Durante lo studio i pazienti riceveranno uno dei due farmaci anestetici prima dell’intervento chirurgico. Né il paziente né il medico sapranno quale farmaco viene somministrato, perché lo studio è condotto in modo che questa informazione rimanga nascosta fino alla fine. Dopo l’operazione verranno osservati diversi aspetti per capire come funzionano i due farmaci, tra cui il tempo necessario perché la sensibilità e il movimento tornino normali nelle gambe, quanti pazienti possono effettivamente tornare a casa lo stesso giorno dell’intervento e quanto tempo i pazienti devono rimanere nella sala di risveglio dopo l’operazione.

Verranno inoltre valutati altri elementi importanti come l’intensità del dolore dopo l’intervento, eventuali problemi nel fare pipì, la presenza di nausea o vomito, la quantità di farmaci antidolorifici necessari dopo l’operazione e quanto i pazienti sono soddisfatti delle cure ricevute. I medici controlleranno anche la pressione del sangue e il battito cardiaco durante e dopo l’intervento, quanto velocemente l’anestesia inizia a fare effetto e se riesce a bloccare il dolore in modo adeguato durante l’operazione.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due tipi di trattamento. Per l’anestesia generale, verranno utilizzati farmaci somministrati tramite Infusione endovenosa, ovvero attraverso una vena, come il Remifentanil, il Propofol e il Sufentanil. Per l’anestesia spinale, vengono impiegati farmaci somministrati tramite Uso intratecale, che significa l’iniezione di sostanze nello spazio contenente il liquido che circonda il midollo spinale, come la Bupivacaina o il Fentanyl.

Il percorso prevede il monitoraggio della guarigione dopo l’intervento, valutando il livello di dolore, la capacità di muoversi e il tempo necessario per lasciare l’ospedale. Verranno inoltre esaminate le esperienze dei pazienti riguardo al recupero e l’eventuale necessità di utilizzare ulteriori farmaci per il dolore, come gli Oppioidi, durante il periodo successivo all’operazione.

Lo scopo dello studio è valutare come diverse quantità di desametasone influenzano la qualità di vita delle persone dopo l’operazione all’anca. I partecipanti riceveranno una singola dose del farmaco durante l’intervento, ma la quantità sarà diversa per i diversi gruppi: alcuni riceveranno 5 milligrammi mentre altri riceveranno 25 milligrammi. I ricercatori vogliono capire quale dose funziona meglio per migliorare il benessere generale dei pazienti nei mesi successivi all’operazione.

Durante lo studio, ai partecipanti verrà chiesto di rispondere a diversi questionari che misurano vari aspetti della loro salute e del loro recupero. Questi questionari valuteranno la qualità di vita legata alla salute, il livello di recupero dopo l’operazione, il dolore, la stanchezza e la capacità di muovere l’anca. Le valutazioni verranno effettuate in diversi momenti dopo l’intervento chirurgico, nei primi giorni e poi a un mese, due mesi e tre mesi dall’operazione.

Lo scopo dello studio è determinare se questo trattamento preoperatorio riduce il numero di pazienti che necessitano di farmaci antidolorifici aggiuntivi dopo l’intervento chirurgico rispetto a un placebo. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione nell’articolazione dell’anca prima dell’intervento chirurgico. Alcuni riceveranno il trattamento con ropivacaina cloridrato e adrenalina, mentre altri riceveranno un placebo. Dopo l’intervento, verrà monitorato l’uso di farmaci antidolorifici per valutare l’efficacia del trattamento.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito e i partecipanti saranno seguiti per monitorare il loro recupero e la necessità di farmaci antidolorifici. Saranno valutati anche altri aspetti come la soddisfazione del paziente, la perdita di sangue durante l’intervento e la necessità di trasfusioni di sangue. L’obiettivo è migliorare la gestione del dolore postoperatorio e il recupero complessivo dei pazienti sottoposti a sostituzione dell’anca.

Durante lo studio, verranno utilizzati due farmaci: cloruro di sodio e levobupivacaina. Il cloruro di sodio è una soluzione salina comunemente usata come solvente, mentre la levobupivacaina è un anestetico che aiuta a intorpidire l’area per ridurre il dolore. Entrambi i farmaci verranno somministrati tramite iniezione vicino ai nervi dell’anca. Lo studio valuterà anche eventuali effetti collaterali come nausea, vomito o sedazione, e il bisogno di ulteriori farmaci antidolorifici.

Lo scopo principale è migliorare il recupero post-operatorio, permettendo ai pazienti di muoversi più facilmente e con meno dolore dopo l’intervento. Lo studio esaminerà anche quanto tempo i pazienti devono rimanere in ospedale e la loro esperienza complessiva del dolore. I risultati aiuteranno a determinare quale tecnica di anestesia è più efficace per le persone che si sottopongono a una protesi totale dell’anca.

Lo scopo dello studio è capire se è possibile interrompere temporaneamente questi farmaci prima dell’intervento chirurgico senza causare problemi significativi, come la sindrome da sospensione o la ricaduta della depressione e dell’ansia. Durante lo studio, i partecipanti che assumono questi farmaci potrebbero dover interrompere o ridurre la loro dose per un breve periodo. Saranno monitorati per vedere come reagiscono all’interruzione e se riescono a gestire i sintomi senza i farmaci.

Lo studio valuterà quanti partecipanti riescono a interrompere i farmaci prima dell’intervento e quanti devono riprendere il trattamento a causa di sintomi di sospensione o ricadute. I partecipanti saranno seguiti per un periodo che include il tempo prima e dopo l’intervento chirurgico, per valutare l’efficacia e la sicurezza dell’interruzione temporanea dei farmaci. L’obiettivo è garantire che i pazienti possano affrontare l’intervento chirurgico in sicurezza, riducendo al minimo i rischi associati alla sospensione dei farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno la morfina intratecale e potrebbero ricevere anche ropivacaina. La ropivacaina è un anestetico locale che può essere utilizzato per bloccare il dolore in specifiche aree del corpo. L’obiettivo principale è valutare il livello di dolore a otto ore dall’intervento, utilizzando una scala numerica da 0 a 10. Inoltre, verranno monitorati il consumo totale di morfina nelle prime 48 ore dopo l’intervento e eventuali complicazioni postoperatorie come nausea, vomito e altri effetti collaterali legati alla morfina.

Lo studio prevede anche di raccogliere informazioni sull’esperienza del dolore dei pazienti e sulla loro qualità del recupero nei giorni successivi all’intervento. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come gestire il dolore postoperatorio nei pazienti sottoposti a artroplastica totale dell’anca, migliorando così la loro esperienza e il processo di recupero.

Lo scopo dello studio è valutare gli effetti benefici e dannosi di un trattamento postoperatorio di otto giorni con ibuprofene dopo interventi chirurgici programmati di artroplastica dell’anca e del ginocchio. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno ibuprofene o una capsula identica senza principio attivo (placebo) per confrontare i risultati. I ricercatori monitoreranno eventuali effetti collaterali e il benessere generale dei partecipanti per un periodo di 90 giorni dopo l’intervento chirurgico.

Lo studio esaminerà anche la qualità della vita dei partecipanti attraverso questionari specifici. I risultati aiuteranno a comprendere meglio la sicurezza e l’efficacia dell’ibuprofene nel trattamento del dolore postoperatorio, contribuendo a migliorare le cure per i pazienti sottoposti a interventi di artroplastica dell’anca e del ginocchio.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sanno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo massimo di 38 giorni. Durante lo studio, verranno monitorati i livelli di emoglobina e altri parametri per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento. L’obiettivo è ridurre la necessità di trasfusioni di sangue e minimizzare il rischio di anemia grave e complicazioni trombotiche.

Lo studio si svolgerà fino al 2026 e mira a fornire informazioni importanti su come ottimizzare il trattamento per i pazienti sottoposti a sostituzione totale dell’anca. I risultati potrebbero migliorare la gestione del sanguinamento post-operatorio e ridurre le complicazioni associate a questo tipo di intervento chirurgico. Lacido tranexamico e lapixaban sono farmaci già noti, ma questo studio aiuterà a capire meglio il loro ruolo specifico in questo contesto clinico.

Oltre al nefopam, i partecipanti riceveranno anche paracetamolo e un antinfiammatorio non steroideo (AINS) come parte di un approccio multimodale al controllo del dolore. Questo significa che si utilizzeranno diversi tipi di farmaci per gestire il dolore in modo più efficace. Lo studio mira a capire se l’uso del nefopam può ridurre la quantità di morfina necessaria per controllare il dolore dopo l’intervento chirurgico. La morfina è un potente antidolorifico, ma può avere effetti collaterali significativi, quindi ridurne l’uso è un obiettivo importante.

Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti, come il livello di dolore percepito dai partecipanti, la loro capacità di riprendere le normali attività fisiche e gli eventuali effetti collaterali del nefopam. I risultati aiuteranno a determinare se il nefopam è un’opzione efficace e sicura per il controllo del dolore dopo l’artroplastica totale dell’anca. Lo studio è previsto per concludersi nel 2026.