Attacco ischemico transitorio | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici

Studio sull’Impatto Neurometabolico in Pazienti con SLA e TIA Utilizzando Acido Piruvico Iperpolarizzato

Malwina Krause — Tue, 17 Jun 2025 06:16:20 +0000

Questo studio clinico si concentra su due malattie: Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) e Attacco Ischemico Transitorio (TIA). La ricerca utilizza un trattamento innovativo chiamato Hyperpolarized [1-13C]pyruvate, somministrato tramite iniezione. Questo trattamento è progettato per migliorare la capacità di visualizzare i cambiamenti metabolici nel cervello attraverso una tecnica di imaging avanzata chiamata Risonanza Magnetica (MRI).

Lo scopo dello studio è rilevare e caratterizzare i cambiamenti metabolici nei pazienti affetti da SLA e TIA utilizzando la MRI con Hyperpolarized Pyruvate. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione del trattamento e verranno sottoposti a esami di MRI per osservare come il loro metabolismo cerebrale risponde. Questo aiuterà i ricercatori a comprendere meglio le alterazioni metaboliche associate a queste condizioni.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nel loro metabolismo cerebrale. I risultati ottenuti potrebbero fornire nuove informazioni utili per la diagnosi e il trattamento di queste malattie. La partecipazione allo studio è volontaria e i dati raccolti saranno utilizzati per migliorare la comprensione scientifica della SLA e del TIA.

Studio sull’efficacia dell’allopurinolo nella prevenzione di eventi cardiovascolari in pazienti ad alto rischio, inclusi quelli con sindrome long-COVID

Thu, 08 May 2025 14:45:15 +0000

Questo studio clinico esamina l’effetto dell’allopurinolo sul rischio di eventi cardiovascolari in pazienti con elevato rischio cardiovascolare e sindrome long-COVID. L’allopurinolo è un farmaco che viene utilizzato per ridurre i livelli di acido urico nel sangue. Lo studio include pazienti con varie condizioni mediche come ipertensione, ictus ischemico, insufficienza cardiaca, fibrillazione atriale e diabete mellito.

La ricerca ha lo scopo di valutare se l’allopurinolo possa ridurre il rischio cardiovascolare, in particolare nelle persone sopra i 60 anni. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o l’allopurinolo o un placebo. Il trattamento continuerà per circa 260 giorni, durante i quali verranno monitorate le condizioni dei pazienti.

Lo studio osserverà l’eventuale comparsa di eventi cardiovascolari importanti, come infarto, ictus, necessità di interventi alle arterie coronarie, ricoveri per problemi cardiaci e altri eventi correlati al sistema cardiovascolare. Verranno anche valutati i sintomi della sindrome long-COVID e gli effetti del trattamento sui livelli di acido urico nel sangue.

Studio sull’uso di asundexian per prevenire l’ictus ischemico in pazienti dopo un ictus ischemico acuto o un attacco ischemico transitorio ad alto rischio

Łukasz Skibiński — Thu, 28 Nov 2024 08:25:25 +0000

Lo studio si concentra sulla prevenzione dell’ictus ischemico in pazienti che hanno avuto un ictus ischemico acuto non cardioembolico o un attacco ischemico transitorio (TIA) ad alto rischio, noto anche come mini-ictus. L’obiettivo è valutare l’efficacia di un farmaco chiamato asundexian, noto anche con il codice BAY 2433334, rispetto a un placebo. L’asundexian è un inibitore orale del FXIa, una sostanza che potrebbe aiutare a ridurre il rischio di ictus ischemico.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno il farmaco asundexian o un placebo, in aggiunta alla terapia antipiastrinica di base. La ricerca mira a determinare se l’asundexian è più efficace del placebo nel ridurre il rischio di un nuovo ictus ischemico. Inoltre, verrà monitorata la sicurezza del farmaco confrontando l’incidenza di emorragie maggiori secondo la Società Internazionale di Trombosi ed Emostasi (ISTH) tra i due gruppi.

Lo studio è progettato per includere uomini e donne di età pari o superiore a 18 anni che hanno recentemente subito un ictus ischemico acuto non cardioembolico o un TIA ad alto rischio. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare l’insorgenza di nuovi eventi di ictus ischemico o emorragie significative. L’obiettivo finale è migliorare la prevenzione dell’ictus in questa popolazione di pazienti.