I partecipanti riceveranno tramite iniezione sottocutanea o il placebo. Durante il percorso dello studio, verranno monitorati i cambiamenti nei livelli di grasso nel sangue e la comparsa di eventuali problemi di salute, come l’ictus ischemico, che si verifica quando l’afflusso di sangue a una parte del cervello viene interrotto.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno tramite tablet di uso orale o il farmaco in esame o un placebo. Il percorso di ricerca prevede un monitoraggio costante nel tempo per osservare l’impatto del trattamento su eventi come l’infarto, l’ictus o problemi legati allo scompenso cardiaco, ovvero una condizione in cui il cuore non riesce a pompare il sangue in modo efficiente.

Lo scopo dello studio è valutare se olpasiran, rispetto al placebo, può ridurre la quantità di depositi non calcificati presenti nelle arterie del cuore. Questi depositi vengono misurati attraverso un esame chiamato angiografia coronarica mediante tomografia computerizzata, una tecnica di imaging che permette di vedere l’interno delle arterie coronarie e di valutare la presenza e il volume dei depositi. Lo studio vuole anche verificare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento nei partecipanti.

Durante lo studio, che avrà una durata di circa 72 settimane, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e si sottoporranno a esami di imaging all’inizio e alla fine del periodo di trattamento per misurare i cambiamenti nel volume dei depositi presenti nelle arterie coronarie. Verranno misurati diversi tipi di depositi, inclusi quelli non calcificati, quelli a bassa densità, il volume totale dei depositi e quelli calcificati, per capire come il farmaco agisce sui diversi tipi di accumuli presenti nelle arterie.

Lo scopo dello studio è valutare quanto il DII235 sia efficace nel ridurre i livelli di lipoproteina(a) nel sangue rispetto al placebo, e anche quanto sia sicuro e tollerato dalle persone che lo assumono. I ricercatori vogliono capire quale sia la dose più appropriata del farmaco e misureranno le variazioni dei livelli di lipoproteina(a) nel sangue nel corso del tempo. Lo studio valuterà anche quante persone riescono a raggiungere livelli di lipoproteina(a) considerati più sicuri per la salute del cuore.

Durante lo studio, che durerà circa diciotto mesi, i partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo tramite iniezione sottocutanea, cioè un’iniezione sotto la pelle. I ricercatori monitoreranno regolarmente i livelli di lipoproteina(a) nel sangue attraverso prelievi di sangue in diversi momenti dello studio, in particolare tra il giorno 60 e il giorno 360. Verranno inoltre controllati la sicurezza del trattamento, eventuali effetti indesiderati, i parametri di laboratorio e i segni vitali come pressione e battito cardiaco. I partecipanti dovranno continuare a seguire le terapie standard per i loro problemi di salute secondo le indicazioni del medico curante.

Lo studio è progettato per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine del farmaco in pazienti che hanno già completato uno studio precedente chiamato Lp(a)HORIZON. Il farmaco è specificamente mirato ai pazienti che hanno livelli elevati di una proteina nel sangue chiamata Lp(a), che è associata a un maggior rischio di problemi cardiovascolari.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco attraverso iniezioni sottocutanee per un periodo che può durare fino a 36 mesi. La dose massima giornaliera del farmaco è di 80 milligrammi. I pazienti saranno monitorati regolarmente per valutare eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei loro livelli di Lp(a).

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco olpasiran o un placebo. Lo scopo principale è verificare se il farmaco può ridurre il rischio di morte per problemi cardiaci, infarto miocardico o procedure urgenti di rivascolarizzazione coronarica (un intervento per ripristinare il flusso di sangue al cuore).

Lo studio seguirà i partecipanti per diversi anni per osservare gli effetti del trattamento. Durante questo periodo, verrà monitorato attentamente lo stato di salute dei partecipanti, con particolare attenzione agli eventi cardiovascolari e ai livelli di lipoproteina(a) nel sangue. Il farmaco viene studiato per capire se può offrire una nuova opzione di trattamento per le persone a rischio di eventi cardiovascolari che hanno livelli elevati di lipoproteina(a).

Lo studio ha lo scopo di verificare se il farmaco AZD0780 è in grado di ridurre il rischio di gravi problemi cardiovascolari come infarti, ictus e altre complicazioni vascolari, confrontandolo con un placebo. I partecipanti continueranno a ricevere le loro usuali terapie per il controllo del colesterolo durante tutto il periodo dello studio.

Il trattamento prevede la somministrazione del farmaco per circa 54 mesi. Durante questo periodo, i pazienti verranno monitorati per valutare eventuali problemi cardiaci, cerebrali o vascolari. Lo studio coinvolge sia persone che hanno già avuto problemi cardiovascolari, sia persone ad alto rischio di svilupparli per la prima volta.

La ricerca valuterà l’efficacia del farmaco nel prevenire eventi cardiovascolari gravi come infarto miocardico, ictus ischemico e morte per cause cardiovascolari. Lo studio coinvolgerà persone che hanno già avuto problemi cardiovascolari in passato, come un infarto o un ictus, e che hanno un peso corporeo superiore alla norma.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno o il farmaco maridebart cafraglutide o un placebo, entrambi somministrati tramite iniezione sottocutanea. Il trattamento verrà aggiunto alle cure standard che i pazienti già ricevono per la loro condizione cardiovascolare. Lo scopo è determinare se questo nuovo farmaco può offrire una protezione aggiuntiva contro future complicanze cardiovascolari.

Lo studio confronterà l’efficacia del pelacarsen rispetto al placebo in persone che stanno già assumendo inclisiran. Entrambi i medicinali vengono somministrati tramite iniezione sottocutanea utilizzando siringhe pre-riempite dotate di un dispositivo di sicurezza per l’ago. Il trattamento durerà circa 12 mesi.

L’obiettivo principale è verificare quanto efficacemente il pelacarsen, in combinazione con inclisiran, possa ridurre i livelli di lipoproteina(a) nel sangue dopo 6 mesi di trattamento. Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere le loro normali cure mediche per altri fattori di rischio cardiovascolare, come l’ipertensione e il diabete.

Lo scopo dello studio è esaminare come le piastrine, che sono cellule del sangue coinvolte nella coagulazione, si comportano nei pazienti con diabete di tipo 1, sia con che senza trattamento con aspirina, e confrontare questi risultati con persone sane. Le piastrine possono aggregarsi, o unirsi, e questo processo è misurato utilizzando un acido chiamato acido arachidonico. Lo studio cerca anche di capire se l’aggregazione delle piastrine è collegata alla formazione di placche nelle arterie carotidi, che sono i vasi sanguigni principali che portano il sangue al cervello.

Durante lo studio, i partecipanti con diabete di tipo 1 riceveranno aspirina per almeno sette giorni. I ricercatori esamineranno anche la funzione delle cellule che rivestono i vasi sanguigni, nota come funzione endoteliale, e l’infiammazione, per vedere come questi fattori siano collegati all’aggregazione delle piastrine e alla formazione di placche. Lo studio si propone di determinare se questi fattori possono prevedere il peggioramento delle placche nel tempo e il rischio di malattie cardiovascolari. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2030.

Lo scopo dello studio è determinare se l’atorvastatina può ridurre l’aumento della placca aterosclerotica nelle arterie. I partecipanti allo studio riceveranno atorvastatina o un placebo per un periodo massimo di 12 mesi. Durante questo periodo, verranno effettuati controlli regolari per monitorare i cambiamenti nel volume della placca nelle arterie e valutare eventuali effetti collaterali o cambiamenti nella qualità della vita.

Lo studio mira a fornire informazioni utili su come gestire meglio l’aterosclerosi nei pazienti che ricevono terapia ICI per il melanoma. I risultati potrebbero aiutare a migliorare le strategie di trattamento per prevenire complicazioni cardiovascolari in questi pazienti.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto della colchicina sull’infiammazione delle pareti dei vasi sanguigni coronarici. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un periodo di tempo e verranno monitorati per osservare eventuali cambiamenti nell’infiammazione delle arterie coronarie. Durante lo studio, verranno effettuati esami di imaging per valutare l’infiammazione e altri parametri di salute cardiovascolare. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio prevede un periodo di osservazione per monitorare eventuali effetti collaterali e valutare l’efficacia del trattamento. I risultati attesi includono una riduzione dell’infiammazione nelle arterie coronarie e un miglioramento generale della salute cardiovascolare nei pazienti con cancro. Questo studio mira a fornire nuove informazioni su come la colchicina possa aiutare a gestire l’aterosclerosi nei pazienti oncologici sottoposti a terapie immunitarie.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia del pelacarsen nel ridurre il rischio di eventi cardiovascolari maggiori, come infarti, ictus e altre complicazioni cardiache, in persone con malattie cardiovascolari già esistenti. Gli eventi cardiovascolari maggiori sono eventi gravi che possono includere la morte cardiovascolare, infarto miocardico non fatale, ictus non fatale e rivascolarizzazione coronarica urgente che richiede ospedalizzazione. Lo studio è progettato per confrontare i risultati tra coloro che ricevono il pelacarsen e quelli che ricevono il placebo.

Nel corso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali cambiamenti nei livelli di lipoproteina (a), una sostanza nel sangue associata a un rischio maggiore di malattie cardiovascolari. I ricercatori valuteranno anche il tempo necessario per il verificarsi del primo evento cardiovascolare maggiore nei partecipanti. Lo studio si svolgerà in più centri e coinvolgerà persone con livelli elevati di lipoproteina (a) e malattie cardiovascolari preesistenti. L’obiettivo è determinare se il pelacarsen può offrire un beneficio significativo rispetto al placebo nel ridurre questi rischi.

Lo scopo principale dello studio è osservare come la combinazione di Obicetrapib ed Ezetimibe influenzi il volume delle placche non calcificate nelle arterie coronarie dopo 18 mesi. Le placche non calcificate sono quelle che non contengono calcio e possono essere più pericolose perché sono più instabili. I partecipanti allo studio saranno sottoposti a angiografia coronarica con tomografia computerizzata (CCTA), un tipo di esame che utilizza i raggi X per visualizzare le arterie del cuore, per misurare i cambiamenti nel volume delle placche.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno quotidianamente la combinazione di farmaci o il placebo per un periodo di 18 mesi. I ricercatori monitoreranno i cambiamenti nel volume delle placche e altri parametri legati alla salute cardiovascolare. Questo aiuterà a capire se la combinazione di Obicetrapib ed Ezetimibe può essere efficace nel ridurre il rischio associato all’aterosclerosi cardiovascolare. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il farmaco INZ-701 viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, cioè sotto la pelle. Lo studio è aperto, il che significa che tutti i partecipanti riceveranno il farmaco e non ci sarà un gruppo che riceve un placebo. L’obiettivo principale è monitorare la sicurezza del farmaco nel tempo, osservando eventuali effetti collaterali o reazioni avverse. I partecipanti a questo studio sono persone che hanno già partecipato a studi precedenti con INZ-701.

Durante lo studio, i partecipanti saranno seguiti per un lungo periodo per raccogliere dati sulla sicurezza del farmaco. Verranno effettuati esami di laboratorio per monitorare la salute generale e verificare la presenza di eventuali anticorpi contro il farmaco. Lo studio fornirà informazioni importanti su come il farmaco viene tollerato nel tempo e aiuterà a capire meglio il suo ruolo nel trattamento delle carenze di ENPP1 e ABCC6.

Lo scopo dello studio è confrontare la disfunzione microvascolare coronarica nei pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica, dopo una singola somministrazione di evolocumab o senza trattamento. La disfunzione microvascolare coronarica si riferisce a problemi nei piccoli vasi sanguigni del cuore che possono influenzare il flusso sanguigno. I partecipanti allo studio sono pazienti che necessitano di una coronarografia, un esame che utilizza immagini per vedere come il sangue scorre attraverso le arterie del cuore.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno una dose di evolocumab e saranno monitorati per quattro settimane. I risultati saranno confrontati con quelli di pazienti che non ricevono il trattamento. L’obiettivo è capire se evolocumab può migliorare la funzione dei piccoli vasi sanguigni nel cuore. Lo studio prevede di concludersi nel 2025.

DFV890 è un farmaco in forma di compresse rivestite, mentre MAS825 è un concentrato per soluzione da infusione. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno di questi farmaci o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati. Il trattamento con DFV890 sarà somministrato per via orale, mentre MAS825 sarà somministrato tramite iniezione sottocutanea. Lo studio è progettato per essere “in cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio durerà circa 12 settimane e valuterà i livelli di marcatori infiammatori come IL-6 e IL-18 nel sangue dei partecipanti. Saranno monitorati anche eventuali effetti collaterali e altri parametri di sicurezza, come i segni vitali e gli esami del sangue e delle urine. L’obiettivo è capire se questi farmaci possono aiutare a ridurre l’infiammazione nelle persone con malattia coronarica e CHIP, migliorando così la loro salute generale.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di INZ-701 nei neonati affetti da queste deficienze. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco tramite iniezione sottocutanea. I ricercatori monitoreranno attentamente gli effetti collaterali, i segni vitali e i risultati dei test di laboratorio per garantire la sicurezza del trattamento. Inoltre, verranno esaminati i livelli del farmaco nel sangue e l’attività dell’enzima ENPP1 per comprendere meglio come il farmaco agisce nel corpo.

Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e coinvolgerà neonati con diagnosi confermata di una delle due deficienze. I partecipanti saranno seguiti nel tempo per osservare eventuali cambiamenti nei sintomi e nella salute generale. Questo aiuterà a determinare se INZ-701 può essere un trattamento efficace per queste condizioni rare e complesse.

Il trattamento in esame è un farmaco chiamato pelacarsen (codice: TQJ230), somministrato come soluzione iniettabile. Lo studio mira a verificare se pelacarsen può ridurre la frequenza delle sessioni di aferesi delle lipoproteine rispetto a un placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 52 settimane.

Durante lo studio, i pazienti continueranno a sottoporsi a sessioni settimanali di aferesi delle lipoproteine. L’obiettivo principale è vedere se l’uso di pelacarsen può diminuire il numero di queste sessioni necessarie. Lo studio valuterà anche se i pazienti possono evitare completamente l’aferesi per almeno 24 settimane e come cambiano i livelli di lipoproteina(a) nel tempo. Questo studio è condotto in diversi centri in Germania.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a prendere le loro usuali medicine per abbassare il colesterolo, inclusi atorvastatina o rosuvastatina, che sono farmaci della classe delle statine. Alcuni partecipanti riceveranno inclisiran mentre altri riceveranno un placebo, in aggiunta alla loro terapia standard. Il trattamento durerà circa 72 mesi.

Lo scopo principale dello studio è determinare se l’inclisiran è più efficace del placebo nel ridurre il rischio di morte cardiovascolare, infarto non fatale e ictus ischemico non fatale in persone che hanno livelli elevati di colesterolo LDL nonostante stiano già assumendo statine ad alto dosaggio. Il farmaco viene somministrato attraverso una siringa preriempita per iniezione sottocutanea.

Il farmaco pelacarsen è un tipo di trattamento chiamato oligonucleotide antisenso, che agisce a livello genetico per ridurre i livelli di Lp(a) nel sangue. Lo studio non prevede l’uso di un placebo. I partecipanti che hanno completato con successo lo studio precedente continueranno a ricevere il trattamento per un periodo prolungato, per monitorare eventuali effetti collaterali e la tollerabilità del farmaco nel tempo.

Durante lo studio, verranno effettuate valutazioni regolari per controllare la salute dei partecipanti, inclusi esami di laboratorio e controlli dei segni vitali. Inoltre, verrà monitorato il numero di sessioni di aferesi delle lipoproteine, una procedura che aiuta a rimuovere Lp(a) dal sangue, per valutare l’efficacia del trattamento nel tempo. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con controlli periodici per garantire la sicurezza dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto di Obicetrapib nel ridurre il rischio di eventi cardiovascolari gravi, come la morte cardiovascolare, infarti non fatali, ictus non fatali o interventi di rivascolarizzazione coronarica non elettivi. I partecipanti allo studio sono persone con malattia cardiovascolare aterosclerotica che non sono adeguatamente controllate nonostante l’uso di terapie per modificare i lipidi al massimo livello tollerato.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno Obicetrapib o un placebo per un periodo massimo di 48 settimane. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi. L’obiettivo è monitorare e confrontare gli effetti del trattamento sui partecipanti per determinare se Obicetrapib può ridurre efficacemente il rischio di eventi cardiovascolari gravi.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: tinzaparin sodica, warfarin sodico, apixaban, dalteparin sodica, fondaparinux sodico, acenocumarolo, eparina sodica, eparina calcica, enoxaparin sodica, rivaroxaban, clopidogrel, o acido acetilsalicilico. Alcuni di questi farmaci sono somministrati per via orale, mentre altri sono iniettati. Lo studio mira a determinare quale trattamento riduce meglio il rischio di sanguinamento clinicamente rilevante, che include eventi di sanguinamento maggiori e non maggiori, durante il periodo di trattamento.

Lo studio si propone di dimostrare che la terapia anticoagulante a pieno dosaggio da sola è superiore nel ridurre il rischio di sanguinamento rispetto alla combinazione con antiaggreganti. I partecipanti saranno monitorati per un periodo massimo di 12 mesi per valutare gli effetti del trattamento. Durante questo periodo, verranno osservati anche altri eventi clinici rilevanti, come la ricorrenza della tromboembolia venosa e gli eventi cardiovascolari e cerebrovascolari avversi maggiori.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno diverse dosi di Clazakizumab o un placebo, che è una sostanza senza principio attivo. L’obiettivo è capire quale dose è più efficace nel ridurre i livelli di hs-CRP e migliorare la salute cardiovascolare. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio si svolgerà in più fasi e durerà diversi anni. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per eventuali cambiamenti nei loro livelli di hs-CRP e per eventi cardiovascolari come infarti o ictus. L’obiettivo finale è determinare se Clazakizumab può migliorare la salute delle persone con ESKD e ridurre il rischio di problemi cardiaci.

Lo scopo dello studio è valutare l’effetto di Olezarsen sui livelli di trigliceridi a digiuno, confrontandolo con un placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento o il placebo per un periodo di tempo stabilito, e i loro livelli di trigliceridi saranno monitorati per vedere se ci sono cambiamenti significativi. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e i livelli di trigliceridi. I risultati aiuteranno a capire se Olezarsen può essere un trattamento efficace per ridurre i trigliceridi e migliorare la salute cardiovascolare in persone con queste condizioni. Lo studio durerà fino al 2025, con l’obiettivo di raccogliere dati completi e affidabili sull’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo scopo dello studio è dimostrare che Inclisiran è più efficace di un placebo nel ridurre il rischio di eventi cardiovascolari gravi. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo e saranno monitorati per un periodo di tempo per osservare eventuali effetti sul loro rischio di eventi cardiovascolari. Lo studio è condotto in modo che né i partecipanti né i ricercatori sappiano chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti continueranno a ricevere cure mediche standard e saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento. L’obiettivo principale è osservare il tempo che intercorre fino al primo evento cardiovascolare maggiore, come un infarto o un ictus, per valutare l’efficacia di Inclisiran nel prevenire tali eventi. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come ridurre il rischio di malattie cardiache in persone ad alto rischio.