Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di Povetacicept nei pazienti con queste condizioni autoimmuni. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’iniezione sottocutanea, e non ci sarà un gruppo che riceve un placebo. Durante lo studio, i medici monitoreranno attentamente i partecipanti per osservare eventuali effetti collaterali e per capire come il corpo assorbe e utilizza il farmaco.

Lo studio è di tipo “open-label”, il che significa che sia i medici che i partecipanti sapranno quale trattamento viene somministrato. Questo approccio aiuta a raccogliere informazioni dettagliate su come il farmaco agisce nel corpo e se può essere un trattamento efficace per le citopenie autoimmuni. Lo studio continuerà fino al 2026, con l’inizio previsto per il reclutamento dei partecipanti nel 2024.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di Zanubrutinib in pazienti con Malattia da Agglutinine Fredde primaria. I partecipanti riceveranno il trattamento per sei cicli, con l’obiettivo di osservare come il farmaco influisce sulla malattia. Durante il periodo di studio, verranno monitorati i cambiamenti nei sintomi e nei parametri del sangue per determinare la risposta al trattamento.

Il farmaco viene somministrato sotto forma di capsule e i partecipanti saranno seguiti per valutare la risposta della malattia e la tollerabilità del trattamento. Lo studio mira a comprendere meglio come Zanubrutinib possa aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita delle persone affette da questa condizione. I risultati attesi includono la riduzione dei sintomi indotti dal freddo e il miglioramento dei parametri ematici. La durata complessiva dello studio è prevista fino al 2029.