Durante il percorso dello studio, i partecipanti riceveranno attraverso una perfusione endovenosa, ovvero un’iniezione di liquidi direttamente nella vena, una sostanza che può essere il farmaco in esame o una soluzione di cloruro di sodio. Il monitoraggio avverrà nelle prime fasi dopo l’intervento, con particolare attenzione al periodo successivo alla estubazione, ovvero la rimozione del tubo respiratorio che permette di respirare autonomamente. Verranno valutati vari aspetti del recupero, tra cui la gestione del dolore, la durata della permanenza in ospedale e la comparsa di altre condizioni come la polmonite, l’insufficienza renale acuta o la fibrillazione atriale, un’irregolarità del battito cardiaco.

Lo scopo principale dello studio è capire come questi oppioidi influenzano le emozioni delle persone, come sentirsi bene, rilassati o ansiosi, prima di un intervento chirurgico. I partecipanti sono persone considerate in buona salute o con malattie lievi, classificate come ASA1 o ASA2, secondo la classificazione della Società Americana degli Anestesisti. Queste persone sono sottoposte a interventi chirurgici programmati, come quelli ortopedici o ginecologici.

Durante lo studio, i partecipanti ricevono una delle tre dosi di oppioidi o un placebo e vengono monitorati per vedere come si sentono. Vengono chiesti di valutare il loro stato emotivo su una scala numerica e di descrivere eventuali effetti che sentono dopo la somministrazione del farmaco. Questo aiuta i ricercatori a capire meglio come i diversi oppioidi influenzano le emozioni e il benessere delle persone prima di un intervento chirurgico.