Lo scopo principale dello studio è determinare l’impatto del vericiguat sulla funzione microvascolare nei pazienti con angina vasospastica documentata. I partecipanti riceveranno il trattamento con vericiguat o un placebo per un periodo di 10 settimane ciascuno. Durante lo studio, verranno utilizzate tecniche come l’analisi del contrasto laser speckle (LASCA) per valutare la funzione dei vasi sanguigni. Inoltre, verranno esaminati altri aspetti come la qualità della vita e la frequenza degli attacchi di angina.

Il vericiguat sarà somministrato in dosi di 2,5 mg, 5 mg o 10 mg, e i risultati saranno confrontati per vedere se ci sono differenze significative rispetto al placebo. Lo studio mira a fornire informazioni su come il vericiguat possa influenzare la funzione vascolare e migliorare la qualità della vita nei pazienti con angina vasospastica. La durata stimata dello studio è fino al 2026.