Lo studio confronta due trattamenti da somministrare prima dell’intervento chirurgico: il farmaco levosimendan e un placebo. Il levosimendan viene somministrato attraverso infusione endovenosa ed è un medicinale utilizzato per migliorare la funzione cardiaca. Lo scopo è verificare se questo farmaco può prevenire complicazioni dopo l’intervento chirurgico, in particolare la sindrome da bassa gittata cardiaca.

I pazienti riceveranno il trattamento prima dell’operazione alla valvola tricuspide e verranno monitorati per 90 giorni dopo l’intervento. Durante questo periodo, i medici valuteranno come il cuore funziona e se si presentano eventuali complicazioni. Il farmaco viene somministrato sotto forma di soluzione per infusione contenente 2,5 mg/ml di principio attivo.

Il trattamento prevede l’uso di compresse rivestite di dapagliflozin da 10 mg, che verranno somministrate per via orale. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una compressa senza principio attivo, per confrontare i risultati. Lo studio mira a valutare l’efficacia del dapagliflozin nel ridurre la comparsa di fibrillazione atriale e danno renale acuto durante il ricovero ospedaliero dopo l’intervento chirurgico.

I partecipanti saranno monitorati durante il loro soggiorno in ospedale e per un periodo successivo alla dimissione per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Saranno osservati eventuali effetti collaterali e verranno raccolti dati su altri aspetti della salute, come la mortalità e l’insorgenza di altre condizioni cardiache. Lo studio si propone di fornire informazioni utili per migliorare la cura dei pazienti sottoposti a bypass coronarico.