Lo scopo dello studio è valutare se questo tipo di blocco del dolore può migliorare il recupero post-operatorio dei pazienti dopo l’intervento chirurgico al cuore. Durante lo studio, alcuni pazienti riceveranno il trattamento con l’anestetico locale, mentre altri riceveranno un placebo. Questo permetterà di confrontare l’efficacia del trattamento nel controllo del dolore dopo l’operazione.

I pazienti verranno seguiti per diversi giorni dopo l’intervento per valutare vari aspetti del loro recupero, tra cui il livello di dolore, l’uso di altri farmaci per il dolore e la qualità generale del recupero. Particolare attenzione verrà data alla valutazione del benessere del paziente nelle prime 24 ore dopo l’intervento chirurgico.

Lo scopo dello studio è analizzare come il corpo assorbe, distribuisce ed elimina il farmaco, valutandone al contempo la sicurezza. Durante lo svolgimento della ricerca, verrà monitorata la farmacocinetica, ovvero lo studio di come il medicinale si muove all’interno dell’organismo dal momento della somministrazione fino alla sua completa eliminazione. Verrà inoltre prestata attenzione alla comparsa di eventuali effetti indesiderati per garantire che il trattamento sia sicuro per i bambini e gli adolescenti coinvolti.

Lo scopo dello studio è confrontare due diverse quantità di desametasone somministrato per via endovenosa, una dose bassa e una dose intermedia, per vedere quale delle due è più efficace nel prevenire il dolore di rimbalzo dopo l’intervento chirurgico al piede. Durante lo studio verrà misurata la frequenza con cui si verifica il dolore di rimbalzo, considerato come un dolore con intensità pari o superiore a sette su una scala da zero a dieci, dove zero significa nessun dolore e dieci il peggior dolore immaginabile. Questa valutazione viene effettuata dopo che la sensibilità ritorna nella zona operata, quando l’effetto del blocco nervoso è terminato.

I pazienti che partecipano allo studio riceveranno il desametasone prima o durante l’intervento chirurgico e verranno successivamente contattati telefonicamente a ventiquattro, quarantotto e settantadue ore dopo l’operazione per valutare il livello di dolore e il momento in cui questo è iniziato. Verrà anche controllato se si verificano effetti indesiderati legati al farmaco, come un aumento significativo della glicemia nel sangue misurata prima delle dimissioni dall’ospedale, oppure infezioni nella zona operata o una guarigione più lenta della ferita, che verranno monitorate fino a un mese dopo l’intervento.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se l’uso di 20 ml di anestetico locale, rispetto a 10 ml, possa ridurre il consumo di oppioidi nelle 24 ore successive all’intervento. Gli oppioidi sono farmaci utilizzati per gestire il dolore, ma possono avere effetti collaterali significativi. Ridurre la loro necessità è quindi un obiettivo importante per migliorare il recupero post-operatorio. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il blocco del plesso popliteo come parte di un regime analgesico multimodale, che include anche il blocco del triangolo femorale, un’altra tecnica per gestire il dolore.

Lo studio è progettato per essere randomizzato e controllato, il che significa che i partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei due gruppi di trattamento, e né i pazienti né i medici sapranno quale dosaggio di anestetico viene somministrato. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano affidabili e non influenzati da pregiudizi. I risultati attesi includono non solo una riduzione del consumo di oppioidi, ma anche una valutazione del dolore a riposo e durante il movimento, e la qualità del recupero riportata dai pazienti stessi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno dei due farmaci o un placebo per un breve periodo dopo l’intervento chirurgico. Il trattamento sarà somministrato per via orale, cioè sotto forma di compresse da ingerire. I partecipanti non sapranno quale farmaco stanno assumendo, poiché lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno quale trattamento viene somministrato fino alla fine dello studio.

Lo studio mira a determinare se l’etoricoxib o il celecoxib offrono un miglior sollievo dal dolore rispetto al placebo. I risultati attesi si basano sulle proprietà farmacologiche dei farmaci, che suggeriscono che l’etoricoxib potrebbe offrire un maggiore sollievo dal dolore rispetto al placebo. Lo studio è stato autorizzato e si svolgerà in Ungheria, con una durata prevista fino al 2027.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace lo spray nasale al fentanil nel ridurre il dolore dopo interventi chirurgici ortopedici, come la chirurgia del ginocchio o la riparazione di fratture ossee. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei trattamenti per un periodo massimo di 120 ore dopo l’intervento chirurgico. Durante questo periodo, verranno monitorati per valutare l’intensità del dolore e l’efficacia del trattamento.

Lo studio è progettato per confrontare i diversi metodi di gestione del dolore e per determinare quale sia il più efficace e facile da usare per i pazienti. I partecipanti saranno seguiti attentamente per garantire la loro sicurezza e per raccogliere dati sull’efficacia dei trattamenti. L’obiettivo finale è migliorare la gestione del dolore postoperatorio e offrire opzioni di trattamento più efficaci e comode per i pazienti.

Nel corso dello studio, i pazienti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: esketamina, dexmedetomidina, lidocaina cloridrato monoidrato o remifentanil cloridrato. Questi farmaci saranno somministrati tramite infusione o iniezione. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio esaminerà come questi trattamenti influenzano il dolore e il recupero dopo l’intervento chirurgico, nonché la qualità della vita e la fiducia nel gestire eventi imprevisti.

Lo studio si svolgerà su un periodo di tempo prolungato, con valutazioni a 3, 6, 12 e 24 mesi dopo l’intervento. I risultati attesi includono una riduzione del consumo di oppioidi, un miglioramento del recupero postoperatorio e una qualità della vita superiore rispetto ai trattamenti tradizionali. L’obiettivo è migliorare l’esperienza complessiva dei pazienti sottoposti a chirurgia per l’obesità, riducendo al contempo i rischi associati all’uso di oppioidi.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno la morfina intratecale e potrebbero ricevere anche ropivacaina. La ropivacaina è un anestetico locale che può essere utilizzato per bloccare il dolore in specifiche aree del corpo. L’obiettivo principale è valutare il livello di dolore a otto ore dall’intervento, utilizzando una scala numerica da 0 a 10. Inoltre, verranno monitorati il consumo totale di morfina nelle prime 48 ore dopo l’intervento e eventuali complicazioni postoperatorie come nausea, vomito e altri effetti collaterali legati alla morfina.

Lo studio prevede anche di raccogliere informazioni sull’esperienza del dolore dei pazienti e sulla loro qualità del recupero nei giorni successivi all’intervento. I risultati aiuteranno a comprendere meglio come gestire il dolore postoperatorio nei pazienti sottoposti a artroplastica totale dell’anca, migliorando così la loro esperienza e il processo di recupero.

Lo studio confronterà l’efficacia di questi due metodi di somministrazione nel controllo del dolore dopo interventi chirurgici minori al ginocchio, come meniscectomia artroscopica, sinoviectomia, artroscopia diagnostica e lavaggio articolare. Durante lo studio, i pazienti riceveranno uno dei due trattamenti e il loro livello di dolore verrà monitorato regolarmente utilizzando una scala numerica.

Oltre al controllo del dolore, lo studio valuterà anche altri aspetti come la necessità di farmaci analgesici aggiuntivi, la presenza di nausea e vomito postoperatori, il tempo necessario per la dimissione dall’ospedale e la qualità del recupero del paziente nelle prime 24 ore dopo l’intervento. Lo studio utilizza una soluzione di cloruro di sodio per le infusioni endovenose.