Il trattamento prevede due iniezioni per ogni paziente. Nel caso del gruppo che riceve il PRP, viene utilizzato un concentrato di piastrine ottenuto dal sangue del paziente stesso. L’altro gruppo riceve invece iniezioni di farmaci: il betametasone, che è un corticosteroide che riduce l’infiammazione, e la ropivacaina, un anestetico locale che aiuta a controllare il dolore.

Lo scopo dello studio è valutare quale dei due trattamenti sia più efficace nel migliorare la funzionalità della spalla e ridurre il dolore nei pazienti con omalgia cronica. I pazienti vengono seguiti per un periodo di sei mesi dopo il trattamento per verificare i risultati ottenuti e la sicurezza delle terapie utilizzate.

Lo scopo dello studio è valutare il miglioramento della funzionalità della spalla e la riduzione del dolore nei pazienti con dolore cronico alla spalla. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti in modo casuale, e né i pazienti né i medici sapranno quale trattamento viene somministrato, per garantire l’imparzialità dei risultati. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare i cambiamenti nel dolore e nella capacità di movimento della spalla, utilizzando strumenti come il SPADI (Indice di Dolore e Disabilità della Spalla), un questionario che misura la qualità della vita in relazione al dolore alla spalla.

Lo studio prevede un periodo di osservazione in cui verranno raccolti dati su vari aspetti della salute dei partecipanti, come l’uso di analgesici, l’ansia e la depressione, e la qualità del sonno. Queste informazioni aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia dei trattamenti e il loro impatto sulla vita quotidiana dei pazienti. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento per chi soffre di dolore cronico alla spalla, offrendo soluzioni più efficaci e sicure.

Per questo studio, verrà utilizzato un farmaco chiamato [18F]Fluor-PEG-Folate, somministrato come soluzione per iniezione. Questo farmaco aiuta a visualizzare le cellule specifiche nel corpo durante l’esame PET. L’esame PET mira a individuare le articolazioni che potrebbero essere a rischio di sviluppare l’artrite. Se almeno una delle articolazioni risulta positiva all’esame, si considera che ci sia un rischio di sviluppare l’artrite clinica.

Lo studio durerà un anno e seguirà i partecipanti per vedere se sviluppano l’artrite in almeno una delle loro articolazioni. L’obiettivo è determinare quanto sia efficace l’esame PET nel prevedere lo sviluppo dell’artrite e se può essere utilizzato per identificare precocemente le persone a rischio. Durante questo periodo, verranno monitorati i partecipanti per valutare la relazione tra i risultati dell’esame PET e l’insorgenza dell’artrite.

Lo scopo dello studio è capire se ODM-111 può ridurre il dolore cronico nei pazienti con osteoartrite del ginocchio. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di sei settimane. Durante questo tempo, verranno monitorati per valutare i cambiamenti nel dolore e per verificare eventuali effetti collaterali. Il farmaco ODM-111 e il placebo saranno somministrati sotto forma di compresse da assumere per via orale.

Lo studio si concentrerà su come il dolore cambia nel tempo, utilizzando una scala specifica per misurare il dolore associato all’osteoartrite. I risultati aiuteranno a determinare se ODM-111 è un trattamento efficace per il dolore cronico dovuto all’osteoartrite del ginocchio. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza durante tutto il periodo dello studio.