Lo studio durerà circa 64 settimane e i partecipanti riceveranno il medicinale per via orale sotto forma di capsule. Prima di iniziare il trattamento, i partecipanti faranno due visite di controllo iniziale per verificare i loro livelli di acido urico nel sangue. Durante lo studio verranno misurati regolarmente i livelli di acido urico a diverse settimane per vedere quante persone raggiungono livelli inferiori a determinati valori. Verrà anche osservato quante crisi gottose si verificano durante il periodo di trattamento, in particolare tra la settimana 36 e la settimana 64.

Lo studio raccoglierà informazioni su quanto il dotinurad sia efficace nel mantenere i livelli di acido urico sotto controllo e nel ridurre il numero di attacchi dolorosi di gotta che richiedono trattamento. I medicinali utilizzati nello studio sono compresse racchiuse in capsule di gelatina per garantire che né i partecipanti né i medici sappiano quale trattamento viene somministrato durante lo studio. Verranno inoltre valutati la sicurezza e gli eventuali effetti indesiderati dei trattamenti durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo principale è valutare la differenza tra le due strategie di trattamento in termini di mantenimento della remissione della gotta. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di 24 mesi, durante il quale verranno monitorati per vedere se i sintomi della gotta rimangono sotto controllo senza la presenza di nuovi attacchi o gonfiori visibili. Lo studio esaminerà anche l’efficacia in termini di costi delle due strategie di trattamento.

I partecipanti riceveranno uno dei tre farmaci per via orale: allopurinolo, benzbromarone o febuxostat. Alcuni potrebbero ricevere un placebo. L’obiettivo è determinare quale approccio sia più efficace nel mantenere la remissione della gotta e migliorare la qualità della vita dei pazienti. Lo studio si concluderà nel 2025.