Lo studio valuterà l’efficacia di una dose più bassa di adrenalina (0,5 mg) rispetto alla dose standard (1 mg) nei pazienti che subiscono un arresto cardiaco fuori dall’ospedale. L’adrenalina viene somministrata tramite iniezione endovenosa durante le manovre di rianimazione eseguite dal personale medico di emergenza.

La ricerca si concentra sul verificare se una dose inferiore di adrenalina possa migliorare la sopravvivenza dei pazienti dopo 28 giorni dall’evento, con particolare attenzione alla funzionalità neurologica. Durante lo studio, né i pazienti né il personale medico sapranno quale dose di adrenalina viene utilizzata nel trattamento, poiché il farmaco verrà preparato con un confezionamento speciale che ne nasconde il dosaggio.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno o la combinazione di isoprenalina ed epinefrina o epinefrina con un placebo. I medicinali verranno somministrati per via endovenosa (direttamente in vena) dal personale medico di emergenza. Lo scopo principale è determinare se l’aggiunta di isoprenalina può aumentare le possibilità di ripristinare un battito cardiaco spontaneo e sostenuto.

Il trattamento viene somministrato una sola volta durante l’emergenza medica. L’isoprenalina cloridrato viene somministrata in dosi controllate fino a un massimo di 1600 microgrammi. Questo approccio terapeutico rappresenta un tentativo di migliorare le attuali procedure di rianimazione per le persone colpite da arresto cardiaco al di fuori dell’ambiente ospedaliero.

Lo scopo dello studio è verificare se una singola dose di levosimendan somministrata durante la rianimazione cardiopolmonare (RCP) può migliorare la sopravvivenza rispetto a un placebo. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento durante la RCP, e il loro stato di salute sarà monitorato per valutare l’efficacia del farmaco. Il trattamento con levosimendan sarà confrontato con un placebo per determinare se ci sono differenze significative nei risultati.

Lo studio seguirà i partecipanti per un periodo di tempo per osservare vari risultati, come il ritorno della circolazione spontanea, il trasporto in ospedale e la condizione neurologica alla dimissione. L’obiettivo principale è vedere se il levosimendan può migliorare la sopravvivenza a lungo termine dopo un arresto cardiaco. I risultati di questo studio potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare efficacemente l’arresto cardiaco e migliorare le possibilità di sopravvivenza dei pazienti.

Lo scopo dello studio è determinare se l’uso combinato di questi farmaci possa aumentare la sopravvivenza a 30 giorni nei pazienti con arresto cardiaco rispetto all’uso della sola adrenalina. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena.

Il corso dello studio prevede che i pazienti siano monitorati per un periodo di tempo per valutare la loro risposta al trattamento. L’obiettivo principale è vedere quanti pazienti sopravvivono dopo 30 giorni. Questo studio è importante per capire se l’aggiunta di vasopressina e steroidi all’adrenalina possa offrire un beneficio significativo nei casi di arresto cardiaco.

Lo scopo principale della ricerca è determinare se la soppressione delle crisi epilettiche attraverso un trattamento farmacologico graduale possa migliorare il recupero dei pazienti in coma dopo un arresto cardiaco, rispetto a chi non riceve questo trattamento. I pazienti verranno monitorati attraverso un elettroencefalogramma continuo per rilevare l’attività epilettica cerebrale.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno i farmaci per via endovenosa secondo uno schema prestabilito. Il monitoraggio proseguirà per sei mesi, durante i quali verrà valutato il recupero delle funzioni neurologiche dei pazienti. Verrà anche analizzato il rapporto tra i costi del trattamento e i benefici ottenuti per determinare l’efficacia economica di questo approccio terapeutico.

Lo scopo dello studio è determinare se l’uso dell’isoprenalina sia più efficace dell’epinefrina nel far ripartire il cuore e mantenere una circolazione sanguigna stabile. Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due medicinali quando vengono soccorsi dal personale medico di emergenza per un arresto cardiaco.

I medicinali vengono somministrati attraverso iniezione endovenosa (direttamente in vena) durante le manovre di rianimazione. L’isoprenalina viene somministrata come soluzione per infusione, mentre l’epinefrina come soluzione iniettabile. Il trattamento viene effettuato una sola volta durante l’intervento di emergenza, con un dosaggio stabilito per ciascun farmaco.

Durante lo studio, i neonati che presentano un arresto circolatorio o una bradicardia profonda (battito cardiaco inferiore a 60 battiti al minuto) riceveranno un’iniezione di adrenalina. La procedura VOW sarà confrontata con un’altra procedura chiamata KTVO per valutare i tempi di risposta e il successo della rianimazione. Lo studio esaminerà anche la frequenza dei fallimenti della procedura VOW e le cause di tali fallimenti, come difficoltà nel localizzare la vena o problemi legati all’attrezzatura.

Lo studio raccoglierà dati anche sugli eventi avversi che si verificano entro 72 ore dall’iniezione di adrenalina e sulla mortalità dei neonati fino alla dimissione dall’ospedale o entro 28 giorni. Inoltre, verranno raccolte le opinioni dei professionisti sanitari sulle difficoltà incontrate durante l’implementazione della procedura VOW, per migliorare la pratica clinica futura.

Lo scopo dello studio è verificare se l’aggiunta di landiolol hydrochloride al trattamento standard per l’arresto cardiaco possa ridurre il tempo necessario per ottenere un ritorno sostenuto della circolazione spontanea, cioè quando il cuore riprende a battere da solo. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco o il placebo attraverso un’iniezione endovenosa. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo e chi il placebo, per garantire risultati imparziali.

Il corso dello studio prevede il monitoraggio del tempo necessario per il ritorno della circolazione spontanea e altri risultati come la sopravvivenza a 24 ore e l’esito neurologico favorevole. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine del 2028. Questo tipo di ricerca è importante per migliorare i trattamenti disponibili per le persone che subiscono un arresto cardiaco fuori dall’ospedale.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’infusione di sodio lattato o un placebo. La somministrazione avverrà per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una flebo. Lo studio mira a osservare se il sodio lattato può migliorare le condizioni cerebrali dei pazienti dopo l’arresto cardiaco, monitorando vari parametri clinici nel tempo.

Oltre al sodio lattato, verrà utilizzata anche una soluzione chiamata Plasmalyte A Viaflo, che contiene sostanze come magnesio cloruro, potassio cloruro, sodio cloruro, sodio acetato e sodio gluconato. Queste sostanze aiutano a mantenere l’equilibrio dei fluidi e degli elettroliti nel corpo. Lo studio si propone di determinare se queste infusioni possono contribuire a migliorare il recupero cerebrale nei pazienti in coma dopo un arresto cardiaco.

Nel corso dello studio, i pazienti che hanno subito un arresto cardiaco fuori dall’ospedale e che necessitano di intubazione riceveranno uno dei due farmaci: esketamina (una forma di ketamina) o propofol. Entrambi i farmaci saranno somministrati tramite iniezione endovenosa. L’obiettivo è valutare quale dei due farmaci offre una migliore protezione al cervello dopo l’arresto cardiaco. I ricercatori misureranno specifici indicatori nel sangue per valutare i danni cerebrali e seguiranno i pazienti per un periodo di tempo per osservare i risultati a lungo termine.

Lo studio si propone di determinare l’efficacia neuroprotettiva della ketamina rispetto al propofol. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come migliorare la cura dei pazienti che hanno subito un arresto cardiaco fuori dall’ospedale. I partecipanti saranno monitorati per diversi mesi per valutare la loro salute generale e il recupero neurologico.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno la ventilazione con la miscela di gas per un certo periodo di tempo. Saranno monitorati per verificare eventuali effetti collaterali, come la necessità di interrompere il trattamento per mantenere i livelli di ossigeno nel sangue raccomandati o la comparsa di problemi di pressione sanguigna. Inoltre, verranno esaminati diversi aspetti della salute del cuore e del cervello per valutare l’efficacia del trattamento.

Lo studio mira a raccogliere dati fino al 2025 e include il monitoraggio della funzione di diversi organi e la sopravvivenza dei pazienti fino a sei mesi dopo il trattamento. Questo aiuterà a comprendere meglio l’impatto della miscela di argon e ossigeno sulla salute generale dei pazienti dopo un arresto cardiaco.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti: adrenalina da sola o una combinazione di adrenalina, vasopressina e steroidi. I farmaci saranno somministrati tramite iniezione endovenosa, che è un metodo comune per introdurre farmaci direttamente nel flusso sanguigno. Lo studio mira a confrontare i risultati dei due gruppi per vedere quale trattamento offre migliori possibilità di sopravvivenza a 30 giorni. I partecipanti saranno monitorati attentamente durante e dopo il trattamento per valutare la loro risposta e la sicurezza dei farmaci utilizzati.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti: epinefrina o amiodarone, entrambi somministrati tramite uno dei metodi di accesso sopra menzionati. Lepinefrina è un farmaco che aiuta a stimolare il cuore, mentre lamiodarone è utilizzato per trattare ritmi cardiaci anormali. Lo studio mira a determinare quale combinazione di farmaco e metodo di accesso sia più efficace nel migliorare le possibilità di sopravvivenza e il recupero neurologico a 30 giorni dall’arresto cardiaco.

Il trattamento prevede l’uso di due soluzioni: una contenente bicarbonato di sodio e l’altra cloruro di sodio isotonico, che è una soluzione salina comunemente usata. Entrambe le soluzioni vengono somministrate per via endovenosa durante l’arresto cardiaco. L’obiettivo principale è vedere se il bicarbonato di sodio può migliorare il ritorno della circolazione spontanea, cioè il ripristino del battito cardiaco senza assistenza.

Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia del bicarbonato di sodio con un placebo durante l’arresto cardiaco in ospedale. I partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti durante la rianimazione cardiopolmonare. I ricercatori valuteranno se il trattamento con bicarbonato di sodio aumenta le probabilità di sopravvivenza e il recupero neurologico entro 30 giorni dall’arresto cardiaco. Lo studio è previsto per concludersi entro il 2026.

Il trattamento con vitamina C verrà confrontato con il trattamento standard per vedere se è più efficace nel ridurre l’uso di vasopressori nei primi tre giorni dopo l’arresto cardiaco. I vasopressori, come la norepinefrina e lepinefrina, sono farmaci che aiutano a mantenere la pressione sanguigna in situazioni critiche. Lo studio è progettato per valutare se l’aggiunta di vitamina C può migliorare il recupero dei pazienti e ridurre la necessità di questi farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno la vitamina C o un placebo, e i ricercatori monitoreranno diversi aspetti della loro salute, come la capacità di interrompere l’uso dei vasopressori entro tre giorni, la sopravvivenza entro sette giorni e il recupero neurologico entro 28 giorni. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come migliorare il trattamento dei pazienti che hanno subito un arresto cardiaco e si trovano in stato di shock.

Lo scopo dello studio è capire se l’uso preventivo di amiodarone per 72 ore può ridurre il rischio di morte entro 30 giorni o la ricomparsa di gravi aritmie in ospedale, come la fibrillazione ventricolare o la tachicardia ventricolare, che richiedono un intervento. Queste condizioni possono portare a un nuovo arresto cardiaco se non trattate.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno amiodarone o un placebo per un periodo di 72 ore. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per vedere se il trattamento riduce il rischio di morte o di gravi problemi di ritmo cardiaco durante il ricovero in ospedale. L’obiettivo è migliorare la sopravvivenza e ridurre le complicazioni nei pazienti critici dopo un arresto cardiaco.

Il dexamethasone sarà somministrato come soluzione per iniezione, mentre lolanzapina sarà somministrata sotto forma di compresse orodispersibili, che si sciolgono in bocca. I pazienti riceveranno questi trattamenti per un periodo massimo di tre giorni. Lo studio valuterà la mortalità a 90 giorni e il numero di giorni in cui i pazienti sono vivi fuori dall’ospedale entro 30 giorni. Questi risultati aiuteranno a capire se i trattamenti possono migliorare la sopravvivenza e la qualità della vita dopo un arresto cardiaco.

Lo studio è progettato per confrontare i trattamenti con i placebo per determinare se ci sono benefici significativi. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come trattare i pazienti dopo un arresto cardiaco, migliorando le loro possibilità di recupero e sopravvivenza. I partecipanti saranno monitorati attentamente durante il periodo di trattamento e nei mesi successivi per raccogliere dati sui risultati clinici.

Lo studio mira a capire come i beta-bloccanti possano influenzare i pazienti con IVF, utilizzando dati raccolti da dispositivi impiantati chiamati ICD (defibrillatori cardiaci impiantabili). Questi dispositivi monitorano il cuore e possono fornire terapie come l’ATP (pacing anti-tachicardia) o shock per prevenire episodi di aritmia pericolosi. I partecipanti allo studio riceveranno una serie di esami diagnostici, tra cui ECG, monitoraggio Holter, ecocardiografia, analisi del sangue e angiografia coronarica o TC cardiaca.

Il corso dello studio prevede che i pazienti siano seguiti per un massimo di tre anni o fino a quando non si verifica un evento significativo, come la necessità di una terapia appropriata da parte dell’ICD. Inoltre, verrà valutata la qualità della vita dei partecipanti dopo un anno. Lo studio non include spiegazioni dettagliate sui criteri di inclusione o esclusione, ma si concentra su pazienti adulti che hanno sopravvissuto a un arresto cardiaco inspiegabile.

L’obiettivo principale dello studio è verificare se la combinazione di questi due farmaci possa migliorare la sopravvivenza e il recupero neurologico dei pazienti nei 30 giorni successivi all’arresto cardiaco. I farmaci vengono somministrati attraverso infusione endovenosa per un periodo massimo di tre giorni per l’argipressina e sette giorni per l’idrocortisone.

Durante lo studio, i pazienti ricevono cure intensive complete mentre viene monitorata la loro risposta al trattamento. La soluzione fisiologica viene utilizzata come veicolo per la somministrazione dei farmaci. Il recupero neurologico viene valutato utilizzando una scala specifica che misura il livello di funzionalità del paziente dopo l’evento acuto.