Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti e saranno monitorati per verificare la presenza di eventuali complicazioni, come il sanguinamento sintomatico, che è un tipo di emorragia che può peggiorare le condizioni del paziente. Lo studio mira anche a determinare il tasso di ricomparsa del blocco e a valutare il miglioramento funzionale dei pazienti dopo 90 giorni, utilizzando una scala di valutazione specifica. I pazienti coinvolti nello studio sono quelli che necessitano di un trattamento di ricanalizzazione, come la trombectomia, e che potrebbero richiedere l’inserimento di uno stent nel collo per migliorare il flusso sanguigno.

Lo scopo dello studio è verificare se il tocilizumab può aiutare a raggiungere una remissione completa dell’arterite a cellule giganti con coinvolgimento cerebrovascolare, riducendo il rischio di nuovi episodi di ictus ischemico, che è un tipo di ictus causato da un blocco del flusso sanguigno al cervello. I partecipanti allo studio riceveranno tocilizumab o un placebo per un periodo di 24 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare la presenza di sintomi clinici e cambiamenti nelle immagini cerebrali, come quelle ottenute tramite MRI (risonanza magnetica).

Lo studio è progettato per durare fino al 2025 e include diverse valutazioni nel tempo per monitorare la sicurezza e l’efficacia del trattamento. I risultati attesi includono la riduzione dei sintomi, la prevenzione di nuovi episodi di ictus e la valutazione degli effetti collaterali del tocilizumab, che possono includere infezioni delle vie respiratorie superiori, reazioni nel sito di iniezione e, raramente, danni al fegato. L’obiettivo finale è migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione complessa.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno o la metformina o un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per un periodo di due anni. L’obiettivo principale è verificare se la metformina può ridurre la progressione della calcificazione arteriosa rispetto al placebo. I partecipanti saranno sottoposti a esami come la tomografia computerizzata (CT) per valutare i cambiamenti nella calcificazione delle arterie.

Lo studio si propone di fornire nuove informazioni su come la metformina possa influenzare la salute vascolare nei pazienti con diabete di tipo 1, senza malattia renale cronica. I risultati potrebbero aiutare a sviluppare nuove strategie per gestire le complicazioni vascolari associate al diabete di tipo 1.

Lo studio confronterà l’uso di Plaquenil (il nome commerciale dell’idrossiclorochina) con un placebo, in aggiunta alle terapie standard per la sclerosi sistemica. Il farmaco verrà somministrato per via orale in una dose giornaliera basata sul peso del paziente, fino a un massimo di 400 mg al giorno.

La durata del trattamento sarà di 52 settimane, durante le quali verranno valutati diversi aspetti della malattia, tra cui l’attività generale della patologia, il dolore, la rigidità mattutina, la stanchezza e le manifestazioni del fenomeno di Raynaud. I pazienti continueranno a ricevere le loro terapie standard per la sclerosi sistemica durante tutto il periodo dello studio.