Il trattamento prevede l’applicazione della soluzione di Clascoterone due volte al giorno per sei mesi. Durante questo periodo, alcuni partecipanti riceveranno una soluzione placebo per confrontare i risultati. Dopo i primi sei mesi, tutti i partecipanti continueranno con un trattamento di sei mesi, ma questa volta sapranno se stanno usando Clascoterone o il placebo. L’obiettivo principale è valutare se la soluzione di Clascoterone è efficace nel migliorare la copertura dei capelli e se è sicura da usare.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del Minoxidil orale nelle donne con perdita di capelli dovuta a squilibri ormonali. I partecipanti saranno divisi in gruppi: uno riceverà il Minoxidil orale e una soluzione topica senza principi attivi, mentre l’altro riceverà un placebo orale e una soluzione topica di Minoxidil al 2%. Lo studio durerà circa sei mesi, durante i quali verranno monitorati i cambiamenti nella densità dei capelli.

Durante il corso dello studio, i partecipanti saranno sottoposti a visite regolari per valutare la crescita dei capelli e la sicurezza del trattamento. Verranno effettuati esami del sangue e controlli della pressione sanguigna per monitorare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo principale è osservare i cambiamenti nella quantità di capelli non vellosi nell’area target dalla partenza fino alla fine dello studio. I risultati aiuteranno a determinare se il Minoxidil orale è un trattamento efficace per la perdita di capelli nelle donne.