Aferesi | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it Colleghiamo i pazienti con gli studi clinici Fri, 08 May 2026 13:52:03 +0000 it-IT hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9.4 https://studi-clinici.it/wp-content/uploads/2024/10/cropped-IT_icon-32x32.webp Aferesi | Rete Europea di Informazione sugli Studi Clinici https://studi-clinici.it 32 32 Studio sull’effetto di pelacarsen sulla riduzione delle sedute di aferesi in pazienti con iperlipoproteinemia(a) e malattia cardiovascolare in Germania https://studi-clinici.it/studio/studio-sulleffetto-di-pelacarsen-sulla-riduzione-delle-sedute-di-aferesi-in-pazienti-con-iperlipoproteinemiaa-e-malattia-cardiovascolare-in-germania/ Fri, 24 Apr 2026 09:22:02 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sulleffetto-di-pelacarsen-sulla-riduzione-delle-sedute-di-aferesi-in-pazienti-con-iperlipoproteinemiaa-e-malattia-cardiovascolare-in-germania/ Lo studio clinico si concentra su pazienti con iperlipoproteinemia(a) e malattie cardiovascolari già esistenti. L’iperlipoproteinemia(a) è una condizione in cui c’è un livello elevato di una particolare proteina grassa nel sangue, chiamata lipoproteina(a), che può aumentare il rischio di malattie cardiache. I pazienti coinvolti nello studio stanno già ricevendo un trattamento chiamato aferesi delle lipoproteine, una procedura che rimuove queste proteine dal sangue.

Il trattamento in esame è un farmaco chiamato pelacarsen (codice: TQJ230), somministrato come soluzione iniettabile. Lo studio mira a verificare se pelacarsen può ridurre la frequenza delle sessioni di aferesi delle lipoproteine rispetto a un placebo. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo di 52 settimane.

Durante lo studio, i pazienti continueranno a sottoporsi a sessioni settimanali di aferesi delle lipoproteine. L’obiettivo principale è vedere se l’uso di pelacarsen può diminuire il numero di queste sessioni necessarie. Lo studio valuterà anche se i pazienti possono evitare completamente l’aferesi per almeno 24 settimane e come cambiano i livelli di lipoproteina(a) nel tempo. Questo studio è condotto in diversi centri in Germania.

]]> Studio sulla sicurezza a lungo termine di pelacarsen in pazienti con malattie cardiovascolari che hanno completato lo studio Frontiers Apheresis https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-sicurezza-a-lungo-termine-di-pelacarsen-in-pazienti-con-malattie-cardiovascolari-che-hanno-completato-lo-studio-frontiers-apheresis/ Fri, 24 Apr 2026 09:19:13 +0000 https://studi-clinici.it/studio/studio-sulla-sicurezza-a-lungo-termine-di-pelacarsen-in-pazienti-con-malattie-cardiovascolari-che-hanno-completato-lo-studio-frontiers-apheresis/ Lo studio riguarda persone con malattie cardiovascolari che hanno livelli elevati di una sostanza nel sangue chiamata Lp(a). Queste persone hanno già partecipato a uno studio precedente chiamato “Frontiers Apheresis”. L’obiettivo è valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di un farmaco chiamato pelacarsen (conosciuto anche come TQJ230). Questo farmaco viene somministrato tramite un’iniezione sottocutanea, cioè sotto la pelle, utilizzando una siringa pre-riempita.

Il farmaco pelacarsen è un tipo di trattamento chiamato oligonucleotide antisenso, che agisce a livello genetico per ridurre i livelli di Lp(a) nel sangue. Lo studio non prevede l’uso di un placebo. I partecipanti che hanno completato con successo lo studio precedente continueranno a ricevere il trattamento per un periodo prolungato, per monitorare eventuali effetti collaterali e la tollerabilità del farmaco nel tempo.

Durante lo studio, verranno effettuate valutazioni regolari per controllare la salute dei partecipanti, inclusi esami di laboratorio e controlli dei segni vitali. Inoltre, verrà monitorato il numero di sessioni di aferesi delle lipoproteine, una procedura che aiuta a rimuovere Lp(a) dal sangue, per valutare l’efficacia del trattamento nel tempo. Lo studio è progettato per durare diversi anni, con controlli periodici per garantire la sicurezza dei partecipanti.

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