Cancro a cellule transizionali della pelvi renale e dell'uretere metastatico | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Thu, 04 Jun 2026 04:04:27 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.0 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Cancro a cellule transizionali della pelvi renale e dell'uretere metastatico | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di XL092 in Combinazione con Nivolumab e Ipilimumab in Tumori Solidi Avanzati https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-sicurezza-ed-efficacia-di-xl092-in-combinazione-con-nivolumab-e-ipilimumab-in-tumori-solidi-avanzati/ Fri, 24 Apr 2026 09:22:39 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-sicurezza-ed-efficacia-di-xl092-in-combinazione-con-nivolumab-e-ipilimumab-in-tumori-solidi-avanzati/ Lo studio clinico si concentra su diversi tipi di tumori solidi avanzati o metastatici, che sono tumori che si sono diffusi ad altre parti del corpo e non possono essere rimossi chirurgicamente. Tra i tumori studiati ci sono il carcinoma a cellule renali, il carcinoma prostatico resistente alla castrazione, il carcinoma uroteliale, il carcinoma epatocellulare, il cancro del colon-retto, il cancro del polmone non a piccole cellule e il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo. Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di un nuovo farmaco chiamato XL092, somministrato da solo o in combinazione con altri farmaci immuno-oncologici come nivolumab, ipilimumab e relatlimab.

Il trattamento prevede l’uso di XL092 in forma di compresse, mentre nivolumab, ipilimumab e relatlimab sono somministrati come soluzioni per infusione. Lo studio è diviso in due fasi: una fase di aumento della dose per determinare la dose raccomandata e una fase di espansione per valutare l’efficacia preliminare del trattamento. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio mira a comprendere meglio come questi farmaci possano lavorare insieme per trattare i tumori solidi avanzati. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia del trattamento, con l’obiettivo di migliorare le opzioni terapeutiche per questi tipi di cancro. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente i tumori solidi avanzati con combinazioni di farmaci immuno-oncologici.

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