Lo scopo dello studio è analizzare la frequenza di utilizzo del Sugammadex con e senza l’ausilio di un sistema di monitoraggio neuromuscolare chiamato TetraGraph. Questo sistema aiuta a monitorare il grado di blocco muscolare e a rilevare eventuali debolezze muscolari residue. I bambini coinvolti nello studio hanno un’età compresa tra i 2 e i 16 anni e devono ricevere un’anestesia generale con intubazione tracheale.

Durante lo studio, verrà osservato come e quanto spesso viene utilizzato il Sugammadex e verranno valutati diversi aspetti, come il tempo necessario per rimuovere il tubo respiratorio, la dose di Sugammadex necessaria e la frequenza di complicazioni respiratorie. Inoltre, si esamineranno eventuali reazioni avverse ai farmaci e l’affidabilità del monitoraggio neuromuscolare nei bambini. Lo studio si propone di migliorare la sicurezza e l’efficacia dell’anestesia pediatrica.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia della dexmedetomidina nel ridurre la necessità di farmaci antidolorifici aggiuntivi dopo l’intervento. Alcuni partecipanti riceveranno una soluzione di cloruro di sodio, che funge da placebo, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i bambini saranno monitorati per il dolore postoperatorio e l’uso di farmaci antidolorifici di emergenza. Saranno anche valutati per eventuali effetti collaterali legati agli oppioidi, come complicazioni respiratorie o nausea. Inoltre, verranno raccolti dati sulla qualità della vita post-operatoria e sul comportamento dei bambini dopo l’ospedalizzazione, per un periodo fino a sei mesi. Lo studio mira a fornire informazioni utili per migliorare la gestione del dolore nei bambini sottoposti a chirurgia.

Nel corso dello studio, verranno utilizzati due farmaci: Midazolam, una soluzione per iniezione o infusione, e Bupivacaina, una soluzione iniettabile. Midazolam è spesso usato per la sedazione, mentre Bupivacaina è un anestetico locale utilizzato per l’anestesia spinale. I partecipanti allo studio riceveranno uno di questi trattamenti per valutare quale metodo di anestesia offre un tasso di successo più elevato nella versione esterna del feto.

Lo studio è progettato per essere prospettico, controllato e randomizzato, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei due gruppi di trattamento. L’efficacia del trattamento sarà valutata in base alla posizione del feto dopo la procedura e ad eventuali eventi avversi legati alla procedura o all’anestesia. L’obiettivo finale è migliorare la sicurezza e l’efficacia della versione esterna per le donne in gravidanza con presentazioni fetali non ottimali.

Il farmaco utilizzato per il TAP block è la levobupivacaina, un anestetico locale che aiuta a ridurre il dolore bloccando i segnali nervosi. La levobupivacaina viene iniettata localmente nella zona addominale per alleviare il dolore durante e dopo l’intervento chirurgico. Lo scopo principale dello studio è valutare se somministrare il TAP block prima o dopo l’intervento chirurgico influisce sulla frequenza del dolore cronico tre mesi dopo l’operazione.

Durante lo studio, i partecipanti che devono sottoporsi a un intervento di riparazione di ernia inguinale con rete secondo la tecnica di Lichtenstein riceveranno il TAP block in momenti diversi. I ricercatori utilizzeranno un questionario per valutare il dolore cronico tre mesi dopo l’intervento. Inoltre, lo studio esaminerà se l’uso del TAP block riduce la necessità di farmaci antidolorifici a lungo termine. L’obiettivo è migliorare la gestione del dolore post-operatorio e ridurre il rischio di dolore cronico nei pazienti sottoposti a questo tipo di intervento chirurgico.

Lo scopo dello studio è valutare l’impatto della premedicazione farmacologica sull’esperienza perioperatoria dei bambini. I partecipanti sono bambini di età compresa tra 7 e 18 anni che devono sottoporsi a un intervento chirurgico sotto anestesia generale. Durante lo studio, i bambini riceveranno uno dei farmaci o il placebo prima dell’intervento, e la loro esperienza sarà valutata 24 ore dopo l’operazione o prima della dimissione dall’ospedale.

Lo studio mira a comprendere meglio come la sedazione e l’ansia influenzano vari aspetti dell’esperienza chirurgica, come l’ansia perioperatoria, i cambiamenti emodinamici, il dolore postoperatorio, il tempo di recupero e la qualità della vita. I risultati aiuteranno a migliorare le pratiche di sedazione e anestesia nei bambini, garantendo un’esperienza più sicura e confortevole durante gli interventi chirurgici. Lo studio è previsto per concludersi nel 2027.

Lo studio ha lo scopo di determinare la dose efficace di questi farmaci anestetici per ottenere un’adeguata induzione dell’anestesia nei neonati. Il propofol viene somministrato come emulsione per iniezione fino a una dose massima di 3 mg per chilogrammo di peso corporeo, mentre il tiopental sodico viene somministrato come soluzione iniettabile fino a una dose massima di 5 mg per chilogrammo di peso corporeo.

Durante lo studio, i medici valuteranno l’efficacia dell’anestesia osservando specifici segni clinici nei neonati dopo la somministrazione del farmaco. Entrambi i medicinali vengono somministrati attraverso un’iniezione in vena (somministrazione endovenosa) e il periodo di trattamento è limitato a un singolo giorno per ciascun paziente.