Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia degli antibiotici orali rispetto a quelli endovenosi nel trattamento degli ascessi cerebrali. I partecipanti riceveranno inizialmente antibiotici endovenosi per almeno 14 giorni, seguiti da un trattamento con antibiotici orali o endovenosi per un periodo aggiuntivo. L’efficacia del trattamento sarà valutata a sei mesi dall’inizio dello studio, osservando il rischio di complicazioni come la morte, la rottura dell’ascesso, o la necessità di ulteriori interventi chirurgici.

Lo studio mira a determinare se il passaggio agli antibiotici orali dopo un periodo iniziale di trattamento endovenoso è sicuro ed efficace. I risultati saranno valutati in base a diversi fattori, tra cui la qualità della vita e la presenza di eventuali effetti collaterali gravi durante il trattamento. L’obiettivo è fornire un’opzione di trattamento più comoda e potenzialmente meno invasiva per i pazienti con ascesso cerebrale.