciolta in una soluzione per l’infusione.

Nel corso dello studio verranno raccolte informazioni su quanto a lungo i pazienti sopravvivono, quanto tempo passa prima che la malattia peggiori, quanti pazienti mostrano una riduzione delle dimensioni del tumore e se il tumore nel cervello risponde al trattamento. Verrà anche valutato se i pazienti riescono a tollerare il farmaco fino alla prima verifica della malattia, quanto tempo passa prima che sia necessario iniziare un altro trattamento e quali effetti indesiderati si verificano. Inoltre, verrà misurata la qualità di vita dei pazienti attraverso questionari specifici.

Il carcinoma polmonare a piccole cellule è caratterizzato da una crescita rapida e dalla tendenza a diffondersi velocemente in altre parti del corpo. Circa il 70% dei pazienti viene diagnosticato quando la malattia è già in fase avanzata, con metastasi diffuse o con un volume del tumore troppo esteso per essere trattato efficacemente con la radioterapia.

Lo studio ha l’obiettivo principale di verificare se l’aggiunta del tarlatamab al trattamento standard possa prolungare la sopravvivenza dei pazienti. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusione endovenosa. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi.

Lo scopo dello studio è valutare se Sacituzumab Govitecan possa migliorare la risposta al trattamento e la sopravvivenza complessiva rispetto alle terapie standard. I partecipanti riceveranno il farmaco in esame o le cure standard, e il loro progresso sarà monitorato nel tempo. Il trattamento sarà somministrato tramite infusione endovenosa, un metodo che prevede l’introduzione del farmaco direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per valutare la risposta al trattamento e la durata della sopravvivenza. Saranno anche monitorati per eventuali effetti collaterali o cambiamenti nella loro condizione fisica, come il peggioramento della respirazione o della capacità di svolgere attività quotidiane. L’obiettivo è determinare se il nuovo trattamento possa offrire un beneficio significativo rispetto alle opzioni attuali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti per via endovenosa, cioè attraverso un’infusione direttamente nel sangue. I ricercatori monitoreranno diversi aspetti, come la durata della vita dei partecipanti dopo l’inizio del trattamento, il tempo impiegato dai sintomi della malattia a peggiorare e la sicurezza dei trattamenti, valutando gli effetti collaterali. Inoltre, verrà osservato quanto tempo i tumori rimangono ridotti o scompaiono e quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori.

Lo studio si svolgerà in diverse fasi e durerà fino al 2031. I partecipanti saranno seguiti attentamente dai medici per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati importanti sui trattamenti. Questo aiuterà a capire meglio quale combinazione di farmaci potrebbe essere più efficace per trattare il cancro ai polmoni a piccole cellule in stadio esteso.

Lo studio è suddiviso in due parti. Nella prima parte, i partecipanti riceveranno Ifinatamab deruxtecan insieme ad Atezolizumab, con o senza Carboplatino, per valutare come il corpo tollera questi farmaci. Nella seconda parte, il trattamento sarà simile, ma si concentrerà su come i farmaci influenzano la malattia nel tempo. I farmaci saranno somministrati tramite infusione endovenosa, il che significa che verranno introdotti direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Oltre a Ifinatamab deruxtecan, Atezolizumab e Carboplatino, lo studio potrebbe includere anche l’uso di Etoposide, un altro farmaco chemioterapico, per alcuni partecipanti. L’obiettivo principale è capire se questa combinazione di farmaci è sicura e ben tollerata dai pazienti con ES-SCLC. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per valutare come il trattamento influisce sulla loro salute generale e sulla progressione del cancro.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il tiragolumab o il placebo. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, un metodo che permette ai farmaci di entrare direttamente nel flusso sanguigno. Il trattamento durerà fino a 72 settimane, durante le quali verranno monitorati la sopravvivenza senza progressione della malattia e la sopravvivenza complessiva. Questi termini si riferiscono a quanto tempo i pazienti vivono senza che il cancro peggiori e quanto tempo vivono in totale.

Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di tiragolumab al trattamento standard con atezolizumab, carboplatino ed etoposide possa migliorare i risultati per i pazienti con SCLC in stadio esteso. I risultati saranno valutati in base alla durata della risposta al trattamento e alla qualità della vita dei partecipanti. Questo studio è importante per capire se il nuovo trattamento può offrire un beneficio significativo rispetto al trattamento standard attuale.

Prima di iniziare la terapia di mantenimento, i pazienti ricevono un trattamento standard di prima linea che include i farmaci carboplatino, cisplatino, etoposide e durvalumab. Dopo questo trattamento iniziale, i pazienti che non mostrano progressione della malattia possono passare alla fase di mantenimento con olaparib e durvalumab. Lo studio mira a capire se questa combinazione può aiutare a controllare la malattia per un periodo più lungo rispetto al solo trattamento standard.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci di mantenimento per un massimo di 96 settimane. Saranno monitorati regolarmente per valutare la risposta al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. L’efficacia della terapia sarà misurata in base al tempo in cui la malattia rimane sotto controllo senza peggiorare, noto come sopravvivenza libera da progressione. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come gestire al meglio il cancro ai polmoni a piccole cellule in pazienti con caratteristiche genetiche specifiche.

Il trattamento con niraparib, un inibitore selettivo delle proteine PARP-1 e PARP-2, viene somministrato in combinazione con l’immunoterapia per i pazienti che non hanno mostrato progressione della malattia dopo la chemioterapia standard di prima linea. La chemioterapia standard include cicli di farmaci a base di platino e etoposide, combinati con un anticorpo anti-PD-L1. Lo studio mira a capire se questa combinazione può migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia nei pazienti con ED-SCLC.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 25 settimane. L’efficacia del trattamento sarà valutata attraverso il tasso di sopravvivenza senza progressione a 3 mesi, oltre ad altri parametri come la sopravvivenza complessiva e il controllo della malattia. Gli effetti collaterali saranno monitorati secondo standard medici riconosciuti. Questo studio offre una nuova prospettiva per il trattamento del cancro ai polmoni a piccole cellule in stadio avanzato, cercando di migliorare i risultati per i pazienti con questa malattia difficile da trattare.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questa combinazione di trattamenti come prima linea di terapia per i pazienti con ES-SCLC. Nella prima parte dello studio, verrà esaminata la sicurezza di lenvatinib in combinazione con pembrolizumab e chemioterapia. Nella seconda parte, si valuterà quanto tempo i pazienti possono vivere senza che la malattia peggiori. I partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 105 giorni, con monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per fornire informazioni su come questi farmaci lavorano insieme per trattare il cancro ai polmoni a piccole cellule in stadio esteso. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le opzioni di trattamento per questa malattia. Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti da vicino per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati sull’efficacia del trattamento.

Il trattamento in esame include l’uso di pembrolizumab, un farmaco che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, in combinazione con altri agenti sperimentali come quavonlimab, favezelimab, e MK-4830. Inoltre, viene utilizzato lenvatinib, un farmaco in forma di capsula che agisce bloccando la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore. Alcuni di questi farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, mentre lenvatinib viene assunto per via orale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti o un placebo. I ricercatori monitoreranno attentamente gli effetti collaterali e la risposta del tumore al trattamento. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci sia più sicura ed efficace per i pazienti con questo tipo di tumore polmonare. Lo studio si svolgerà in diverse fasi e durerà fino al 2026.

Il trattamento principale utilizzato nello studio è il durvalumab, noto anche con il nome in codice MEDI4736, somministrato come soluzione per infusione. Questo farmaco è progettato per aiutare il sistema immunitario a combattere il cancro. Altri farmaci coinvolti nello studio includono micofenolato mofetile, un farmaco immunosoppressore somministrato per via orale, e infliximab, una proteina somministrata per via endovenosa. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del trattamento.

Durante lo studio, i pazienti che hanno completato uno studio oncologico precedente con durvalumab e che sono considerati ancora beneficiari del trattamento, continueranno a ricevere il farmaco. La sicurezza e la tollerabilità del trattamento saranno monitorate attentamente. Lo studio è progettato per garantire che i pazienti possano continuare a ricevere benefici clinici mentre si valutano eventuali effetti collaterali.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco BMS-986012 quando usato insieme alla chemioterapia standard. Inizialmente, i partecipanti riceveranno il farmaco in combinazione con la chemioterapia per quattro cicli. Successivamente, il trattamento continuerà solo con BMS-986012 fino a quando la malattia non progredisce. Lo studio prevede anche di confrontare l’efficacia di questo trattamento combinato con la sola chemioterapia standard.

Durante lo studio, verranno monitorati gli effetti collaterali e la risposta del corpo al trattamento. L’obiettivo è determinare la dose massima tollerata del farmaco e valutare quanto tempo i partecipanti possono vivere senza che la malattia peggiori. Questo aiuterà a capire se il nuovo trattamento può offrire benefici rispetto alle terapie attuali per il tumore polmonare a piccole cellule in stadio esteso.

Il trattamento prevede due gruppi di pazienti: un gruppo riceverà tutti e quattro i farmaci per 4 cicli, seguito da un mantenimento con BMS-986012 e nivolumab, mentre l’altro gruppo riceverà carboplatino, etoposide e nivolumab per 4 cicli, seguito da mantenimento con solo nivolumab. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente gli effetti collaterali e valuteranno come il tumore risponde al trattamento attraverso esami di tomografia computerizzata o risonanza magnetica.

I ricercatori valuteranno diversi aspetti del trattamento, tra cui quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, quanto tempo sopravvivono complessivamente e come il loro corpo risponde al trattamento. Verrà anche studiata la presenza di anticorpi contro il farmaco BMS-986012 per capire come il sistema immunitario reagisce al trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia della combinazione di lurbinectedin e atezolizumab rispetto all’uso del solo atezolizumab come terapia di mantenimento. I partecipanti allo studio hanno già ricevuto un trattamento iniziale con carboplatino, etoposide e atezolizumab. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno la combinazione di lurbinectedin e atezolizumab, mentre altri riceveranno solo atezolizumab. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio mira a capire se la combinazione di questi farmaci può migliorare la sopravvivenza e rallentare la progressione della malattia rispetto al solo atezolizumab. I risultati saranno valutati da un gruppo indipendente di esperti. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali miglioramenti o effetti collaterali. Questo studio è importante per trovare nuovi modi di trattare il cancro ai polmoni a piccole cellule in fase avanzata.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’attività antitumorale di Ifinatamab deruxtecan nei pazienti con ES-SCLC già trattato. I partecipanti riceveranno il farmaco in esame e saranno monitorati per osservare la risposta del tumore al trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Lo studio è aperto, il che significa che sia i medici che i partecipanti sanno quale trattamento viene somministrato.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a visite regolari e test di laboratorio per monitorare la loro salute e la progressione del tumore. L’obiettivo è determinare se il farmaco può ridurre la dimensione del tumore o rallentarne la crescita. Lo studio si svolgerà in più centri e si prevede che durerà fino al 2025. I risultati aiuteranno a capire meglio l’efficacia di Ifinatamab deruxtecan nel trattamento del tumore polmonare a piccole cellule in stadio esteso.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questo approccio terapeutico come trattamento di prima linea per l’ES-SCLC. I partecipanti riceveranno inizialmente la chemoimmunoterapia, seguita da un trattamento di mantenimento con pembrolizumab e olaparib. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto di uno dei farmaci per confrontare i risultati. L’obiettivo principale è osservare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, noto come sopravvivenza libera da progressione.

Il trattamento prevede l’uso di diversi farmaci, tra cui cisplatino, etoposide e carboplatino, che sono somministrati tramite infusione. Questi farmaci sono comunemente usati nella chemioterapia per trattare vari tipi di cancro. Lo studio mira a determinare se l’aggiunta di pembrolizumab e olaparib possa migliorare i risultati per i pazienti con ES-SCLC. I partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento nel tempo.

Il durvalumab è un farmaco somministrato per via endovenosa che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro. Il defosbarasertib è un altro farmaco somministrato per via endovenosa che potrebbe potenziare l’effetto del durvalumab. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno questi farmaci per valutare se la combinazione può aiutare a mantenere la malattia sotto controllo più a lungo rispetto al solo durvalumab.

Lo scopo principale dello studio è vedere quanti partecipanti sono ancora vivi e senza progressione della malattia dopo 12 mesi di trattamento. Saranno anche monitorati per la sicurezza e la tollerabilità dei farmaci. I risultati aiuteranno a capire se questa combinazione di farmaci può offrire un beneficio aggiuntivo rispetto al trattamento standard attuale per il carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso.

Lo scopo principale dello studio è valutare quanto bene il test del respiro OWL-EVO1 possa identificare correttamente il cancro ai polmoni. I partecipanti allo studio riceveranno una somministrazione endovenosa della sostanza e verranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Il test sarà ottimizzato per garantire la sicurezza e la tollerabilità, e verranno raccolti dati per migliorare il protocollo di campionamento del respiro.

Lo studio si svolgerà su un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno sottoposti a esami e monitoraggi per valutare l’efficacia del test. I risultati aiuteranno a determinare se il test del respiro OWL-EVO1 può essere utilizzato come strumento diagnostico affidabile per il cancro ai polmoni, migliorando così le opzioni di diagnosi precoce per questa malattia.

Lo studio prevede di somministrare durvalumab insieme alla chemioterapia e alla radioterapia toracica per vedere se questo approccio combinato può migliorare la sopravvivenza a un anno dei pazienti. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 60 giorni. Durante lo studio, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la qualità della vita, oltre a registrare eventuali effetti collaterali.

L’obiettivo principale è determinare se questa combinazione di trattamenti può aumentare la sopravvivenza a lungo termine, con valutazioni previste anche a 2, 3, 4 e 5 anni. Lo studio esaminerà anche come il trattamento influisce sulle lesioni non irradiate e sulla progressione della malattia. I risultati aiuteranno a capire se l’aggiunta della radioterapia toracica può offrire un beneficio significativo ai pazienti con questo tipo di cancro ai polmoni.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci nel prolungare il tempo in cui la malattia non progredisce nei pazienti. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni, che sono somministrazioni lente e continue di liquidi nel corpo, per un periodo massimo di 24 mesi. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per osservare come risponde la malattia al trattamento e per valutare eventuali effetti collaterali.

Questa ricerca mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con carcinoma a piccole cellule extrapolmonare in stadio esteso, cercando di capire se l’aggiunta di durvalumab alla chemioterapia standard possa offrire benefici significativi. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio questa forma aggressiva di cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno infusioni di Trilaciclib o placebo, seguite da Topotecan. Il Trilaciclib è un farmaco che potrebbe aiutare a proteggere le cellule sane dagli effetti collaterali della chemioterapia. Il Topotecan è un farmaco chemioterapico che aiuta a combattere le cellule tumorali. Lo studio è progettato per durare fino a 120 giorni per ogni partecipante, con controlli regolari per monitorare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali.

Oltre al Trilaciclib e al Topotecan, nello studio vengono utilizzati anche altri farmaci come il Glucosio Monoidrato e il Cloruro di Sodio, che sono soluzioni per infusione utilizzate per supportare il trattamento. Questi farmaci aiutano a mantenere l’equilibrio dei fluidi e degli elettroliti nel corpo durante la chemioterapia. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento del cancro ai polmoni a piccole cellule in stadio esteso.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questa combinazione di farmaci come terapia sistemica per il tumore polmonare a piccole cellule in stadio esteso. I partecipanti riceveranno i farmaci attraverso infusioni endovenose, che significa che i farmaci verranno somministrati direttamente nel sangue tramite una flebo. Il trattamento sarà somministrato per un periodo massimo di 48 settimane per durvalumab e 12 settimane per paclitaxel e carboplatino. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali.

Il principale obiettivo dello studio è determinare il tasso di sopravvivenza a 12 mesi dei partecipanti. Saranno inoltre valutati altri aspetti, come la risposta al trattamento e la qualità della vita dei partecipanti. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente il tumore polmonare a piccole cellule in stadio esteso utilizzando questa combinazione di farmaci.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la fattibilità di questo schema di trattamento. Inizialmente, i pazienti ricevono radioterapia toracica insieme alla terapia con platino/etoposide/durvalumab. Successivamente, viene somministrata una radioterapia stereotassica ablativa in concomitanza con il mantenimento di durvalumab. Questo approccio mira a migliorare il tasso di sopravvivenza libera da progressione a un anno.

Il trattamento si svolge in diverse fasi, con una durata massima di 48 settimane per il mantenimento di durvalumab. I pazienti vengono monitorati per valutare la risposta al trattamento e la stabilità della malattia. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza senza progressione della malattia, valutata secondo criteri specifici. Questo studio rappresenta un passo importante nella ricerca di nuove terapie per il SCLC in stadio esteso.