I partecipanti riceveranno una singola dose orale del farmaco in condizioni di digiuno. Lo studio utilizza un disegno di tipo crossover, il che significa che i soggetti riceveranno entrambi i tipi di medicinale in momenti diversi durante il periodo di osservazione. Attraverso questo processo, viene valutata la bioequivalenza, ovvero la capacità di due formulazioni diverse dello stesso principio attivo di essere assorbite e agire nel corpo con la stessa velocità e nella stessa quantità.

Durante lo studio i partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci abituali per l’asma, che possono includere corticosteroidi inalatori, LABA (farmaci che aiutano ad aprire le vie respiratorie per un lungo periodo), modificatori dei leucotrieni, inibitori della 5-lipossigenasi, teofillina, LAMA (un altro tipo di farmaco che aiuta a mantenere aperte le vie respiratorie), cromoni o corticosteroidi orali. Il trattamento con il farmaco dello studio durerà 48 settimane, con un periodo di controllo successivo fino alla settimana 60. Durante questo periodo verranno effettuate visite regolari per misurare diversi aspetti della salute respiratoria.

Nel corso dello studio verranno controllati gli effetti collaterali, i segni vitali, gli esami di laboratorio e l’elettrocardiogramma. Verranno anche misurati vari indicatori della funzione polmonare come il FEV1 (la quantità di aria che si può espirare con forza in un secondo), il FeNO (una sostanza nell’aria espirata che indica l’infiammazione delle vie respiratorie) e il BEC (il numero di eosinofili nel sangue, che sono cellule coinvolte nelle reazioni allergiche e nell’infiammazione). Verranno valutati anche i sintomi dell’asma, la qualità della vita e il numero di riacutizzazioni dell’asma, che sono peggioramenti improvvisi dei sintomi che possono richiedere cure aggiuntive o visite al pronto soccorso.

Lo scopo dello studio è verificare se il nuovo farmaco generico è efficace quanto il medicinale di marca nel trattamento dell’asma. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco generico, altri il BREO ELLIPTA, e altri ancora un placebo. I pazienti useranno anche un inalatore di salbutamolo come medicinale di emergenza in caso di necessità.

Il trattamento durerà quattro settimane, durante le quali verrà monitorata la funzione polmonare dei partecipanti. In particolare, verrà misurata la capacità respiratoria attraverso il FEV1 (volume di aria che una persona può espirare in un secondo) sia all’inizio del trattamento che alla fine del periodo di studio. Verranno anche monitorate eventuali reazioni avverse ai farmaci per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare l’efficacia del dexpramipexole nel ridurre le esacerbazioni gravi dell’asma, ovvero i peggioramenti improvvisi e significativi dei sintomi. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di 52 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco, oltre alla sua capacità di migliorare la funzione polmonare e la qualità della vita legata all’asma.

Lo studio è progettato in modo che i partecipanti siano divisi in gruppi, alcuni dei quali riceveranno il dexpramipexole mentre altri riceveranno un placebo. Questo approccio aiuta a determinare se i miglioramenti osservati sono effettivamente dovuti al farmaco. I risultati attesi includono una riduzione del tasso annuale di esacerbazioni gravi dell’asma e miglioramenti nella funzione polmonare e nel controllo dei sintomi dell’asma. Lo studio si svolgerà fino al 2026.

Oltre al Dexpramipexole, lo studio prevede l’uso di altri trattamenti per l’asma, come il Ventolin, che contiene salbutamolo solfato e viene utilizzato per via inalatoria. Il Ventolin è un farmaco comune per il trattamento dell’asma che aiuta a rilassare i muscoli delle vie respiratorie, facilitando la respirazione. Un altro trattamento incluso nello studio è una combinazione di budesonide e formoterolo fumarato diidrato, che viene utilizzata come polvere per inalazione per gestire i sintomi dell’asma. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati con quelli dei farmaci attivi.

Lo studio durerà 52 settimane e coinvolgerà adolescenti e adulti con asma eosinofilico grave. I partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per valutare la frequenza delle esacerbazioni dell’asma e altri parametri di salute. L’obiettivo è dimostrare se il Dexpramipexole può ridurre il numero di esacerbazioni gravi dell’asma rispetto al placebo e ad altri trattamenti standard. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio l’asma eosinofilico grave.

I partecipanti riceveranno per via orale diverse dosi di KT-621 sotto forma di compresse, oppure un placebo. Lo studio è condotto in modalità doppio cieco, il che significa che né i ricercatori né i partecipanti sanno quale sostanza viene somministrata durante il periodo di trattamento.

Durante lo studio, ai partecipanti verrà somministrato uno dei trattamenti disponibili in modo alternato. Il percorso prevede l’uso di diverse versioni del farmaco per osservare come queste influenzano la capacità respiratoria, misurata attraverso il volume espiratorio forzato in un secondo, che indica la quantità di aria espulsa con forza dai polmoni. La valutazione include anche l’uso di un placebo in alcune fasi del confronto.

I partecipanti che hanno già preso parte a precedenti studi clinici continueranno a ricevere il trattamento per un periodo prolungato. Durante questo tempo, verranno monitorati gli effetti del farmaco sulla salute generale e sulla capacità dei polmoni di funzionare correttamente, osservando anche la frequenza degli episodi di peggioramento dei sintomi. Verranno inoltre controllate le concentrazioni di lunsekimig nel sangue e la possibile presenza di anticorpi anti-farmaco, ovvero sostanze prodotte dal sistema immunitario che potrebbero reagire contro il medicinale.

Lo scopo dello studio è valutare se il Brenipatide sia efficace nel ridurre il numero di riacutizzazioni gravi dell’asma rispetto al placebo. Durante lo studio, che dura 52 settimane, i partecipanti continueranno a prendere i loro farmaci abituali per l’asma prescritti dal medico e riceveranno in aggiunta il farmaco dello studio o il placebo. I partecipanti devono aver ricevuto una diagnosi di asma e aver assunto farmaci per controllare l’asma per almeno 12 mesi prima di entrare nello studio, e devono aver avuto almeno una riacutizzazione grave che ha richiesto il trattamento con steroidi per bocca nell’anno precedente.

Lo studio è disegnato in modo che né i partecipanti né i medici sappiano chi sta ricevendo il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati obiettivi. Durante le 52 settimane di trattamento, verranno monitorate le riacutizzazioni dell’asma e altri aspetti della salute dei partecipanti. L’obiettivo principale è contare quante riacutizzazioni gravi dell’asma si verificano durante il periodo di studio in chi riceve il Brenipatide rispetto a chi riceve il placebo.

Lo studio ha lo scopo di valutare come il depemokimab influisce sulla struttura e sulla funzione delle vie respiratorie nei pazienti con questo tipo di asma. Il farmaco viene somministrato attraverso iniezioni sotto la pelle per un periodo di 26 settimane. Durante lo studio, i medici esamineranno i cambiamenti nelle vie respiratorie utilizzando tecniche di imaging avanzate.

I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati regolarmente per valutare gli effetti del farmaco. Lo studio prevede l’uso di tomografia computerizzata ad alta risoluzione per esaminare le vie respiratorie e, in alcuni casi, verrà effettuato un prelievo di campioni dalle vie respiratorie. Questo permetterà ai ricercatori di comprendere meglio come il farmaco agisce nel trattamento dell’asma di tipo 2.

Lo studio coinvolgerà persone che hanno una storia di asma persistente da almeno 12 mesi e che stanno già assumendo farmaci per il controllo dell’asma. Durante lo studio, alcuni partecipanti riceveranno il nuovo farmaco PF-07275315, mentre altri riceveranno un placebo. La durata principale del trattamento sarà di 12 settimane.

L’obiettivo principale è valutare come il farmaco influisce sulla capacità respiratoria dei pazienti, in particolare sulla loro capacità di espirare aria dai polmoni, misurata attraverso il volume espiratorio forzato. Verranno anche monitorate attentamente la sicurezza del farmaco e eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante il trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questa combinazione di farmaci rispetto ai singoli componenti e a un placebo. I partecipanti, di età pari o superiore a 12 anni, riceveranno uno dei trattamenti per un periodo di quattro settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nella funzione polmonare e nel controllo dell’asma. I partecipanti utilizzeranno un dispositivo per inalazione per somministrare i farmaci e verranno seguiti da vicino per valutare eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato a ciascun partecipante. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile. Alla fine delle quattro settimane, i dati raccolti aiuteranno a determinare se la combinazione di fluticasone propionato e salbutamolo solfato è più efficace nel trattamento dell’asma rispetto ai singoli farmaci o al placebo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questo vaccino nei pazienti di età compresa tra 12 e 65 anni che soffrono di rinite o rinocongiuntivite allergica moderata o grave, con o senza asma allergica lieve o moderata. I partecipanti riceveranno il vaccino o un placebo, che è una soluzione simile ma senza ingredienti attivi, per un periodo massimo di 12 mesi. Le iniezioni saranno somministrate sotto la pelle, un metodo noto come somministrazione sottocutanea.

Durante lo studio, i partecipanti dovranno tenere un diario dei sintomi e dell’uso di farmaci per monitorare l’efficacia del trattamento. Lo studio mira a migliorare la qualità della vita dei pazienti riducendo i sintomi allergici e l’uso di farmaci. La sicurezza del trattamento sarà valutata attraverso il monitoraggio degli eventi avversi e delle reazioni al sito di iniezione. Questo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come gestire meglio le allergie agli acari della polvere domestica.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di questo vaccino rispetto a un placebo. I partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee del vaccino o del placebo per un periodo massimo di 12 mesi. Durante lo studio, i partecipanti dovranno tenere un diario dei sintomi e dell’uso di farmaci per monitorare i cambiamenti nei loro sintomi di rinite e rinocongiuntivite. Lo studio include anche la valutazione di eventuali sintomi di asma lieve o moderato, che possono essere associati a queste condizioni allergiche.

Il vaccino mira a ridurre i sintomi allergici migliorando la qualità della vita dei partecipanti. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se il vaccino è un trattamento efficace per le persone con allergie agli acari della polvere domestica. I partecipanti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali o reazioni avverse durante il periodo di trattamento. Lo studio è progettato per garantire la sicurezza e il benessere dei partecipanti mentre si valutano i benefici del trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee del farmaco o del placebo per un periodo massimo di 52 settimane. L’obiettivo principale è osservare come il trattamento influisce sulla frazione di ossido nitrico esalato (FeNO), un indicatore dell’infiammazione delle vie aeree. Inoltre, verranno monitorati altri parametri come la conta degli eosinofili nel sangue, la funzione polmonare e il controllo dell’asma attraverso questionari specifici.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il GSK5784283 o il placebo, garantendo così l’imparzialità dei risultati. L’obiettivo finale è determinare quale dosaggio del farmaco sia più efficace nel migliorare i sintomi dell’asma non controllata, con l’auspicio di offrire nuove opzioni di trattamento per chi soffre di questa condizione.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Tozorakimab in adulti con asma non controllata che assumono corticosteroidi inalatori a dosi medie o alte. I partecipanti riceveranno diverse dosi di Tozorakimab o un placebo per confrontare i risultati. Lo studio durerà fino a 52 settimane, durante le quali verranno monitorati i partecipanti per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi dell’asma e per valutare la frequenza delle esacerbazioni gravi, ovvero peggioramenti significativi dei sintomi.

Durante lo studio, verranno effettuati controlli regolari per monitorare la funzione polmonare e la risposta al trattamento. I partecipanti continueranno a utilizzare i loro farmaci abituali per l’asma, come il Salbutamolo, per gestire i sintomi quotidiani. L’obiettivo principale è ridurre il numero di esacerbazioni gravi dell’asma e migliorare la qualità della vita dei partecipanti. Lo studio è progettato per garantire la sicurezza dei partecipanti e per raccogliere dati preziosi sull’efficacia del trattamento con Tozorakimab.

Durante lo studio, i partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno continuerà a ricevere il dupilumab, mentre l’altro interromperà il trattamento. I ricercatori osserveranno i partecipanti per un periodo di 24 mesi per vedere se ci sono differenze nel controllo dell’asma tra i due gruppi. Saranno monitorati eventuali peggioramenti della condizione, come un aumento delle esacerbazioni, che sono episodi in cui i sintomi dell’asma peggiorano notevolmente.

Lo studio mira a capire se è possibile interrompere il trattamento con dupilumab senza compromettere il controllo dell’asma. I risultati potrebbero aiutare a determinare se i pazienti con asma grave possono mantenere un buon controllo della loro condizione anche senza il farmaco, riducendo così la necessità di trattamenti continui. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati utili per la ricerca.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del benralizumab nei pazienti con asma eosinofilico che non riescono a controllare la malattia con dosi medie di ICS-LABA. I partecipanti riceveranno il benralizumab o un trattamento potenziato con alte dosi di ICS-LABA. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il loro trattamento standard per l’asma, e verranno monitorati per un periodo di 48 settimane per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e nella qualità della vita.

Il benralizumab è un farmaco che agisce riducendo il numero di eosinofili nel sangue, potenzialmente migliorando i sintomi dell’asma. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo, e verranno seguiti per valutare la frequenza delle riacutizzazioni dell’asma e i cambiamenti nella loro qualità di vita. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire meglio l’asma eosinofilico nei pazienti che non rispondono adeguatamente ai trattamenti standard.

Lo scopo dello studio è valutare se una riduzione del 50% della dose di Omalizumab nei pazienti con asma allergica possa mantenere lo stesso livello di controllo della malattia. Questo controllo viene misurato osservando l’assenza di crisi asmatiche, la qualità della vita e la funzione polmonare. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di Omalizumab e saranno monitorati per verificare se la riduzione della dose è efficace nel mantenere la stabilità clinica.

Il corso dello studio prevede che i partecipanti ricevano il trattamento per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, i pazienti saranno sottoposti a visite regolari per monitorare la loro salute e valutare l’efficacia del trattamento. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il farmaco attivo. L’obiettivo finale è determinare se è possibile ridurre la dose di Omalizumab senza compromettere il controllo dell’asma.

Lo studio ha lo scopo di capire come questo farmaco influisce sulla protezione naturale delle vie respiratorie, sia superiori che inferiori, nei pazienti che soffrono di queste condizioni. Il trattamento prevede la somministrazione di tezepelumab attraverso iniezioni, con una dose di 210 mg, per un periodo di 4 mesi.

Durante lo studio, i ricercatori esamineranno come le cellule delle vie respiratorie reagiscono a diverse sostanze irritanti dopo il trattamento con il farmaco. Questo aiuterà a comprendere meglio come il tezepelumab possa proteggere le vie respiratorie nei pazienti con asma grave, sia in presenza che in assenza di polipi nasali.

Il farmaco viene somministrato tramite inalazione in una singola dose di 3200 microgrammi. Durante lo studio, i partecipanti vengono monitorati per diverse ore dopo aver assunto il farmaco per valutare come il corpo lo elabora. Vengono effettuati controlli della pressione sanguigna e dell’attività cardiaca attraverso elettrocardiogramma per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Lo studio è progettato per pazienti con asma stabile che stanno già seguendo una terapia regolare con altri farmaci per l’asma. I partecipanti vengono divisi in due gruppi: adolescenti e adulti. Durante lo studio vengono effettuati esami del sangue per misurare la quantità di farmaco presente nell’organismo e vengono monitorate le condizioni generali di salute dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di lunsekimig nel ridurre le esacerbazioni dell’asma, ovvero i peggioramenti improvvisi dei sintomi. I partecipanti allo studio saranno adulti con asma ad alto rischio che attualmente non possono ricevere trattamenti biologici. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno iniezioni sottocutanee del farmaco o del placebo e saranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi dell’asma e nella loro qualità di vita.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, durante i quali i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Saranno raccolti dati su eventi avversi, livelli di farmaco nel sangue e la presenza di anticorpi contro lunsekimig. L’obiettivo è comprendere meglio come questo nuovo trattamento possa aiutare le persone con asma ad alto rischio a gestire la loro condizione.

Lo scopo principale dello studio è valutare come il Dupilumab influisce sui tappi di muco nelle vie aeree dei pazienti con asma grave. L’asma grave è una condizione respiratoria cronica caratterizzata da difficoltà respiratorie significative e infiammazione delle vie aeree.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno iniezioni di Dupilumab per un periodo di circa 22 mesi. Il farmaco viene somministrato per via sottocutanea, che significa che viene iniettato sotto la pelle. Questo trattamento mira a migliorare i sintomi dell’asma grave e a ridurre l’accumulo di muco nelle vie respiratorie.

Omalizumab e mepolizumab sono farmaci somministrati tramite iniezioni sottocutanee. Omalizumab agisce bloccando un anticorpo chiamato IgE, che è coinvolto nelle reazioni allergiche, mentre mepolizumab riduce il numero di eosinofili nel sangue, aiutando a controllare l’infiammazione. Lo studio mira a determinare quale dei due farmaci sia più efficace nel migliorare la condizione dei pazienti, misurando la frequenza degli attacchi di asma durante un anno di trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento. Saranno raccolti campioni di sangue, mucosa e urina per analizzare eventuali indicatori che possano prevedere una migliore risposta a uno dei due farmaci. Inoltre, verranno valutati altri aspetti legati all’asma, come il controllo della malattia, la qualità della vita e la funzione polmonare. Lo studio si svolgerà in un periodo di circa 22 mesi.

Il farmaco AZD8630 è progettato per essere inalato utilizzando un dispositivo chiamato Saphira, che aiuta a somministrare la polvere secca direttamente ai polmoni. Lo studio coinvolge adulti con asma non controllata che sono a rischio di peggioramenti. L’obiettivo principale è vedere quanto tempo passa prima che si verifichi un nuovo episodio di peggioramento dell’asma. I partecipanti riceveranno il trattamento una volta al giorno per 12 settimane.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute dei partecipanti, come la funzione polmonare e i sintomi dell’asma, per capire meglio come il farmaco AZD8630 influisce sulla malattia. Lo studio mira a fornire informazioni importanti su come migliorare il trattamento dell’asma negli adulti che non rispondono bene alle terapie attuali.

L’obiettivo principale dello studio è osservare i cambiamenti nell’area delle pareti bronchiali nei pazienti con asma grave dopo sei mesi di trattamento con tezepelumab. Questo viene fatto utilizzando la tomografia computerizzata (CT)</b), un tipo di esame che fornisce immagini dettagliate delle vie aeree. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento per un periodo di sei mesi, e i risultati verranno confrontati con quelli di un gruppo che riceve il placebo.