I partecipanti riceveranno prima una dose di Prevenar 20 e successivamente, dopo almeno 12 mesi, una dose di CAPVAXIVE. I vaccini verranno somministrati tramite iniezione intramuscolare. Lo scopo principale è valutare come la rimozione della milza influisce sulla capacità del sistema immunitario di sviluppare una memoria immunologica dopo la vaccinazione.

Lo studio includerà pazienti adulti che devono sottoporsi a rimozione della milza per diverse condizioni mediche, come interventi chirurgici al pancreas o malattie del sangue. I partecipanti non devono aver ricevuto in precedenza altri vaccini pneumococcici coniugati, ad eccezione del Prevenar 20. Durante lo studio verranno effettuati prelievi di sangue per misurare la risposta immunitaria ai vaccini.

Due vaccini sono utilizzati nello studio: Bexsero e Trumenba. Entrambi sono vaccini contro il meningococco B, somministrati tramite iniezione. Bexsero contiene proteine ricombinanti del batterio prodotte in laboratorio, mentre Trumenba contiene proteine di due sottogruppi del batterio. Lo scopo principale dello studio è valutare la risposta immunitaria un mese dopo il completamento delle vaccinazioni.

Lo studio è di tipo multicentrico e randomizzato, il che significa che coinvolge più centri di ricerca e i partecipanti sono assegnati casualmente a uno dei gruppi di trattamento. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di quattro anni per monitorare la loro risposta al vaccino e la sicurezza del trattamento. Durante questo periodo, verranno effettuate valutazioni per determinare l’efficacia delle strategie vaccinali nel prevenire le infezioni da meningococco B in persone con asplenia.