Lo scopo dello studio è esaminare quanto tempo occorre e quanto è efficace un risveglio rapido dall’anestesia generale. Lo studio viene condotto su volontari sani che non hanno malattie importanti. Durante lo studio, ai partecipanti verrà somministrata un’anestesia generale completa utilizzando i farmaci menzionati, e poi verranno utilizzati i medicinali che invertono gli effetti dell’anestesia per far svegliare rapidamente i partecipanti. Durante tutto il processo verranno osservati e registrati vari aspetti come il momento in cui i partecipanti riprendono a respirare da soli, quando aprono gli occhi, quando tornano i riflessi delle vie respiratorie come la deglutizione e la tosse, e altri parametri vitali.

Durante lo studio verranno anche misurati la saturazione di ossigeno nel sangue, la frequenza respiratoria, la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca, il livello di profondità dell’anestesia e il grado di rilassamento muscolare. Verrà inoltre valutato il tempo totale necessario perché i partecipanti si sveglino completamente e tornino allo stato in cui erano prima dell’anestesia. Lo studio permetterà di raccogliere informazioni su come rendere il risveglio dall’anestesia generale più rapido ed efficiente.

Lo scopo dello studio è analizzare la frequenza di utilizzo del Sugammadex con e senza l’ausilio di un sistema di monitoraggio neuromuscolare chiamato TetraGraph. Questo sistema aiuta a monitorare il grado di blocco muscolare e a rilevare eventuali debolezze muscolari residue. I bambini coinvolti nello studio hanno un’età compresa tra i 2 e i 16 anni e devono ricevere un’anestesia generale con intubazione tracheale.

Durante lo studio, verrà osservato come e quanto spesso viene utilizzato il Sugammadex e verranno valutati diversi aspetti, come il tempo necessario per rimuovere il tubo respiratorio, la dose di Sugammadex necessaria e la frequenza di complicazioni respiratorie. Inoltre, si esamineranno eventuali reazioni avverse ai farmaci e l’affidabilità del monitoraggio neuromuscolare nei bambini. Lo studio si propone di migliorare la sicurezza e l’efficacia dell’anestesia pediatrica.

Lo studio confronta tre diverse modalità di somministrazione dell’ossigeno nel polmone non ventilato durante l’intervento chirurgico. Il gas utilizzato è ossigeno compresso medicinale somministrato attraverso inalazione. L’obiettivo principale è valutare quale delle tre tecniche sia più efficace nel ridurre le complicanze che possono verificarsi dopo l’intervento chirurgico.

Durante lo studio verranno monitorate diverse condizioni nel periodo successivo all’operazione, come lo scambio di gas nel sangue, l’equilibrio acido-base dell’organismo e la presenza di eventuali complicanze polmonari. Si presterà particolare attenzione anche alla durata della degenza ospedaliera e alla necessità di cure speciali dopo l’intervento.

Oltre all’esketamina, nello studio viene utilizzato anche il cloruro di sodio, una soluzione salina comunemente usata in ambito medico. Il cloruro di sodio serve come confronto per valutare l’efficacia del trattamento con esketamina. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti per un periodo massimo di 14 giorni. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare la frequenza delle depolarizzazioni corticali e per valutare eventuali effetti collaterali.

Lo scopo principale dello studio è determinare se l’esketamina può essere un trattamento efficace per ridurre le depolarizzazioni corticali nei pazienti con gravi lesioni cerebrali acute. I risultati potrebbero fornire nuove informazioni su come gestire meglio queste condizioni e migliorare gli esiti per i pazienti. Lo studio prevede un monitoraggio continuo per valutare la sicurezza e l’efficacia del trattamento, con un follow-up a sei mesi per valutare i risultati funzionali a lungo termine.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno un’infusione endovenosa di Glycostigmin per aiutare a ripristinare la normale funzione muscolare dopo l’anestesia. I ricercatori monitoreranno attentamente i pazienti per vedere se e quando il blocco muscolare si ripresenta. Questo aiuterà a migliorare la comprensione di come gestire meglio il blocco neuromuscolare durante e dopo l’anestesia.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno uno dei due tipi di anestesia. Lanestesia locale utilizza un farmaco chiamato lidocaina cloridrato, mentre lanestesia regionale utilizza ropivacaina cloridrato. Entrambi i farmaci sono soluzioni iniettabili che aiutano a ridurre il dolore. I partecipanti saranno monitorati per valutare il loro recupero e il comfort post-operatorio, utilizzando un punteggio chiamato Quality of Recovery 15 Score (QoR-15), che misura la qualità del recupero dopo l’intervento chirurgico.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e doppio cieco, il che significa che né i pazienti né i medici sapranno quale tipo di anestesia viene somministrata, per garantire risultati imparziali. I risultati aiuteranno a determinare quale metodo di anestesia è più efficace nel migliorare il comfort e il recupero dei pazienti dopo l’impianto del dispositivo cardiaco.

Il trattamento prevede l’inalazione di gas durante l’anestesia. I partecipanti saranno divisi in gruppi in modo casuale: un gruppo riceverà una concentrazione di ossigeno regolata, mentre l’altro riceverà una concentrazione fissa. Lo studio è progettato per essere “in cieco”, il che significa che i pazienti non sapranno quale trattamento stanno ricevendo. La ricerca si svolgerà in più centri e durerà fino al 2026.

Oltre a misurare la pressione parziale di ossigeno nel sangue, lo studio valuterà anche altri aspetti come la capacità di diffusione del monossido di carbonio, la capacità vitale, e il tempo di recupero postoperatorio. Saranno inoltre monitorate eventuali infezioni nel sito chirurgico e la durata del ricovero ospedaliero. I risultati aiuteranno a comprendere meglio l’efficacia di diverse concentrazioni di ossigeno durante l’anestesia.

Nel corso dello studio, verrà utilizzato un farmaco chiamato Ketamina. La Ketamina è un tipo di anestetico che può essere somministrato per via endovenosa, cioè direttamente nel sangue attraverso una vena. Questo studio confronta l’anestesia senza oppioidi con l’anestesia convenzionale per capire quale sia più efficace nel mantenere una buona ossigenazione del sangue dopo l’intervento chirurgico.

Lo studio si concentrerà su pazienti che devono sottoporsi a una gastrectomia verticale laparoscopica, un tipo di intervento chirurgico per la perdita di peso. I risultati aiuteranno a determinare se l’anestesia senza oppioidi può essere una valida alternativa per migliorare la respirazione dopo la chirurgia bariatrica. L’obiettivo è migliorare la sicurezza e l’efficacia dell’anestesia durante questo tipo di interventi chirurgici.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno una dose iniziale di Cipepofol o Propofol tramite iniezione lenta. Se necessario, verrà somministrata una dose aggiuntiva per garantire l’induzione dell’anestesia. L’obiettivo principale è dimostrare che il Cipepofol è efficace quanto il Propofol nel raggiungere un’adeguata anestesia generale. Lo studio valuterà anche la sicurezza dei farmaci, monitorando eventuali effetti collaterali come il dolore nel sito di iniezione e la stabilità delle funzioni cardiache e respiratorie durante l’intervento.

Oltre al Cipepofol e al Propofol, lo studio prevede l’uso di altri farmaci come Fentanyl, Midazolam, Rocuronio Bromuro, Sevoflurano e Dobutamina, che possono essere utilizzati per gestire vari aspetti dell’anestesia e del controllo del dolore. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per garantire che i partecipanti ricevano un trattamento sicuro ed efficace durante il loro intervento chirurgico programmato.

Il sevoflurano è un anestetico somministrato per inalazione, mentre la dexmedetomidina cloridrato è un anestetico somministrato tramite infusione. Il remifentanil è un altro tipo di anestetico usato in combinazione. Lo scopo dello studio è determinare quale tipo di anestesia sia migliore per lo sviluppo cognitivo globale dei bambini, valutato attraverso un test di intelligenza a 3 anni di età.

Durante lo studio, i bambini riceveranno uno dei due tipi di anestesia mentre sono sottoposti a interventi chirurgici. I ricercatori valuteranno poi lo sviluppo cognitivo dei bambini a 3 anni per vedere se ci sono differenze significative tra i due gruppi. Lo studio mira a garantire che l’anestesia utilizzata sia sicura e non influenzi negativamente lo sviluppo mentale dei bambini.

Lo scopo dello studio è valutare l’impatto della premedicazione farmacologica sull’esperienza perioperatoria dei bambini. I partecipanti sono bambini di età compresa tra 7 e 18 anni che devono sottoporsi a un intervento chirurgico sotto anestesia generale. Durante lo studio, i bambini riceveranno uno dei farmaci o il placebo prima dell’intervento, e la loro esperienza sarà valutata 24 ore dopo l’operazione o prima della dimissione dall’ospedale.

Lo studio mira a comprendere meglio come la sedazione e l’ansia influenzano vari aspetti dell’esperienza chirurgica, come l’ansia perioperatoria, i cambiamenti emodinamici, il dolore postoperatorio, il tempo di recupero e la qualità della vita. I risultati aiuteranno a migliorare le pratiche di sedazione e anestesia nei bambini, garantendo un’esperienza più sicura e confortevole durante gli interventi chirurgici. Lo studio è previsto per concludersi nel 2027.