Lo scopo principale dello studio è verificare se almeno il 70% dei pazienti trattati con uno di questi farmaci riesce a mantenere la malattia inattiva per almeno tre mesi, riducendo al contempo la dose di prednisone, un farmaco steroideo, a meno di 0,1 mg per chilogrammo di peso corporeo al giorno. I pazienti partecipanti saranno seguiti per un periodo massimo di 24 mesi per Tocilizumab e 22 mesi per Infliximab. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

Lo studio è progettato per confrontare direttamente l’efficacia di Infliximab e Tocilizumab nei pazienti con arterite di Takayasu che non rispondono o che hanno avuto una ricaduta con i trattamenti precedenti. I risultati aiuteranno a determinare quale dei due farmaci è più efficace nel mantenere la malattia sotto controllo e migliorare la qualità della vita dei pazienti. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento e riceveranno il farmaco assegnato per tutta la durata dello studio.