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	<title>Amplificazione del gene HER2 | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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	<title>Amplificazione del gene HER2 | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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		<title>Studio di zongertinib in pazienti con tumori solidi avanzati con alterazioni del gene HER2</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:26:13 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Questo studio clinico esamina l&#8217;efficacia di un nuovo farmaco chiamato zongertinib (conosciuto anche come BI 1810631) nel trattamento di tumori solidi che presentano alterazioni del gene HER2. Queste alterazioni possono essere sotto forma di mutazioni o di una maggiore presenza del gene HER2 nelle cellule tumorali. Il farmaco viene somministrato per via orale sotto forma [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Questo studio clinico esamina l&#8217;efficacia di un nuovo farmaco chiamato <b>zongertinib</b> (conosciuto anche come <b>BI 1810631</b>) nel trattamento di <b>tumori solidi</b> che presentano alterazioni del gene <b>HER2</b>. Queste alterazioni possono essere sotto forma di mutazioni o di una maggiore presenza del gene HER2 nelle cellule tumorali. Il farmaco viene somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite.</p>
<p>Lo studio è progettato per valutare come il farmaco agisce contro diversi tipi di tumori che hanno in comune queste alterazioni del gene HER2. Il trattamento è destinato a pazienti con malattia in fase avanzata o metastatica, che hanno già ricevuto almeno una precedente terapia per la loro condizione.</p>
<p>Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con zongertinib e verranno monitorati per valutare se il tumore risponde alla terapia. I medici controlleranno anche gli eventuali effetti collaterali del farmaco e come il trattamento influisce sulla qualità della vita dei pazienti. Il periodo di trattamento può durare fino a 15 mesi, a seconda della risposta individuale del paziente alla terapia.</p>
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		<title>Studio sulla riduzione guidata della chemioterapia neoadiuvante con trastuzumab, pertuzumab e combinazione di farmaci in pazienti con tumore al seno HER2-positivo</title>
		<link>https://studi-clinici.it/studio/studio-sulluso-di-trastuzumab-e-pertuzumab-nel-cancro-al-seno-her2-positivo-per-pazienti-con-chemioterapia-neoadiuvante/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:24:34 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Questo studio clinico esamina il trattamento del carcinoma mammario HER2-positivo. La ricerca valuta l&#8217;efficacia di un approccio che combina diversi farmaci: trastuzumab, pertuzumab e chemioterapia con paclitaxel e carboplatino. Il trastuzumab emtansine può essere utilizzato in alcune fasi del trattamento. Lo scopo dello studio è valutare se è possibile ridurre la quantità di chemioterapia necessaria [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Questo studio clinico esamina il trattamento del <b>carcinoma mammario HER2-positivo</b>. La ricerca valuta l&#8217;efficacia di un approccio che combina diversi farmaci: <b>trastuzumab</b>, <b>pertuzumab</b> e chemioterapia con <b>paclitaxel</b> e <b>carboplatino</b>. Il <b>trastuzumab emtansine</b> può essere utilizzato in alcune fasi del trattamento.</p>
<p>Lo scopo dello studio è valutare se è possibile ridurre la quantità di chemioterapia necessaria quando si utilizzano farmaci mirati contro il recettore HER2. I farmaci vengono somministrati prima dell&#8217;intervento chirurgico (terapia neoadiuvante) per ridurre le dimensioni del tumore. Il trattamento prevede l&#8217;uso di immagini mediche per guidare le decisioni sulla terapia.</p>
<p>Durante lo studio, i pazienti riceveranno una combinazione di farmaci attraverso infusione endovenosa. Il <b>trastuzumab</b> può essere somministrato anche tramite iniezione sottocutanea. I medici monitoreranno regolarmente la risposta al trattamento attraverso esami di controllo per valutare come il tumore reagisce alla terapia.</p>
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