Aritmia | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 08 May 2026 13:51:12 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Aritmia | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sull’uso di Flecainide per ridurre il rischio di aritmia atriale o tachicardia dopo la chiusura del forame ovale pervio per pazienti con questa condizione https://studi-clinici.it/studio/studio-sulluso-di-flecainide-per-ridurre-il-rischio-di-aritmia-atriale-o-tachicardia-dopo-la-chiusura-del-forame-ovale-pervio-per-pazienti-con-questa-condizione/ Fri, 24 Apr 2026 09:21:11 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sulluso-di-flecainide-per-ridurre-il-rischio-di-aritmia-atriale-o-tachicardia-dopo-la-chiusura-del-forame-ovale-pervio-per-pazienti-con-questa-condizione/ Lo studio riguarda persone con una condizione chiamata forame ovale pervio (PFO), che è un’apertura nel cuore che non si è chiusa come dovrebbe dopo la nascita. Alcuni pazienti con PFO possono avere problemi di aritmia atriale o tachicardia, che sono tipi di battiti cardiaci irregolari. Lo scopo dello studio è capire se un farmaco chiamato flecainide può aiutare a prevenire questi problemi di battito cardiaco nei tre mesi successivi alla chiusura del PFO.

La flecainide è un medicinale che viene assunto per via orale sotto forma di capsule a rilascio prolungato. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno flecainide o un placebo per un periodo di tempo determinato. I ricercatori monitoreranno i partecipanti per vedere se il farmaco aiuta a ridurre gli episodi di aritmia o tachicardia. Questo monitoraggio avverrà attraverso un dispositivo chiamato monitor cardiaco impiantabile (ICM), che registra i battiti cardiaci per un lungo periodo.

Lo studio durerà fino al 2026 e i partecipanti saranno seguiti per valutare la frequenza e la gravità degli episodi di aritmia, oltre a eventuali effetti collaterali del farmaco. L’obiettivo è determinare se la flecainide è efficace e sicura per prevenire problemi di battito cardiaco dopo la chiusura del PFO.

]]> Studio della terapia ottimale con flecainide in monoterapia o in combinazione con beta-bloccanti o calcio-antagonisti in pazienti con sindrome di Andersen-Tawil e contrazioni premature ectopiche di Purkinje https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-di-flecainide-e-combinazione-di-farmaci-per-pazienti-con-sindrome-di-andersen-tawil-e-contrazioni-premature-multifocali-purkinje-correlate/ Fri, 24 Apr 2026 09:20:41 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sullefficacia-di-flecainide-e-combinazione-di-farmaci-per-pazienti-con-sindrome-di-andersen-tawil-e-contrazioni-premature-multifocali-purkinje-correlate/ Lo studio esamina il trattamento di due rare condizioni cardiache: la sindrome di Andersen-Tawil e le contrazioni premature ectopiche multifocali di Purkinje, che causano aritmie ventricolari. La ricerca valuterà l’efficacia di diversi farmaci antiaritmici per controllare questi disturbi del ritmo cardiaco.

I farmaci principali utilizzati nello studio includono il flecainide da solo o in combinazione con betabloccanti (bisoprololo, metoprololo, nebivololo, propranololo, atenololo) o calcio-antagonisti (verapamil). Per alcuni pazienti verrà anche utilizzato il chinidina. Questi medicinali vengono somministrati per via orale per controllare le aritmie cardiache.

Lo scopo dello studio è determinare quale terapia farmacologica sia più efficace nel ridurre il numero di battiti cardiaci irregolari nell’arco delle 24 ore. Il trattamento durerà fino a 5 settimane per la maggior parte dei farmaci, con l’eccezione del flecainide che potrà essere somministrato fino a 10 settimane.

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