Le persone partecipanti vengono assegnate in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento e il confronto avviene senza che chi partecipa o il personale sappiano quale trattamento viene dato. Durante lo studio, il farmaco viene assunto per un periodo stabilito e vengono fatti controlli regolari per osservare come procede la malattia e per verificare la sicurezza del trattamento. Lo studio confronta diverse dosi di ELV001 con il placebo per capire quale dose possa essere più utile.

La sicurezza del trattamento viene osservata insieme ai possibili effetti indesiderati, e vengono anche controllati esami del sangue, del cuore e dei segni vitali, cioè misure di base come pressione e battito cardiaco. Alcune persone possono completare il trattamento e poi continuare con ulteriori controlli per vedere come evolve la malattia nel tempo.

I partecipanti continuano a ricevere il farmaco o il placebo per un periodo prolungato, con visite regolari in cui i medici controllano la comparsa di effetti indesiderati, effettuano esami del sangue e valutano lo stato delle articolazioni. L’efficacia è monitorata mediante criteri standard come il ACR20, che indica un miglioramento del 20 % dei sintomi rispetto al valore di partenza, e altre misure di attività della malattia. Durante lo studio vengono raccolti dati sulla salute generale, sui segni vitali e sui risultati di laboratorio per comprendere meglio il profilo di sicurezza del trattamento.

Il trattamento viene assegnato in modo casuale e i gruppi di studio ricevono uno dei farmaci previsti. Adalimumab e etanercept sono farmaci somministrati con iniezione, mentre baricitinib è un farmaco assunto per bocca. Durante lo studio, i partecipanti vengono seguiti per osservare l’andamento della terapia e la comparsa di eventuali problemi di salute nel tempo.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza del cizutamig nelle persone con queste malattie infiammatorie gravi che non hanno risposto ai trattamenti precedenti, e verificare se il farmaco può migliorare i sintomi della malattia. Durante lo studio i partecipanti riceveranno cizutamig attraverso infusione endovenosa, cioè il farmaco viene somministrato direttamente in vena. I medici controlleranno attentamente eventuali effetti collaterali, in particolare la sindrome da rilascio di citochine e la sindrome da neurotossicità associata alle cellule immunitarie, che sono reazioni che possono verificarsi quando il sistema immunitario viene stimolato dal trattamento.

I partecipanti saranno seguiti per valutare come cambia la loro malattia nel tempo, misurando diversi aspetti come l’attività della malattia, la funzione fisica, la qualità della vita e la stanchezza. Per ogni malattia vengono utilizzate misure specifiche: per l’artrite reumatoide si valuterà il numero di articolazioni gonfie e dolenti, per la sclerosi sistemica si misurerà l’ispessimento della pelle e la funzione dei polmoni, per le miopatie infiammatorie si controllerà la forza muscolare e l’infiammazione, e per la sindrome di Sjögren si valuteranno i sintomi di secchezza e l’attività generale della malattia. Lo studio osserverà anche se i partecipanti possono ridurre l’uso di altri farmaci, come i corticosteroidi, e quanto tempo rimangono senza ricadute della malattia.

Lo scopo dello studio è valutare quanti pazienti raggiungono la remissione della malattia dopo ventiquattro settimane di trattamento. La remissione significa che i sintomi della malattia sono ridotti al minimo o quasi scomparsi. Lo studio vuole anche dimostrare se la combinazione di questi due tipi di farmaci biologici, che agiscono in modi diversi per ridurre l’infiammazione, possa essere più efficace rispetto alle terapie attuali nel portare i pazienti alla remissione. Inoltre, lo studio raccoglierà informazioni sulla sicurezza e sulla tollerabilità di questa combinazione di farmaci.

Durante lo studio i pazienti che già assumono un inibitore del TNF e che hanno ancora una malattia attiva riceveranno anche il tocilizumab. La malattia attiva viene misurata attraverso specifici punteggi che valutano il livello di infiammazione e i sintomi nelle articolazioni. Il trattamento con la combinazione di farmaci durerà per un periodo di otto settimane, durante il quale verranno monitorati i miglioramenti nell’attività della malattia e gli eventuali effetti indesiderati. Lo studio permetterà di capire se questa combinazione può offrire benefici maggiori rispetto alle terapie standard attualmente disponibili per questi pazienti.

I partecipanti saranno suddivisi in diversi gruppi per ricevere il trattamento sperimentale o un sostituto senza principio attivo. Durante lo studio, verrà monitorata la risposta del corpo alla terapia per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e nella riduzione dell’infiammazione. Verranno inoltre analizzate le concentrazioni del farmaco nel siero, che è la parte liquida del sangue, e la presenza di eventuali anticorpi, sostanze prodotte dal sistema immunitario che potrebbero reagire al farmaco.

L’obiettivo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose di QEL-005 somministrata tramite infusione endovenosa, ovvero una procedura che permette al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno. Durante il percorso dello studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e verranno monitorati per osservare eventuali effetti collaterali o reazioni avverse.

Il trattamento prevede l’uso di tocilizumab somministrato tramite infusione endovenosa, un processo che permette al farmaco di entrare direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco secondo uno dei due schemi di dosaggio previsti. La valutazione della progressione della malattia avverrà attraverso l’analisi del DAS28, un sistema di punteggio utilizzato dai medici per misurare il livello di attività dell’infiammazione nelle articolazioni.

Durante il percorso dello studio, verranno monitorati diversi aspetti della salute per rilevare eventuali problemi che potrebbero insorgere dopo la terapia. Verrà prestata particolare attenzione alla comparsa di nuovi tumori, all’eventuale peggioramento di disturbi neurologici, che riguardano il sistema nervoso, o di malattie reumatologiche. Inoltre, si terrà conto della possibile insorgenza di disturbi del sangue o di reazioni legate alla somministrazione del farmaco.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco in esame o un placebo. Il percorso di ricerca ha una durata complessiva di 48 settimane. Nel corso di questo periodo, verranno monitorati diversi aspetti della salute respiratoria e dell’attività della malattia per valutare come il trattamento influenzi la capacità polmonare e la qualità della vita generale.

Lo scopo dello studio è valutare come il corpo assorbe il ritlecitinib quando le capsule vengono aperte e il contenuto viene cosparso su diversi alimenti come salsa di mele, marmellata di fragole e yogurt, rispetto a quando le capsule vengono ingerite intere. Lo studio vuole anche verificare se mangiare cibo prima di prendere il farmaco influisce sul modo in cui il corpo lo assorbe. Questo tipo di informazione è importante per capire se il farmaco può essere assunto in modi diversi, specialmente per chi ha difficoltà a ingoiare le capsule intere.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno il ritlecitinib in diverse modalità e in momenti diversi per confrontare come il farmaco viene assorbito dal corpo in ciascuna situazione. I partecipanti sono adulti sani che assumeranno una dose di 30 milligrammi del farmaco. Nel corso dello studio verranno prelevati campioni di sangue per misurare la quantità di farmaco presente nel corpo e verranno monitorati eventuali effetti indesiderati. Lo studio prevede che i partecipanti seguano un programma specifico di visite e assunzioni del farmaco secondo diverse combinazioni stabilite dal protocollo di ricerca.

Lo scopo dello studio è valutare se SPY072 sia efficace nel ridurre l’attività di queste malattie reumatologiche rispetto al placebo. Per le persone con artrite reumatoide, l’efficacia verrà misurata dopo dodici settimane di trattamento, mentre per le persone con spondiloartrite assiale e artrite psoriasica verrà misurata dopo sedici settimane. Lo studio valuterà anche la sicurezza del farmaco, osservando eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi durante il trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo che può durare fino a quaranta settimane. I medici monitoreranno regolarmente le condizioni dei partecipanti attraverso visite e controlli per valutare come le loro articolazioni rispondono al trattamento, misurando il numero di articolazioni gonfie e dolorose, il livello di dolore alla schiena e altri segni di attività della malattia. Verranno inoltre effettuati esami del sangue per misurare la concentrazione del farmaco nel corpo e per verificare se il sistema immunitario sviluppa una risposta contro il farmaco stesso. Lo studio continuerà a monitorare la sicurezza e gli effetti del trattamento fino alla sua conclusione.

Lo scopo dello studio è valutare quanto il tulisokibart sia efficace nel migliorare i sintomi dell’artrite reumatoide rispetto al placebo, misurando la percentuale di persone che mostrano un miglioramento secondo criteri specifici dopo dodici settimane di trattamento. Lo studio valuterà anche altri aspetti come il grado di miglioramento dei sintomi, il livello di attività della malattia e l’impatto sulla capacità di svolgere le attività quotidiane. Inoltre verranno raccolte informazioni sulla sicurezza del medicinale osservando eventuali effetti indesiderati che potrebbero manifestarsi durante il trattamento.

Lo studio è organizzato in modo che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il tulisokibart e chi riceve il placebo durante il periodo di trattamento. La durata massima del trattamento sarà di circa centoventiotto settimane. Durante lo studio verranno effettuate visite regolari per monitorare le condizioni di salute dei partecipanti e verificare l’efficacia del trattamento attraverso valutazioni delle articolazioni, questionari sulla qualità di vita e analisi di laboratorio.

La ricerca prevede la somministrazione di una singola dose di tossoide tetanico tramite iniezione intramuscolare. Il vaccino viene utilizzato come strumento per studiare la risposta immunitaria, non come trattamento per le malattie autoimmuni. La dose del vaccino è di 0,5 millilitri, che corrisponde alla dose standard di richiamo del vaccino antitetanico.

Lo scopo dello studio è comprendere meglio come il sistema immunitario funziona nelle malattie autoimmuni, confrontando la risposta al vaccino tra persone con malattie autoimmuni e persone sane. Questo aiuterà i ricercatori a capire meglio i meccanismi delle malattie autoimmuni e potrebbe portare allo sviluppo di trattamenti più efficaci in futuro.

Lo studio utilizza diversi trattamenti: il nuovo farmaco sperimentale SAR441566 in compresse, il metotrexato (un farmaco già approvato per il trattamento dell’artrite reumatoide) e un placebo. Il metotrexato viene somministrato sia per via orale che attraverso iniezione nelle vene. Lo scopo è verificare se la combinazione del nuovo farmaco con il metotrexato sia più efficace del solo metotrexato nel trattamento dei sintomi dell’artrite reumatoide.

Durante lo studio, che dura 12 settimane, i partecipanti vengono divisi in gruppi che ricevono diverse dosi del trattamento. I medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare come il loro corpo risponde al trattamento e se si verificano effetti collaterali. Lo studio è condotto in modo che né i pazienti né i medici sappiano quale trattamento specifico viene somministrato a ciascun partecipante.

Prima del trattamento principale, i pazienti riceveranno due farmaci chiamati ciclofosfamide e fludarabina per preparare il sistema immunitario. L’AlloNK verrà somministrato attraverso infusione endovenosa insieme al rituximab per un periodo di circa 20 giorni. Questo approccio combinato mira a migliorare l’efficacia del trattamento nelle persone che non hanno risposto adeguatamente alle terapie convenzionali.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questo nuovo approccio terapeutico nei pazienti con forme recidivanti di malattie reumatologiche dipendenti dai linfociti B. I ricercatori monitoreranno attentamente gli effetti del trattamento e la risposta dei pazienti per un periodo di 52 settimane dopo l’inizio della terapia.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di questi farmaci, sia quando vengono utilizzati da soli che in combinazione, nel trattamento dell’artrite reumatoide. I pazienti parteciperanno allo studio per un periodo di 12 mesi, durante i quali riceveranno regolarmente il trattamento assegnato.

L’artrite reumatoide è una malattia che causa infiammazione delle articolazioni, provocando dolore, gonfiore e rigidità. Questo studio è progettato per pazienti che hanno già provato altri trattamenti per l’artrite reumatoide ma che continuano ad avere sintomi attivi della malattia. Durante lo studio, i pazienti continueranno anche ad assumere il metotrexato, un farmaco comunemente utilizzato per il trattamento dell’artrite reumatoide.

I farmaci vengono somministrati sotto forma di compresse da assumere per via orale. Lo studio confronterà due approcci: la continuazione della dose standard degli inibitori JAK rispetto a una strategia di riduzione graduale della dose, guidata dall’attività della malattia. La durata del trattamento sarà di 12 mesi.

L’obiettivo principale è determinare se la riduzione del dosaggio dei farmaci, in pazienti che hanno raggiunto un buon controllo della malattia, può essere altrettanto efficace quanto continuare con la dose standard. Durante lo studio verranno monitorate l’attività della malattia, la qualità della vita dei pazienti e gli eventuali effetti collaterali dei farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose di uno dei due vaccini: Arexvy o Abrysvo. Entrambi i vaccini vengono somministrati tramite iniezione intramuscolare in una singola dose da 0,5 millilitri. Questi vaccini contengono versioni modificate delle proteine del virus RSV che aiutano il sistema immunitario a riconoscere e combattere l’infezione.

Lo scopo principale dello studio è comprendere se i farmaci immunomodulanti, utilizzati per trattare le malattie reumatiche, possano influenzare la capacità del corpo di produrre anticorpi dopo la vaccinazione contro l’RSV. I risultati aiuteranno i medici a capire meglio come proteggere le persone con malattie reumatiche dalle infezioni da RSV.

Lo studio è organizzato in modo che né i partecipanti né i medici sappiano quale trattamento viene somministrato durante il periodo principale della ricerca. I pazienti verranno assegnati in modo casuale a ricevere diverse dosi del farmaco sperimentale oppure il placebo. Il trattamento verrà somministrato attraverso iniezioni sottocutanee per un periodo di dieci settimane. Durante lo studio verranno effettuate visite mediche regolari per valutare come cambia l’attività della malattia, misurando il numero di articolazioni gonfie e dolenti, i livelli di infiammazione nel sangue e altri parametri che indicano quanto la malattia sia attiva.

I medici monitoreranno attentamente la sicurezza del trattamento registrando eventuali effetti indesiderati che potrebbero verificarsi durante tutto il periodo dello studio. Verranno inoltre valutati altri aspetti importanti come il miglioramento dei sintomi secondo criteri standardizzati utilizzati per l’artrite reumatoide, il raggiungimento di una bassa attività di malattia o della remissione, e l’impatto della malattia sulle attività quotidiane dei partecipanti. Lo studio prevede anche la misurazione dei livelli del farmaco nel sangue per comprendere meglio come il corpo lo processa.

Lo scopo dello studio è valutare quanti pazienti riescono a raggiungere la remissione della malattia dopo 24 settimane di trattamento combinato. La remissione significa che i sintomi della malattia sono molto ridotti o quasi assenti. Per l’artrite reumatoide questo viene misurato con un punteggio specifico chiamato indice di attività clinica della malattia, mentre per l’artrite psoriasica si usa un altro sistema di misurazione dell’attività della malattia. Lo studio vuole anche raccogliere informazioni sulla sicurezza e sulla tollerabilità di questa combinazione di medicinali.

I pazienti che partecipano devono avere almeno 18 anni e devono già essere in trattamento con un inibitore del fattore di necrosi tumorale. Inoltre devono avere una malattia ancora attiva nonostante il trattamento in corso. Durante lo studio i pazienti riceveranno il tocilizumab in aggiunta al loro trattamento abituale per un periodo di 8 mesi e verranno controllati regolarmente per valutare come risponde la loro malattia e se ci sono effetti indesiderati.

Lo scopo dello studio è esaminare l’effetto degli inibitori della Janus chinasi, come il filgotinib, sulla funzione cardiaca nei pazienti con artrite reumatoide. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con filgotinib per un periodo di un anno. Verranno effettuati controlli regolari per monitorare la funzione del cuore e l’infiammazione del muscolo cardiaco, utilizzando tecniche di imaging come la risonanza magnetica cardiaca (CMR) e la tomografia computerizzata coronarica (CCTA).

Lo studio prevede di confrontare i risultati ottenuti nei pazienti con artrite reumatoide trattati con filgotinib con quelli di volontari sani di età e sesso simili. Questo confronto aiuterà a capire meglio come il trattamento influisce sulla salute del cuore nei pazienti con artrite reumatoide. Lo studio si concluderà nel gennaio 2026.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno inizialmente il trattamento con IMVT-1402 per un periodo di tempo, dopo di che alcuni continueranno a ricevere il farmaco mentre altri passeranno al placebo. Questo approccio permette ai ricercatori di valutare se il farmaco mantiene i suoi effetti positivi nel tempo. Le iniezioni vengono somministrate sotto la pelle e il trattamento può durare fino a 76 settimane. Durante tutto il periodo dello studio vengono effettuate visite regolari per monitorare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco.

L’efficacia del trattamento viene misurata principalmente attraverso un sistema di valutazione che considera il miglioramento del numero di articolazioni gonfie e dolorose, insieme ad altri segni di infiammazione come la proteina C-reattiva, una sostanza nel sangue che aumenta quando c’è infiammazione nel corpo. Lo studio valuterà anche altri aspetti come il livello generale di attività della malattia utilizzando specifici sistemi di punteggio che tengono conto di vari sintomi e segni dell’artrite reumatoide. Oltre all’efficacia, lo studio esaminerà la sicurezza del farmaco e quanto bene viene tollerato dai partecipanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento tramite infusione endovenosa. Saranno monitorati per valutare la sicurezza del trattamento, osservando parametri come i segni vitali e gli eventuali effetti collaterali. Inoltre, verranno esaminati i livelli del trattamento nel sangue per capire come si comporta nel corpo nel tempo.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e mira a fornire nuove informazioni su come il rapcabtagene autoleucel possa aiutare le persone con queste condizioni difficili da trattare. I risultati potrebbero aprire la strada a nuove opzioni terapeutiche per chi soffre di artrite reumatoide e sindrome di Sjögren grave.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con Rituximab e saranno monitorati per un periodo di 12 mesi. Verranno effettuate valutazioni periodiche per misurare l’attività della malattia e la risposta al trattamento. Lo studio mira a dimostrare che la dose ridotta è altrettanto efficace nel mantenere l’attività della malattia sotto controllo rispetto alla dose standard.

Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentra esclusivamente sull’efficacia del Rituximab in pazienti già in trattamento con questo farmaco. I partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare eventuali effetti collaterali e l’andamento della malattia. L’obiettivo finale è migliorare la gestione dell’artrite reumatoide con un dosaggio potenzialmente inferiore di Rituximab.

Lo scopo principale dello studio è valutare come il trattamento con tocilizumab influisce sulle erosioni ossee nei pazienti con artrite reumatoide nell’arco di 12 mesi. Le erosioni ossee sono delle lesioni che si formano nelle ossa a causa della malattia. Il farmaco viene somministrato attraverso un’iniezione sottocutanea, che significa che viene iniettato sotto la pelle.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per un periodo di 12 mesi. Verranno effettuati controlli regolari per monitorare i cambiamenti nelle erosioni ossee e valutare come il farmaco agisce sulla struttura delle ossa. Il farmaco può essere utilizzato da solo o in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell’artrite reumatoide.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Filgotinib una volta al giorno per tre mesi o una singola dose di Triamcinolone acetonide, mentre iniziano una terapia con metotrexato e idrossiclorochina. La durata complessiva del trattamento con Filgotinib è di tre mesi, mentre Triamcinolone acetonide viene somministrato una sola volta. I partecipanti saranno monitorati per valutare la remissione della malattia e altri aspetti della loro salute nel corso di un anno.

Lo studio mira a determinare se Filgotinib è non inferiore o potenzialmente superiore a Triamcinolone acetonide nel raggiungere la remissione della malattia entro tre mesi. I risultati saranno valutati in base alla percentuale di pazienti in remissione e ad altri indicatori di salute, come i punteggi di attività della malattia e i cambiamenti nei biomarcatori. Saranno inoltre considerati gli effetti collaterali e la soddisfazione dei pazienti riguardo al trattamento ricevuto.

Lo scopo dello studio è confrontare due modalità di somministrazione di tocilizumab in pazienti con artrite reumatoide. Alcuni pazienti continueranno a ricevere la dose standard settimanale, mentre altri riceveranno una dose ridotta ogni due settimane. Lo studio mira a verificare se la riduzione della frequenza di somministrazione del farmaco sia altrettanto efficace nel controllare i sintomi della malattia.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di 52 settimane. Verranno valutati diversi aspetti, tra cui l’attività della malattia, i costi medici diretti, il numero di riacutizzazioni e gli effetti collaterali. Inoltre, si esaminerà la relazione tra la dose del farmaco, la concentrazione nel sangue e l’attività clinica della malattia. I risultati aiuteranno a capire se è possibile ottimizzare il trattamento con tocilizumab per migliorare la qualità della vita dei pazienti con artrite reumatoide.

Oltre al CT-P13, lo studio coinvolge anche altri farmaci comunemente usati per trattare l’artrite reumatoide, come metotrexato, ibuprofene, paracetamolo, idrossiclorochina, idrocortisone e acido folico. Questi farmaci possono essere somministrati in diverse forme, come compresse o soluzioni iniettabili, a seconda delle necessità del trattamento. Il metotrexato è un farmaco antireumatico che modifica la malattia, mentre l’ibuprofene e il paracetamolo sono utilizzati per alleviare il dolore e ridurre l’infiammazione. L’idrossiclorochina e l’idrocortisone sono farmaci che aiutano a controllare l’infiammazione, e l’acido folico è un integratore alimentare che supporta la salute generale.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di 52 settimane, durante il quale i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per valutare la loro risposta al trattamento. L’obiettivo principale è determinare se il CT-P13 è più efficace del placebo nel migliorare i sintomi dell’artrite reumatoide, misurando un miglioramento del 20% secondo i criteri dell’American College of Rheumatology (ACR20) entro la dodicesima settimana. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati sull’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è determinare se specifici profili molecolari presenti nel tessuto sinoviale, in particolare i biomarcatori CD80/CD86, possano prevedere la risposta clinica al trattamento con Abatacept nei pazienti con artrite reumatoide precoce. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di 16 settimane per valutare i cambiamenti nei sintomi e nella loro attività della malattia.

Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno iniezioni regolari e saranno sottoposti a visite mediche per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento. I risultati principali saranno misurati in base al miglioramento dei sintomi e alla riduzione dell’attività della malattia. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare il trattamento dell’Artrite Reumatoide in futuro.

Lo scopo dello studio è capire come i cambiamenti nelle immagini PET-CT, dopo quattro settimane di trattamento con farmaci anti-TNF, siano collegati alla risposta clinica dei pazienti con Artrite Reumatoide. I farmaci anti-TNF, come Infliximab, Etanercept, Adalimumab e Certolizumab, sono utilizzati per ridurre l’infiammazione nelle articolazioni. Lo studio esaminerà anche come questi cambiamenti nelle immagini siano collegati a modifiche nei tessuti articolari, in particolare riguardo all’infiltrazione di cellule immunitarie chiamate macrofagi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento anti-TNF e verranno sottoposti a scansioni PET-CT per monitorare i cambiamenti nel corpo. I risultati delle scansioni dopo quattro settimane saranno confrontati con la risposta clinica dei pazienti dopo 26 settimane di trattamento. Questo aiuterà a determinare se le immagini PET-CT possono essere utilizzate per prevedere l’efficacia del trattamento nei pazienti con Artrite Reumatoide.

Lo scopo dello studio è valutare come il farmaco viene assorbito nelle arterie e nelle articolazioni dei pazienti con diagnosi recente di arterite a cellule giganti o con artrite reumatoide attiva. I partecipanti riceveranno il farmaco e verranno sottoposti a scansioni PET/CT per osservare l’assorbimento del farmaco nelle aree infiammate. Questo aiuterà i ricercatori a capire meglio l’infiammazione e a migliorare le tecniche di diagnosi e monitoraggio di queste malattie.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per raccogliere dati sull’efficacia e la sicurezza del farmaco. Non verranno utilizzati trattamenti attivi alternativi, ma potrebbe essere usato un placebo per confrontare i risultati. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come gestire e trattare l’arterite a cellule giganti e l’artrite reumatoide, migliorando così la qualità della vita dei pazienti affetti da queste condizioni.

Lo scopo dello studio è valutare come il Sarilumab influenzi i sintomi clinici, i cambiamenti osservati tramite MRI (risonanza magnetica) e i tessuti delle articolazioni nei pazienti con artrite reumatoide. Lo studio esaminerà anche i cambiamenti nei profili genetici dei pazienti. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 24 settimane, durante il quale verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti nei sintomi e nei segni della malattia.

Durante lo studio, verranno effettuate analisi per valutare i cambiamenti nei tessuti articolari e nei profili genetici, oltre a monitorare la risposta clinica dei pazienti. L’obiettivo è comprendere meglio come il Sarilumab possa aiutare i pazienti con artrite reumatoide che non hanno risposto ad altri trattamenti. Questo potrebbe portare a nuove opzioni di trattamento per migliorare la qualità della vita di chi soffre di questa malattia.

Lo studio confronta MB04 con il farmaco di riferimento Enbrel in pazienti che stanno già assumendo metotrexato. Entrambi i farmaci vengono somministrati tramite iniezione sottocutanea utilizzando una siringa preriempita. Il trattamento ha una durata di 36 settimane, durante le quali i pazienti riceveranno una dose di 50 mg del farmaco.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se MB04 sia efficace quanto Enbrel nel migliorare i sintomi dell’artrite reumatoide. I farmaci utilizzati appartengono alla classe degli inibitori del fattore di necrosi tumorale alfa, che aiutano a ridurre l’infiammazione nel corpo. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente la risposta al trattamento e la sicurezza dei pazienti.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia dello spironolattone nel ridurre l’attività dell’artrite reumatoide dopo tre mesi di trattamento. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà lo spironolattone e l’altro un placebo. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere il loro trattamento standard per l’artrite reumatoide e saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei sintomi e per la sicurezza del trattamento. Lo studio durerà complessivamente sei mesi, con valutazioni principali a tre e sei mesi per misurare l’efficacia e la sicurezza dello spironolattone rispetto al placebo.

Lo scopo dello studio è confrontare come il corpo assorbe e utilizza il ianalumab quando viene somministrato in diverse forme di iniezione. I partecipanti riceveranno il farmaco in due modi diversi: tramite una siringa pre-riempita e un auto-iniettore. Lo studio è progettato per verificare se queste due modalità di somministrazione producono effetti simili nel corpo. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno il farmaco in più dosi e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo.

Oltre al ianalumab, lo studio prevede anche l’uso di altri farmaci come emtricitabina, tenofovir disoproxil, tenofovir alafenamide, e entecavir, che sono sostanze chimiche utilizzate per trattare altre condizioni mediche. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo definito e i partecipanti saranno seguiti attentamente per monitorare eventuali effetti collaterali e l’efficacia del trattamento.

Durante lo studio, le iniezioni di Adalimumab verranno progressivamente distanziate ogni tre mesi, in base a una valutazione chiamata DAS28, che misura l’attività della malattia. I partecipanti continueranno a ricevere il trattamento standard di Adalimumab (40 mg ogni due settimane) per almeno sei mesi prima di iniziare il processo di distanziamento delle dosi. Lo studio mira a monitorare la concentrazione del farmaco nel sangue per capire quanto sia necessario per mantenere la remissione.

Inoltre, verrà valutata la presenza di anticorpi contro Adalimumab e verrà monitorata la tolleranza al farmaco, con particolare attenzione a eventuali infezioni. I partecipanti annoteranno ogni infezione in un libretto per ridurre il rischio di dimenticanze. Lo studio si propone di fornire informazioni utili per personalizzare il trattamento dellArtrite Reumatoide e migliorare la gestione della malattia a lungo termine.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il tofacitinib per un periodo di tre mesi. Verrà valutata la differenza nell’attività della malattia riferita dai pazienti stessi, utilizzando un metodo chiamato RAPID-3. Questo aiuterà a capire se l’orario di assunzione del farmaco influisce sui sintomi dell’artrite. Inoltre, lo studio esaminerà altri aspetti come la rigidità mattutina, la salute generale, la fatica, il dolore, il sonno, la capacità funzionale, la qualità della vita e la soddisfazione del trattamento.

Lo studio esplorerà anche se i cambiamenti nei geni dell’orologio biologico e nella composizione del microbiota, che è l’insieme dei batteri presenti nel corpo, sono collegati alla risposta al trattamento. Questi aspetti saranno osservati per capire meglio come il trattamento possa influenzare il corpo nel tempo.

Lo studio mira a determinare se l’approccio personalizzato può ridurre l’attività della malattia più rapidamente rispetto alle cure standard, senza aumentare l’uso di farmaci biologici o sintetici mirati (b- o tsDMARD), che sono costosi. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare l’attività della malattia e l’uso dei farmaci. Inoltre, lo studio esaminerà il rapporto tra i costi e i benefici dei due approcci di trattamento. I risultati saranno misurati utilizzando diversi strumenti, tra cui il punteggio di attività della malattia (DAS) e questionari sulla qualità della vita e la soddisfazione del paziente.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra elencati, e il loro progresso sarà monitorato per valutare l’efficacia del trattamento personalizzato rispetto alle cure standard. Lo studio si propone di fornire informazioni utili per migliorare la gestione dell’Artrite Reumatoide, ottimizzando l’uso dei farmaci e migliorando la qualità della vita dei pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza di questi trattamenti in persone con artrite reumatoide che non hanno risposto bene ad altre terapie. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno seguiti per un certo periodo per monitorare la loro salute e l’efficacia del trattamento. Alcuni riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la loro risposta al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. Lo studio si svolgerà in due fasi, con l’obiettivo di capire meglio come questi trattamenti possano aiutare a gestire l’artrite reumatoide. I risultati aiuteranno a determinare se questi trattamenti possono essere utilizzati in modo sicuro ed efficace per questa condizione.