Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia di questi farmaci nel prevenire la ricomparsa del cancro dopo 12 mesi dal trattamento. I partecipanti allo studio riceveranno durvalumab e tremelimumab, con o senza capecitabina, a seconda del gruppo di trattamento a cui sono assegnati. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo al posto di capecitabina. Lo studio mira a capire se la combinazione di questi farmaci può migliorare la sopravvivenza senza recidive, cioè il tempo in cui il cancro non ritorna.

Il trattamento durerà fino a un massimo di 24 mesi, a seconda del farmaco e del gruppo di trattamento. I partecipanti saranno monitorati regolarmente per valutare la loro salute e l’efficacia del trattamento. Lo studio include anche la raccolta di campioni di tessuto e sangue per future analisi, con l’obiettivo di identificare eventuali biomarcatori che possano prevedere la risposta al trattamento. Questo aiuterà a migliorare le terapie per il cancro delle vie biliari in futuro.