Durante lo studio, verranno monitorati diversi aspetti legati alla presenza del medicinale nel sangue. Verrà misurata la concentrazione plasmatica, che indica la quantità di farmaco presente nel plasma sanguigno, e altri parametri tecnici come la clearance, che rappresenta la velocità con cui il corpo rimuove la sostanza, e l’emivita, ovvero il tempo necessario affinché la concentrazione del farmaco si riduca della metà. Verranno inoltre considerati il consumo di morfina, un antidolorifico, e la valutazione del dolore dopo la rimozione del tubo respiratorio attraverso la estubazione, un passaggio fondamentale dopo l’intervento chirurgico.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti prima di sottoporsi a esami oculari di routine che richiedono anestesia locale, come la tonometria o la gonioscopia. I medici valuteranno quanto bene ogni trattamento anestetizza l’occhio e monitoreranno eventuali effetti collaterali. L’efficacia sarà misurata osservando se l’anestesia è stata efficace entro cinque minuti dall’applicazione del prodotto. La sicurezza sarà valutata attraverso l’osservazione di segni oculari e la registrazione di eventuali eventi avversi.

Lo studio è progettato per garantire che i trattamenti siano sicuri e ben tollerati dai bambini. I risultati aiuteranno a determinare quale dei due anestetici è più efficace e sicuro per l’uso nei giovani pazienti durante gli esami oculari. Questo tipo di ricerca è importante per migliorare le cure mediche e il comfort dei bambini durante le procedure mediche.

Durante il percorso dello studio, i partecipanti riceveranno attraverso una perfusione endovenosa, ovvero un’iniezione di liquidi direttamente nella vena, una sostanza che può essere il farmaco in esame o una soluzione di cloruro di sodio. Il monitoraggio avverrà nelle prime fasi dopo l’intervento, con particolare attenzione al periodo successivo alla estubazione, ovvero la rimozione del tubo respiratorio che permette di respirare autonomamente. Verranno valutati vari aspetti del recupero, tra cui la gestione del dolore, la durata della permanenza in ospedale e la comparsa di altre condizioni come la polmonite, l’insufficienza renale acuta o la fibrillazione atriale, un’irregolarità del battito cardiaco.

Durante lo studio, i pazienti verranno sottoposti a un intervento chirurgico attraverso laparotomia (un’incisione chirurgica nell’addome). Riceveranno sia la morfina spinale che un’infusione endovenosa di lidocaina o placebo. La durata del trattamento con lidocaina o placebo è di circa 48 ore dopo l’intervento chirurgico.

I medici monitoreranno attentamente i pazienti per valutare quanto dolore provano e quanta morfina supplementare necessitano nelle ore e nei giorni successivi all’intervento. Verranno anche controllati eventuali effetti collaterali dei farmaci e il tempo necessario per il recupero dopo l’operazione, incluso quando i pazienti potranno alzarsi dal letto e quanto tempo dovranno rimanere in ospedale.

Lo scopo principale dello studio è determinare quale di questi approcci anestetici sia più efficace nel garantire un’intubazione riuscita al primo tentativo, mantenendo allo stesso tempo una pressione sanguigna stabile. I farmaci vengono somministrati per iniezione endovenosa durante la procedura di anestesia generale in sala operatoria.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei tre trattamenti menzionati. I medici monitoreranno attentamente diversi parametri come la pressione arteriosa, la frequenza cardiaca e i livelli di ossigeno nel sangue. Verranno anche valutati eventuali effetti collaterali e complicazioni nel periodo post-operatorio, con particolare attenzione alle complicanze cardiovascolari e neurologiche.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: ropivacaina, un anestetico locale, o lidocaina cloridrato, un altro tipo di anestetico locale. Inoltre, verrà utilizzato dexamethasone sodio fosfato, un farmaco antinfiammatorio, per migliorare l’efficacia dell’anestesia. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio mira a confrontare l’intensità del dolore acuto durante e dopo il drenaggio pleurico, nonché a monitorare eventuali complicazioni respiratorie e il tempo di recupero.

La ricerca si svolgerà in un ambiente di terapia intensiva, dove i pazienti saranno monitorati attentamente. I partecipanti saranno valutati per il dolore a riposo e durante l’esercizio, come l’inspirazione forzata e la tosse, nelle prime 24 ore dopo il drenaggio. Saranno anche osservati per eventuali complicazioni respiratorie e il tempo necessario per la riabilitazione precoce, come il primo alzarsi dal letto e la fisioterapia. L’obiettivo è migliorare la gestione del dolore e il recupero dei pazienti sottoposti a drenaggio pleurico.

Il farmaco utilizzato per il TAP block è la levobupivacaina, un anestetico locale che aiuta a ridurre il dolore bloccando i segnali nervosi. La levobupivacaina viene iniettata localmente nella zona addominale per alleviare il dolore durante e dopo l’intervento chirurgico. Lo scopo principale dello studio è valutare se somministrare il TAP block prima o dopo l’intervento chirurgico influisce sulla frequenza del dolore cronico tre mesi dopo l’operazione.

Durante lo studio, i partecipanti che devono sottoporsi a un intervento di riparazione di ernia inguinale con rete secondo la tecnica di Lichtenstein riceveranno il TAP block in momenti diversi. I ricercatori utilizzeranno un questionario per valutare il dolore cronico tre mesi dopo l’intervento. Inoltre, lo studio esaminerà se l’uso del TAP block riduce la necessità di farmaci antidolorifici a lungo termine. L’obiettivo è migliorare la gestione del dolore post-operatorio e ridurre il rischio di dolore cronico nei pazienti sottoposti a questo tipo di intervento chirurgico.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno uno dei due tipi di anestesia. Lanestesia locale utilizza un farmaco chiamato lidocaina cloridrato, mentre lanestesia regionale utilizza ropivacaina cloridrato. Entrambi i farmaci sono soluzioni iniettabili che aiutano a ridurre il dolore. I partecipanti saranno monitorati per valutare il loro recupero e il comfort post-operatorio, utilizzando un punteggio chiamato Quality of Recovery 15 Score (QoR-15), che misura la qualità del recupero dopo l’intervento chirurgico.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno quale tipo di anestesia viene somministrata, per garantire risultati imparziali. I risultati aiuteranno a determinare quale metodo di anestesia è più efficace nel migliorare il comfort e il recupero dei pazienti dopo l’impianto del dispositivo cardiaco.

Nel corso dello studio, verranno utilizzati due farmaci: Midazolam, una soluzione per iniezione o infusione, e Bupivacaina, una soluzione iniettabile. Midazolam è spesso usato per la sedazione, mentre Bupivacaina è un anestetico locale utilizzato per l’anestesia spinale. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti per valutare quale metodo di anestesia offre un tasso di successo più elevato nella versione esterna del feto.

Lo studio è progettato per essere prospettico, controllato e randomizzato, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei due gruppi di trattamento. L’efficacia del trattamento sarà valutata in base alla posizione del feto dopo la procedura e ad eventuali eventi avversi legati alla procedura o all’anestesia. L’obiettivo finale è migliorare la sicurezza e l’efficacia della versione esterna per le donne in gravidanza con presentazioni fetali non ottimali.

Oltre alla cloroprocaina cloridrato, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come midazolam, un sedativo, e fentanil, un analgesico potente, per gestire il dolore e l’ansia durante e dopo l’intervento. Altri farmaci inclusi nello studio sono tramadolo e paracetamolo, utilizzati per il controllo del dolore post-operatorio. Lo studio è progettato per confrontare l’efficacia delle due concentrazioni di cloroprocaina nel prevenire la necessità di ulteriori anestetici durante l’intervento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una delle due concentrazioni di cloroprocaina cloridrato tramite iniezione guidata da ultrasuoni. I ricercatori valuteranno quanto bene il farmaco riesce a bloccare il dolore senza la necessità di anestesia aggiuntiva. Saranno monitorati anche il tempo necessario per l’inizio e la fine dell’effetto anestetico, così come eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è garantire che i pazienti non abbiano bisogno di ulteriori farmaci per il dolore durante l’intervento e che il recupero post-operatorio sia sicuro ed efficace.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia della dexmedetomidina nel ridurre la necessità di farmaci antidolorifici aggiuntivi dopo l’intervento. Alcuni partecipanti riceveranno una soluzione di cloruro di sodio, che funge da placebo, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i bambini saranno monitorati per il dolore postoperatorio e l’uso di farmaci antidolorifici di emergenza. Saranno anche valutati per eventuali effetti collaterali legati agli oppioidi, come complicazioni respiratorie o nausea. Inoltre, verranno raccolti dati sulla qualità della vita post-operatoria e sul comportamento dei bambini dopo l’ospedalizzazione, per un periodo fino a sei mesi. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare la gestione del dolore nei bambini sottoposti a chirurgia.

La fenilefrina è una soluzione per iniezione, mentre la noradrenalina tartrato è una soluzione per infusione. Entrambi i farmaci vengono somministrati per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo studio confronta l’effetto di questi due farmaci sulla circolazione del sangue nel cervello e su come influenzano il flusso sanguigno in altri organi come il cuore e i muscoli.

L’obiettivo principale è valutare le differenze nei cambiamenti del flusso sanguigno cerebrale tra i due gruppi di trattamento. I partecipanti allo studio sono pazienti sottoposti a craniotomia per la rimozione di tumori cerebrali di dimensioni significative. Lo studio si svolgerà fino alla fine del 2025, con l’intento di migliorare i risultati cerebrali nei pazienti sottoposti a questo tipo di intervento chirurgico.

Nel corso dello studio, verranno utilizzati diversi farmaci, tra cui sufentanil citrato, remifentanil e cloruro di sodio. Il sufentanil citrato e il remifentanil sono tipi di oppioidi, mentre il cloruro di sodio è una soluzione salina comunemente usata nelle iniezioni. Questi farmaci verranno somministrati tramite iniezione endovenosa. Alcuni partecipanti riceveranno un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo scopo principale dello studio è valutare come gli oppioidi influenzano la frequenza cardiaca durante l’intubazione. I partecipanti saranno monitorati per variazioni della frequenza cardiaca e altri parametri durante e dopo l’induzione. Lo studio è progettato per essere condotto in modo controllato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve quale trattamento fino alla fine dello studio. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi e affidabili.

Il sugammadex è un farmaco che aiuta a ripristinare la funzione muscolare più rapidamente rispetto alla combinazione di neostigmina e glicopirrolato. L’obiettivo principale dello studio è determinare quale dei due trattamenti permette un recupero più veloce della funzione muscolare. I pazienti riceveranno uno dei due trattamenti in modo casuale e senza sapere quale stanno ricevendo, per garantire che i risultati siano imparziali.

Durante lo studio, i medici monitoreranno il tempo necessario affinché i pazienti recuperino la funzione muscolare e controlleranno eventuali effetti collaterali, come problemi di respirazione o cambiamenti nel ritmo cardiaco. Lo studio mira a migliorare la sicurezza e l’efficacia del recupero post-operatorio nei pazienti anziani sottoposti a chirurgia assistita da robot.

Lo studio ha lo scopo di determinare la dose efficace di questi farmaci anestetici per ottenere un’adeguata induzione dell’anestesia nei neonati. Il propofol viene somministrato come emulsione per iniezione fino a una dose massima di 3 mg per chilogrammo di peso corporeo, mentre il tiopental sodico viene somministrato come soluzione iniettabile fino a una dose massima di 5 mg per chilogrammo di peso corporeo.

Durante lo studio, i medici valuteranno l’efficacia dell’anestesia osservando specifici segni clinici nei neonati dopo la somministrazione del farmaco. Entrambi i medicinali vengono somministrati attraverso un’iniezione in vena (somministrazione endovenosa) e il periodo di trattamento è limitato a un singolo giorno per ciascun paziente.