L’obiettivo dello studio è confrontare l’efficacia di due diversi periodi di duplice terapia antiaggregante, ovvero l’assunzione combinata di due farmaci per impedire la formazione di coaguli di sangue. Il primo gruppo riceverà un trattamento con aspirina e clopidogrel per un periodo di un anno, mentre il secondo gruppo seguirà lo stesso schema per un solo mese. Il gruppo di confronto riceverà un placebo insieme all’aspirina.

Durante il percorso dello studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la sopravvivenza senza necessità di amputazione maggiore, che si riferisce alla rimozione di una parte dell’arto al di sopra della caviglia, e la mortalità generale. Verranno inoltre osservati altri eventi importanti per la salute, come la necessità di nuovi interventi sui vasi sanguigni o problemi legati alla circolazione o al cuore.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno giornalmente o il farmaco in esame o una sostanza priva di principio attivo. Il percorso prevede il monitoraggio dei partecipanti per un periodo di tempo determinato al fine di osservare come il trattamento influenzi la capacità di camminare per distanze massime.

Lo studio valuterà la sicurezza e la tollerabilità di APAC quando somministrato per via endovenosa in pazienti che devono sottoporsi a procedure di rivascolarizzazione, ovvero interventi per ripristinare il flusso sanguigno nelle arterie delle gambe. Durante lo studio, i pazienti riceveranno anche cloruro di sodio per infusione e eparina come parte del trattamento standard.

I pazienti verranno monitorati per diverse settimane dopo il trattamento per valutare eventuali effetti collaterali e cambiamenti nella circolazione sanguigna delle gambe. Lo studio includerà esami del sangue, misurazioni della pressione sanguigna alle caviglie e alle dita dei piedi, e valutazioni del dolore e della qualità della vita. I partecipanti continueranno a ricevere i loro normali farmaci antiaggreganti come l’aspirina o il clopidogrel durante lo studio.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di una singola dose di TRI-001 nei pazienti con questa condizione. I partecipanti riceveranno un’iniezione del trattamento o un placebo, e saranno seguiti per un periodo di tempo per monitorare eventuali cambiamenti nella dimensione delle ferite e per valutare la loro sicurezza generale. Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a controlli regolari per monitorare la loro salute e il progresso della guarigione delle ferite.

Lo studio mira a determinare se TRI-001 può essere un’opzione sicura ed efficace per migliorare la qualità della vita dei pazienti con ischemia cronica critica degli arti. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare questa condizione complessa e migliorare le opzioni di trattamento disponibili per i pazienti. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la sicurezza del trattamento e l’efficacia nel ridurre la dimensione delle ferite e migliorare la guarigione.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza dell’uso di L-PRF nei pazienti con ischemia critica degli arti. Durante il corso dello studio, i partecipanti riceveranno iniezioni di L-PRF e saranno monitorati per eventuali reazioni avverse. I ricercatori osserveranno anche altri aspetti della salute dei partecipanti, come il tasso di mortalità, il tasso di amputazione e la qualità della vita, per capire meglio l’efficacia del trattamento.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno sottoposti a visite regolari per valutare i progressi e raccogliere dati. L’obiettivo finale è determinare se l’uso di L-PRF può essere un’opzione sicura e utile per le persone affette da ischemia critica degli arti, migliorando la loro qualità di vita e riducendo il rischio di complicazioni gravi.

Lo scopo dello studio è confrontare l’effetto di questa terapia cellulare con il trattamento standard per migliorare l’ossigenazione dei tessuti e l’esito clinico nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento con le cellule o il trattamento standard e verranno monitorati per valutare il miglioramento dell’ossigenazione dei tessuti e la guarigione delle ferite. Inoltre, verranno osservati eventuali effetti collaterali e la percezione del trattamento da parte dei pazienti.

Il trattamento con le cellule mononucleate autologhe mira a migliorare la circolazione sanguigna e promuovere la guarigione delle ulcere, riducendo il dolore e il rischio di amputazioni maggiori. Lo studio valuterà anche la sicurezza del trattamento e la qualità della sospensione cellulare in relazione all’ossigenazione dei tessuti. I risultati potrebbero offrire nuove prospettive per il trattamento di queste condizioni debilitanti.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un trattamento con BM-MNCs, che verrà somministrato attraverso un’iniezione intra-arteriosa. Questo metodo mira a stimolare la formazione di nuovi vasi sanguigni, un processo noto come vasculo/angiogenesi, per migliorare il flusso sanguigno e la salute generale dell’arto colpito. I ricercatori monitoreranno i cambiamenti anatomici e funzionali, come l’indice caviglia/braccio e la distanza massima di camminata senza dolore, per valutare l’efficacia del trattamento.

Lo studio si propone di determinare il percorso di somministrazione più efficiente per le BM-MNCs e di garantire che il trattamento sia sicuro, senza effetti avversi significativi. I risultati attesi includono una riduzione delle dimensioni delle ulcere ischemiche e un miglioramento della misurazione dell’ossigeno transcutaneo, che indica un miglioramento della circolazione sanguigna. Questo studio rappresenta una speranza per i pazienti con ischemia cronica degli arti che non hanno altre opzioni terapeutiche disponibili.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza della colchicina a basso dosaggio, 0,5 mg al giorno, nel ridurre l’incidenza di morte cardiovascolare, infarto del miocardio, ictus o ischemia grave degli arti che richiede un intervento, inclusa l’amputazione vascolare maggiore, nei pazienti con malattia arteriosa periferica. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo massimo di 60 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare eventuali miglioramenti o effetti collaterali.

Lo studio mira a raccogliere dati su eventi avversi cardiovascolari e degli arti, come la morte cardiovascolare, l’infarto del miocardio, l’ictus e l’ischemia grave degli arti. Inoltre, verranno valutati altri aspetti come la qualità della vita e la capacità di svolgere attività quotidiane. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio la malattia arteriosa periferica e ridurre i rischi associati a questa condizione.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia della combinazione di terapia cellulare e PTA rispetto alla sola PTA. I partecipanti riceveranno il trattamento sotto forma di sospensione per iniezione, somministrata tramite iniezione intramuscolare. Durante il corso dello studio, verranno monitorati aspetti come il tasso di amputazione maggiore, la guarigione delle ferite e il livello di ossigeno nei tessuti (TcPO2). Verranno inoltre valutati eventuali effetti collaterali e complicazioni.

Lo studio si svolgerà per un periodo massimo di tre anni. I partecipanti saranno seguiti per osservare i miglioramenti clinici, come la riduzione del dolore e il miglioramento della qualità della vita. Saranno utilizzati questionari standardizzati per valutare questi aspetti. La sicurezza del trattamento sarà monitorata attentamente, tenendo conto di eventuali eventi avversi, sia attesi che inattesi.

L’obiettivo dello studio è valutare se la terapia guidata dal genotipo può ridurre gli eventi clinici avversi legati alla trombosi arteriosa nei pazienti con Malattia Arteriosa Periferica. Gli eventi clinici avversi di interesse includono infarto del miocardio, ictus, ischemia acuta o cronica degli arti e morte. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 36 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per verificare l’insorgenza di eventi avversi.

Lo studio prevede l’uso di farmaci somministrati per via orale, come carbasalate calcium e rivaroxaban, che agiscono come agenti antitrombotici. La ricerca mira a determinare quale approccio terapeutico sia più efficace nel prevenire complicazioni gravi nei pazienti con Malattia Arteriosa Periferica. I risultati potrebbero portare a un miglioramento delle strategie di trattamento per questa condizione.

Lo studio confronta il sildenafil con un placebo per valutare se il farmaco può migliorare la capacità di camminare dei pazienti dopo 24 settimane di trattamento. I partecipanti assumeranno il farmaco o il placebo per via orale ogni giorno per un periodo di 24 settimane.

Durante lo studio, i pazienti dovranno camminare su un tapis roulant fino a quando non riescono più a proseguire a causa del dolore alle gambe. Questa procedura verrà ripetuta più volte durante il periodo di studio per misurare eventuali miglioramenti nella distanza percorsa. I medici monitoreranno anche altri aspetti della salute dei partecipanti, come la funzionalità cardiaca e la qualità della vita.

Etrinabdione è un composto chimico nuovo che verrà testato per vedere se può migliorare la circolazione nelle gambe delle persone con PAD. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio valuterà anche se ci sono miglioramenti nella qualità della vita e nella circolazione sanguigna attraverso esami come lAngio-CT e lultrasuono Doppler.

Il farmaco sarà somministrato per un massimo di 12 mesi, e i partecipanti saranno seguiti regolarmente per monitorare la loro salute e il progresso del trattamento. I risultati aiuteranno a determinare se Etrinabdione può essere un’opzione sicura ed efficace per le persone con Malattia Arteriosa Periferica.

L’obiettivo principale dello studio è capire se l’uso di montelukast può ridurre il rischio di restenosi, che è il restringimento di un’arteria precedentemente trattata. I partecipanti allo studio sono pazienti con malattia arteriosa periferica che hanno già subito un trattamento endovascolare. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il farmaco o un placebo per un periodo di tempo, e i ricercatori monitoreranno la loro salute per vedere se il farmaco aiuta a mantenere le arterie aperte e migliora la funzione delle cellule che rivestono le arterie, note come cellule endoteliali.

Lo studio mira anche a valutare se l’uso di montelukast può influenzare altri aspetti della salute dei pazienti, come la qualità della vita e il rischio di eventi cardiovascolari maggiori, noti come MACE. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare la malattia arteriosa periferica e migliorare la vita dei pazienti affetti da questa condizione. Il trattamento durerà fino a 12 mesi e i risultati finali sono attesi entro il 2026.

Lo scopo dello studio è valutare se BGC101 è sicuro ed efficace per i pazienti con PAD e CLI che non hanno risposto ai trattamenti standard o che non possono sottoporsi a ulteriori interventi chirurgici. I partecipanti riceveranno il trattamento o un placebo e saranno seguiti per un periodo per monitorare la loro salute e il miglioramento della condizione.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la sicurezza del trattamento e l’eventuale miglioramento della loro condizione. Saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per verificare se il trattamento riduce la necessità di amputazioni maggiori. L’obiettivo è determinare se BGC101 può offrire un’opzione terapeutica efficace per chi soffre di queste gravi condizioni vascolari.

Il trattamento in esame utilizza un’iniezione automatizzata di anidride carbonica (CO2) come strategia per ridurre l’uso di mezzi di contrasto iodati durante gli interventi. I mezzi di contrasto iodati sono sostanze utilizzate per migliorare la visibilità delle arterie durante le procedure di imaging, ma possono aumentare il rischio di danni ai reni. Lo studio confronta l’efficacia di questa strategia con l’uso tradizionale di mezzi di contrasto iodati, come Iopamidol, Iomeprol, Iopromide, Iodixanol, Iohexol, e Ioversol.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei trattamenti sopra menzionati o un placebo. L’obiettivo è valutare se l’uso di CO2 può ridurre il rischio di eventi avversi renali rispetto ai mezzi di contrasto tradizionali. I risultati saranno monitorati fino a 90 giorni dopo l’intervento per determinare l’efficacia e la sicurezza della strategia di risparmio del contrasto. Lo studio si propone di migliorare la sicurezza delle procedure vascolari periferiche per i pazienti a rischio di danni renali.