Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità della psilocibina quando utilizzata insieme al trattamento psicologico standard per l’anorexia nervosa. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno due dosi di psilocibina da 25 mg a distanza di un mese l’una dall’altra, sempre con supporto psicologico. Il trattamento verrà confrontato con il trattamento abituale standard per vedere se l’aggiunta della psilocibina possa essere sicura e ben tollerata.

Lo studio monitora attentamente gli effetti collaterali e gli eventi avversi durante tutto il periodo di trattamento. Vengono utilizzati diversi questionari per valutare aspetti come ansia, depressione, soddisfazione di vita, relazioni interpersonali e gravità dei sintomi dell’anorexia nervosa. I ricercatori osservano anche i cambiamenti nel peso e nei sintomi psicologici, così come il mantenimento del miglioramento nel tempo e l’eventuale ricomparsa dei sintomi durante i sei mesi di follow-up dopo il trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’iniezione di cloruro di sodio al 0,9%, una soluzione comunemente usata in ambito medico. L’obiettivo è valutare come la serotonina influisce sui circuiti cerebrali che controllano l’assunzione di cibo. I partecipanti saranno sottoposti a esami di imaging cerebrale per monitorare l’attività e la struttura del cervello, nonché a test per valutare le loro preferenze alimentari e i livelli di ansia.

Lo studio si svolgerà in un periodo di tempo definito e coinvolgerà donne di età compresa tra i 18 e i 35 anni. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come la serotonina influisce sul comportamento alimentare nelle persone con anoressia nervosa, contribuendo a sviluppare trattamenti più efficaci per questo disturbo complesso. I partecipanti saranno monitorati attentamente per garantire la loro sicurezza e benessere durante tutto il corso dello studio.

Lo scopo principale dello studio è valutare se questo medicinale può aiutare a ridurre la sensazione di sazietà e il senso di pienezza dopo i pasti nelle persone con anoressia nervosa. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il farmaco ORE-001, mentre altri riceveranno un placebo. Il trattamento durerà 28 giorni.

I ricercatori monitoreranno diversi aspetti, tra cui i cambiamenti nel peso corporeo, la quantità di cibo consumata, la qualità del sonno e vari sintomi gastrointestinali. Verranno anche esaminati alcuni biomarcatori nel sangue, come la leptina, la grelina e l’ossitocina, che sono sostanze coinvolte nella regolazione dell’appetito e della sazietà.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la fattibilità della terapia sostitutiva con estrogeni nel migliorare i sintomi psicologici e fisiologici nelle ragazze con anoressia nervosa. Se i risultati di questo studio pilota saranno positivi, si prevede di condurre uno studio più ampio e controllato. Durante lo studio, le partecipanti utilizzeranno il cerotto per un periodo massimo di 13 settimane.

Lo studio è aperto, il che significa che tutte le partecipanti riceveranno il trattamento con Estradot 50. I ricercatori monitoreranno vari aspetti della salute delle partecipanti, come i livelli di ansia e i sintomi specifici dell’anoressia, oltre a parametri come il peso e le prestazioni cognitive. L’obiettivo finale è determinare se la terapia con estrogeni può essere un’opzione di trattamento efficace per migliorare la qualità della vita delle persone affette da anoressia nervosa.

Il donepezil è disponibile in due forme: capsule da 2,5 mg e compresse rivestite da 5 mg. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti o un placebo, senza sapere quale stanno assumendo, in modo da garantire l’imparzialità dei risultati. Il trattamento durerà per un periodo massimo di tre mesi, durante il quale verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi e nel benessere generale dei partecipanti.

Lo studio è progettato per essere un’indagine approfondita e controllata, con l’obiettivo di comprendere meglio come il donepezil possa influenzare i sintomi dell’anoressia nervosa. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su possibili trattamenti per questo disturbo complesso. Durante il periodo di studio, verranno raccolti dati su vari aspetti della salute dei partecipanti per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.