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	<title>Albuminuria | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici</title>
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	<description>Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici</description>
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		<title>Studio su Empagliflozin e Finerenone per Pazienti con Diabete di Tipo 2 e Albuminuria Elevata</title>
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		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:22:00 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Lo studio si concentra su persone con diabete di tipo 2 che presentano un aumento di una proteina chiamata albuminuria nelle urine. L&#8217;albuminuria è un segnale che i reni potrebbero non funzionare correttamente. Il trattamento prevede l&#8217;uso di due farmaci: empagliflozin e finerenone. Empagliflozin è un farmaco che aiuta a ridurre i livelli di zucchero [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Lo studio si concentra su persone con <b>diabete di tipo 2</b> che presentano un aumento di una proteina chiamata <b>albuminuria</b> nelle urine. L&#8217;albuminuria è un segnale che i reni potrebbero non funzionare correttamente. Il trattamento prevede l&#8217;uso di due farmaci: <b>empagliflozin</b> e <b>finerenone</b>. Empagliflozin è un farmaco che aiuta a ridurre i livelli di zucchero nel sangue e può anche avere effetti benefici sui reni. Finerenone è un altro farmaco che può aiutare a proteggere i reni riducendo l&#8217;infiammazione e il danno renale.</p>
<p>Lo scopo dello studio è capire se è possibile condurre un trial clinico a distanza utilizzando questi farmaci in persone con diabete di tipo 2 e albuminuria elevata. Durante lo studio, i partecipanti assumeranno i farmaci sotto forma di compresse rivestite, che verranno prese per via orale. Il trattamento con empagliflozin durerà fino a 7 settimane, mentre finerenone sarà somministrato per un massimo di 4 settimane. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.</p>
<p>Lo studio valuterà come i partecipanti percepiscono la fattibilità di partecipare a un trial da casa utilizzando tecnologie digitali. Saranno monitorati aspetti come la raccolta delle urine, la misurazione della pressione sanguigna e del peso corporeo, e l&#8217;aderenza al trattamento. I cambiamenti nei livelli di albuminuria, pressione sanguigna, peso corporeo, funzione renale e glicemia a digiuno saranno osservati per valutare l&#8217;efficacia dei trattamenti. Lo studio è previsto per concludersi entro la fine di ottobre 2024.</p>
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