Il metilfenidato sarà somministrato in forma di compresse e sarà confrontato con un placebo. Lo scopo dello studio è valutare se il metilfenidato può alleviare la fatica correlata al cancro nei pazienti che hanno avuto un tumore cerebrale pediatrico. I partecipanti allo studio riceveranno sia il metilfenidato che il placebo in momenti diversi, senza sapere quale stanno assumendo, per confrontare gli effetti di entrambi.

Lo studio durerà circa sei mesi per ciascun partecipante. Durante questo periodo, i partecipanti e i loro genitori riferiranno i cambiamenti nella fatica e in altre aree come la funzione esecutiva, che include abilità come la memoria e l’attenzione. Saranno anche monitorati i cambiamenti nella qualità della vita e nei modelli di sonno. Questo aiuterà a capire meglio se il metilfenidato può essere un trattamento efficace per la fatica correlata al cancro nei giovani che hanno avuto un tumore cerebrale.