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	<title>Appetito ridotto | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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		<title>Studio sull&#8217;uso del cannabinoide sintetico ART27.13 per pazienti con anoressia da cancro e perdita di peso</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Łukasz Skibiński]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 28 Nov 2024 08:14:45 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Questo studio clinico si concentra su pazienti affetti da anoressia da cancro e perdita di peso. L&#8217;obiettivo è valutare l&#8217;efficacia di un farmaco chiamato ART27.13, un cannabinoide sintetico, nel migliorare il peso corporeo e la massa magra, oltre a ridurre i sintomi di anoressia. Il farmaco verrà somministrato in capsule rigide e assunto per via [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Questo studio clinico si concentra su pazienti affetti da <b>anoressia da cancro</b> e perdita di peso. L&#8217;obiettivo è valutare l&#8217;efficacia di un farmaco chiamato <b>ART27.13</b>, un cannabinoide sintetico, nel migliorare il peso corporeo e la massa magra, oltre a ridurre i sintomi di anoressia. Il farmaco verrà somministrato in capsule rigide e assunto per via orale. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno un <b>placebo</b>, che è una sostanza inattiva, per confrontare i risultati.</p>
<p>Lo studio si svolgerà in due fasi. Nella prima fase, i pazienti riceveranno una dose stabile di 650 microgrammi di ART27.13 per 12 settimane. Nella seconda fase, le dosi verranno aumentate ogni quattro settimane per valutare l&#8217;efficacia del farmaco a dosaggi diversi. I partecipanti verranno monitorati per cambiamenti nel peso, nella massa corporea magra e nei sintomi di anoressia a intervalli di 4, 8 e 12 settimane.</p>
<p>Oltre a valutare l&#8217;efficacia del farmaco, lo studio esaminerà anche la sicurezza di <b>ART27.13</b>, analizzando eventuali effetti collaterali e monitorando parametri come esami del sangue, segni vitali ed elettrocardiogrammi. La qualità della vita dei partecipanti sarà valutata attraverso questionari specifici. Lo studio è previsto per concludersi entro giugno 2025.</p>
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