Lo scopo dello studio è osservare come una dose giornaliera di tasimelteon influenzi l’inizio del sonno nei partecipanti con DSWPD, confrontandolo con un placebo. I partecipanti assumeranno il farmaco o il placebo per un periodo di 28 giorni. Durante questo periodo, i partecipanti terranno un diario del sonno per registrare i cambiamenti nell’orario in cui si addormentano.

Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta assumendo il tasimelteon e chi il placebo, per garantire risultati imparziali. L’obiettivo principale è capire se il tasimelteon può aiutare a migliorare l’orario di inizio del sonno nei partecipanti con DSWPD. I risultati saranno valutati attraverso i diari del sonno compilati dai partecipanti.