L’obiettivo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia dell’Ubiquinol nei pazienti con una diagnosi genetica confermata di malattia mitocondriale o con atassia cerebellare, indipendentemente dalla diagnosi molecolare. I partecipanti assumeranno il trattamento sotto forma di polvere per sospensione orale in bustine, conosciuto come “Quinol 10”, per un periodo di 18 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per eventuali effetti collaterali e miglioramenti nei sintomi.

Lo studio prevede diverse visite in cui verranno valutati vari aspetti come la funzione cognitiva, le abilità linguistiche, la qualità della vita e la gravità dei sintomi. Inoltre, verranno effettuati esami del sangue per monitorare i livelli di coenzima Q10 e altri marcatori biologici. Questo aiuterà a determinare se l’Ubiquinol può essere un trattamento efficace per migliorare la qualità della vita dei pazienti con queste condizioni. Un placebo sarà utilizzato per confrontare i risultati del trattamento.