Durante lo studio, i partecipanti riceveranno apixaban e saranno monitorati in diversi momenti: prima dell’intervento, circa 17 giorni fino a 60 giorni dopo l’intervento, e circa 3 mesi dopo l’intervento. Saranno misurati i livelli del farmaco nel sangue per capire come cambia l’assorbimento dopo la chirurgia. Inoltre, verranno registrati il peso e l’indice di massa corporea (BMI) dei partecipanti per vedere come questi fattori influenzano l’assorbimento del farmaco.

Lo studio valuterà anche la frequenza di eventi di sanguinamento importanti e l’incidenza di tromboembolia venosa (VTE), che include embolia polmonare e trombosi venosa profonda. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia e la sicurezza di apixaban nei pazienti che hanno subito un bypass gastrico Roux-en-Y.