Lo scopo è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco, determinare la dose più adatta e osservare l’attività contro il tumore. I partecipanti ricevono il farmaco in cicli di 28 giorni; in ogni gruppo la dose viene aumentata gradualmente per capire quali dosi sono ben tollerate. Durante lo studio vengono monitorati gli effetti collaterali, gli esami del sangue per valutare la farmacocinetica (come il corpo assorbe, distribuisce e elimina il farmaco) e la farmacodinamica (come il farmaco agisce sul tumore). Vengono inoltre eseguite immagini radiografiche per verificare se i tumori si riducono o si stabilizzano, fornendo informazioni sulla attività antitumorale.

L’obiettivo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco sperimentale denominato SGN-ALPV. Questo trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa, ovvero attraverso una vena, partendo da una forma di polvere liofilizzata. Durante la ricerca, i ricercatori cercheranno di determinare la dose massima che il corpo può sopportare senza causare effetti collaterali eccessivi e di stabilire un programma di somministrazione appropriato.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e l’efficacia di ONA-255 nelle persone con queste forme di tumore. Lo studio è diviso in diverse fasi: nella prima fase si cerca di determinare la dose minima efficace e la dose massima tollerabile del farmaco, nella seconda fase si identifica la dose ottimale da utilizzare, e nell’ultima fase si valuta quante persone rispondono al trattamento con questa dose. Durante lo studio vengono anche raccolte informazioni su come il farmaco viene assorbito ed eliminato dal corpo e su come influisce sul tumore.

I partecipanti riceveranno il farmaco ONA-255 attraverso infusioni in vena secondo cicli di trattamento della durata di 21 giorni. Durante lo studio verranno effettuati controlli regolari che includono esami del sangue, visite mediche, misurazione dei segni vitali ed esami per valutare le dimensioni del tumore. Verranno inoltre prelevati campioni di tessuto tumorale e di sangue per analizzare le caratteristiche del tumore e per capire meglio come funziona il farmaco. I medici monitoreranno attentamente eventuali effetti collaterali e la risposta al trattamento di ciascun partecipante.

Lo scopo di questo studio è valutare quanto sia efficace zanidatamab nel combattere i tumori che presentano alti livelli di HER2 e verificare la sicurezza del farmaco nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale e verranno sottoposti a controlli regolari per verificare come il tumore risponde al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali. I medici utilizzeranno esami di imaging per misurare le dimensioni del tumore e valutare se diminuisce, rimane stabile o aumenta. Verranno anche effettuati esami del sangue per controllare la funzionalità del fegato, dei reni e altri parametri importanti per la salute generale del paziente.

Prima di iniziare il trattamento, sarà necessario confermare che il tumore presenta effettivamente alti livelli di HER2 attraverso un test specifico eseguito su un campione di tessuto tumorale. I partecipanti dovranno avere almeno una lesione tumorale misurabile e una funzionalità cardiaca adeguata, valutata attraverso un esame chiamato ecocardiogramma che verifica il corretto funzionamento del cuore. Durante tutto lo studio, i medici monitoreranno attentamente la salute dei pazienti, registrando qualsiasi effetto indesiderato e misurando i livelli del farmaco nel sangue. Lo studio include anche questionari per valutare come i pazienti si sentono durante il trattamento e quanto gli eventuali effetti collaterali influenzano la loro vita quotidiana.

Durante lo studio, i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento. Le persone che prendono parte allo studio devono aver già ricevuto in precedenza due o tre linee di cura per la malattia metastatica, che includevano farmaci come sali di platino, fluoropirimidine e altri medicinali specifici per questo tipo di tumore. I trattamenti possono durare fino a sei mesi e vengono somministrati seguendo cicli prestabiliti. Durante tutto il periodo dello studio, vengono effettuati controlli regolari per valutare come risponde la malattia al trattamento e per monitorare eventuali effetti collaterali che potrebbero presentarsi.

Lo studio raccoglie informazioni sul tempo che trascorre prima che la malattia peggiori, sulla risposta del tumore ai trattamenti e sulla qualità della vita delle persone che partecipano. Vengono inoltre valutati attentamente tutti gli effetti indesiderati che possono verificarsi durante il trattamento. Per partecipare allo studio è necessario avere almeno diciotto anni, avere una condizione di salute generale che permetta di affrontare il trattamento e avere valori degli esami del sangue e della funzione degli organi entro limiti accettabili. Le donne in età fertile devono utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante lo studio e nei sei mesi successivi alla fine del trattamento.

Il trattamento è destinato a persone che hanno già ricevuto una precedente terapia per questa malattia. Lo studio ha lo scopo di valutare se l’aggiunta dello Zolbetuximab al trattamento standard possa migliorare la sopravvivenza dei pazienti. La terapia prevede la somministrazione dei farmaci attraverso infusione endovenosa per un periodo che può durare fino a 24 mesi.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno regolari visite di controllo per monitorare la loro salute e l’efficacia del trattamento. La dose massima giornaliera di Zolbetuximab sarà di 800 mg per metro quadrato di superficie corporea. Il farmaco viene fornito sotto forma di polvere per soluzione per infusione che viene preparata prima della somministrazione.

La chemioterapia può includere diverse sostanze come fluorouracil, oxaliplatin, capecitabine o calcium folinate. Il farmaco sperimentale BNT327 verrà testato a due diverse dosi per determinare quale sia la più efficace nel controllare la malattia e nel ridurre gli effetti indesiderati. Successivamente, la dose ritenuta migliore verrà confrontata con il trattamento standard attuale per verificare se la combinazione di pumitamig e chemioterapia sia più efficace nel rallentare la crescita del tumore rispetto alle cure già disponibili.

La ricerca si svolge in due fasi principali. Nella prima parte, si osserva come le diverse dosi del nuovo farmaco influenzano la riduzione della massa tumorale. Nella seconda parte, viene valutato quanto tempo intercorre prima che la malattia ricominci a progredire attraverso tecniche di computed tomography, ovvero esami radiografici per visualizzare l’interno del corpo. Inoltre, viene monitorata la sopravvivenza globale, ovvero il tempo totale trascorso durante la partecipazione allo studio.

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di BNT329 e verificare se questo farmaco può avere un effetto benefico nel ridurre i tumori. Lo studio è diviso in diverse parti: nelle parti A, B e C vengono testate diverse dosi del farmaco per trovare quella più sicura ed efficace, mentre la parte D si concentra specificamente sui pazienti con carcinoma pancreatico duttale adenocarcinoma per valutare quanto bene il farmaco funziona nel ridurre le dimensioni del tumore. Durante lo studio vengono monitorati gli effetti collaterali che possono verificarsi durante il trattamento e viene misurata la risposta del tumore al farmaco.

I partecipanti allo studio devono avere almeno diciotto anni di età e una malattia tumorale misurabile. Devono aver già provato tutte le terapie standard disponibili per il loro tipo di tumore, comprese le terapie mirate basate sulle caratteristiche genetiche del tumore, senza ottenere benefici sufficienti. Durante lo studio vengono effettuati prelievi di sangue per misurare la quantità di farmaco presente nel corpo e per verificare se il sistema immunitario produce anticorpi contro il farmaco. Vengono inoltre effettuate valutazioni regolari per controllare l’andamento della malattia e la salute generale dei partecipanti.

Lo scopo dello studio è valutare quanto sia efficace la combinazione di zanidatamab con pembrolizumab e chemioterapia nelle persone che non hanno ancora ricevuto trattamenti per questa forma di tumore avanzato. Lo studio vuole verificare in particolare quante persone rimangono senza peggioramento della malattia dopo dodici mesi dall’inizio del trattamento.

Durante lo studio i partecipanti riceveranno i farmaci previsti per un periodo che può durare fino a due anni. Nel corso del trattamento verranno effettuati controlli regolari per valutare come risponde la malattia e per verificare la sicurezza dei medicinali utilizzati, osservando eventuali effetti indesiderati. Verranno inoltre valutati altri aspetti come il tempo durante il quale la malattia rimane sotto controllo, quanto tempo le persone rimangono in vita e la qualità della vita durante e dopo il trattamento.

Lo studio è rivolto a pazienti con tumori che presentano caratteristiche specifiche: devono essere negativi per HER2, positivi per una proteina chiamata claudina 18.2 e positivi per PD-L1. Questi marcatori vengono determinati attraverso test specifici sul tessuto tumorale per identificare i pazienti che potrebbero beneficiare maggiormente del trattamento.

Il trattamento prevede la somministrazione di zolbetuximab e pembrolizumab tramite infusione endovenosa, insieme alla chemioterapia standard. Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati per valutare quanto tempo vivono senza che la malattia peggiori e quanto a lungo sopravvivono complessivamente. Verranno anche controllati attentamente gli eventuali effetti collaterali del trattamento.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di due diverse sequenze di trattamento chemioterapico nel prevenire la progressione della malattia. I pazienti riceveranno una combinazione di farmaci chemioterapici secondo schemi prestabiliti, seguiti da un accurato monitoraggio della loro risposta al trattamento.

Il trattamento prevede la somministrazione di cicli di chemioterapia nell’arco di diverse settimane. Durante questo periodo, i pazienti saranno sottoposti a regolari controlli per valutare la risposta al trattamento e monitorare eventuali effetti collaterali. La durata complessiva del trattamento varia da 5 a 8 settimane, a seconda del regime terapeutico utilizzato.

I farmaci verranno somministrati attraverso infusione, che consiste nell’introduzione del medicinale direttamente nel sangue attraverso una vena. Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità di questi trattamenti quando vengono utilizzati nel periodo che precede e segue l’operazione chirurgica, oltre a verificare quanto sono efficaci nel ridurre le dimensioni del tumore prima dell’intervento.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno i farmaci sperimentali e verranno sottoposti a regolari controlli medici per monitorare la loro risposta al trattamento. I medici valuteranno in particolare come il tumore risponde alla terapia prima dell’intervento chirurgico e controlleranno attentamente eventuali effetti collaterali che potrebbero manifestarsi durante il trattamento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i farmaci attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue. Lo studio durerà fino a nove mesi, durante i quali i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il trattamento attivo.

Lo scopo principale dello studio è determinare se la combinazione di ABBV-400 con gli altri farmaci può migliorare i risultati clinici rispetto ai trattamenti standard attuali. I ricercatori valuteranno la sicurezza del trattamento e cercheranno di stabilire la dose ottimale per i pazienti. Questo studio è importante per sviluppare nuove opzioni terapeutiche per il cancro gastrico avanzato e potrebbe portare a miglioramenti significativi nella gestione della malattia.

Lo scopo dello studio è dimostrare che l’uso di [18F]AlF-FAPI-74 può fornire immagini più chiare e dettagliate rispetto ai metodi di imaging tradizionali, come la PET/CT con [18F]FDG. Questo potrebbe aiutare i medici a identificare meglio la presenza e la diffusione del cancro nei pazienti appena diagnosticati con adenocarcinoma esofagogastrico o adenocarcinoma duttale pancreatico. Inoltre, lo studio esaminerà l’utilità clinica di questo farmaco in pazienti oncologici con situazioni cliniche difficili.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco [18F]AlF-FAPI-74 e verranno sottoposti a esami di PET/CT per valutare l’efficacia del farmaco nel migliorare la rilevazione del cancro. Lo studio è progettato per durare fino al 2026 e coinvolgerà diversi centri medici per raccogliere dati completi e affidabili. L’obiettivo finale è migliorare la diagnosi e il trattamento dei tumori attraverso tecniche di imaging avanzate.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Ifinatamab deruxtecan nei pazienti con questi tipi di tumori. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, e il loro stato di salute sarà monitorato attentamente per valutare la risposta al trattamento e identificare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare quanto bene il farmaco possa ridurre o controllare la crescita del tumore.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami regolari, come tomografia computerizzata (CT) o risonanza magnetica (MRI), per monitorare i cambiamenti nei tumori. L’obiettivo è capire se il farmaco può migliorare la qualità della vita dei pazienti e prolungare la sopravvivenza. Lo studio è progettato per raccogliere dati fino al 2027, con l’inizio del reclutamento previsto per il 2025.

Lo studio è suddiviso in due fasi. Nella prima fase, chiamata “escalation della dose”, i partecipanti riceveranno dosi crescenti di JK06 per determinare la dose massima tollerata. Nella seconda fase, chiamata “espansione della dose”, verrà utilizzata la dose ottimale identificata nella fase precedente per trattare un numero maggiore di pazienti. Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare come il loro corpo risponde al trattamento.

Lo studio coinvolge pazienti con diversi tipi di tumori avanzati, tra cui cancro al polmone non a piccole cellule, carcinoma a cellule renali, cancro alla vescica, cancro alla testa e al collo, cancro al seno, cancro gastrico o gastroesofageo, cancro ovarico, cancro cervicale, adenocarcinoma endometriale, cancro alla prostata e sarcoma dei tessuti molli. I partecipanti devono aver già ricevuto trattamenti standard per il loro tipo di tumore e non avere altre opzioni terapeutiche disponibili. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come JK06 possa essere utilizzato per trattare questi tipi di cancro avanzato.

Il trattamento standard prevede l’uso di farmaci chemioterapici come docetaxel, oxaliplatino, calcio folinato e fluorouracile. Questi farmaci sono somministrati per via endovenosa e sono utilizzati per ridurre il rischio di ritorno del cancro. Lo studio esaminerà se una riduzione della chemioterapia post-operatoria può essere altrettanto efficace nel prevenire la recidiva del cancro rispetto al trattamento standard.

I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà la chemioterapia standard, mentre l’altro sarà sottoposto a un monitoraggio attento senza ulteriore chemioterapia. L’obiettivo principale è confrontare la sopravvivenza a tre anni tra i due gruppi. Lo studio valuterà anche la qualità della vita e lo stato nutrizionale dei partecipanti, oltre a esaminare i costi e l’efficacia delle diverse strategie di trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di AZD0901 rispetto ai trattamenti standard per questi tipi di cancro. I partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale o una delle terapie standard, che possono includere farmaci come Paclitaxel, Irinotecan, Docetaxel, Ramucirumab, o Lonsurf (composto da Trifluridina e Tipiracil). Alcuni di questi farmaci sono somministrati per via endovenosa, mentre altri sono in forma di compresse rivestite.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per valutare la progressione della malattia e la loro risposta al trattamento. Lo studio mira a determinare se AZD0901 può offrire un vantaggio in termini di sopravvivenza e controllo della malattia rispetto alle terapie esistenti. I risultati aiuteranno a capire se questo nuovo trattamento può diventare una nuova opzione per i pazienti con questi tipi di cancro avanzato.

I farmaci utilizzati nello studio includono durvalumab (noto anche come MEDI4736), fluorouracile, calcio folinato pentaidrato, docetaxel e oxaliplatino. Questi farmaci sono somministrati tramite infusione endovenosa. La terapia mira a ottenere una risposta completa, sia clinica che patologica, riducendo i rischi associati alla chirurgia.

Il corso dello studio prevede la somministrazione dei farmaci sopra menzionati in combinazione con la radioterapia. I partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. L’obiettivo è determinare se questa combinazione di trattamenti può essere un’alternativa efficace alla chirurgia radicale, migliorando la qualità della vita dei pazienti e riducendo le complicazioni post-operatorie. Lo studio si svolgerà in più centri e avrà una durata stimata fino al 2028.

Lo scopo principale dello studio è capire se un trattamento di due settimane con metformina può attivare il sistema immunitario all’interno del tumore. Questo viene valutato osservando i cambiamenti nelle cellule immunitarie, come i macrofagi e le cellule T, che sono tipi di cellule del sistema immunitario. I partecipanti allo studio riceveranno la metformina e verranno effettuate biopsie del tumore prima e dopo il trattamento per analizzare questi cambiamenti.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare la loro risposta al trattamento. Saranno anche esaminati per vedere se ci sono miglioramenti nella sopravvivenza senza progressione della malattia e nella sopravvivenza complessiva. Lo studio è progettato per durare fino al 2030, con l’inizio previsto del reclutamento dei partecipanti nel 2024.

Il trattamento prevede la somministrazione di farmaci per via endovenosa e orale. Lo zanidatamab viene somministrato attraverso infusione endovenosa, così come il tislelizumab. Come parte della chemioterapia, viene utilizzata la capecitabina in forma di compresse. Per gestire eventuali effetti collaterali, può essere utilizzato il loperamide, un farmaco che aiuta a controllare la diarrea.

Lo scopo principale dello studio è verificare se la combinazione dei nuovi farmaci con la chemioterapia possa essere più efficace del trattamento standard nel controllare la progressione della malattia e nel prolungare la sopravvivenza dei pazienti. I pazienti verranno seguiti per un periodo che può durare fino a due anni, durante il quale riceveranno regolarmente i trattamenti previsti e saranno sottoposti a controlli periodici per valutare la risposta alla terapia.

L’obiettivo principale dello studio è verificare se l’aggiunta di questi farmaci può migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti con adenocarcinoma esofageo HER2 positivo che può essere rimosso chirurgicamente. I partecipanti riceveranno il trattamento con trastuzumab e pertuzumab insieme alla chemioradioterapia standard, e i risultati saranno confrontati con quelli di un gruppo che riceve solo il trattamento standard. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo studio si svolgerà in più centri e prevede di monitorare i partecipanti per un periodo di tempo per valutare la loro sopravvivenza e la qualità della vita. Saranno anche osservati eventuali effetti collaterali e complicazioni post-operatorie. L’obiettivo è determinare se l’aggiunta di trastuzumab e pertuzumab al trattamento standard possa offrire un beneficio significativo ai pazienti con questo tipo di cancro.

Lo scopo dello studio è confrontare due trattamenti diversi per vedere quale sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza complessiva dei pazienti. Un gruppo di pazienti riceverà una combinazione di ramucirumab con irinotecan, leucovorin e 5-FU (un tipo di chemioterapia), mentre l’altro gruppo riceverà ramucirumab con paclitaxel. Ramucirumab è un farmaco che aiuta a bloccare la crescita dei vasi sanguigni che alimentano il tumore, mentre paclitaxel e irinotecan sono farmaci chemioterapici che uccidono le cellule tumorali.

Durante lo studio, i pazienti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 12 mesi. I ricercatori monitoreranno la risposta al trattamento e la sopravvivenza dei pazienti. Alcuni pazienti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di confronto. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci offre il miglior risultato in termini di sopravvivenza e controllo del tumore.

Il trattamento prevede l’utilizzo di quattro farmaci chemioterapici: fluorouracile, docetaxel, oxaliplatino e calcio folinato. Questi medicinali vengono somministrati per via endovenosa durante il periodo di terapia che può durare fino a 33 settimane. Lo scopo principale dello studio è verificare se l’aggiunta della radioterapia alla chemioterapia possa migliorare i risultati del trattamento nei pazienti.

Durante lo studio, i pazienti vengono sottoposti a regolari controlli medici per monitorare la loro risposta al trattamento e eventuali effetti collaterali. Vengono anche valutati vari aspetti come la sopravvivenza complessiva, la qualità della vita e l’efficacia del trattamento nel controllare la malattia. I pazienti ricevono cure mediche complete e sono seguiti da un team di specialisti durante tutto il periodo dello studio.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza senza eventi tra i pazienti che ricevono durvalumab e quelli che ricevono un placebo. I pazienti partecipanti devono avere un cancro gastrico o della giunzione gastroesofagea che può essere rimosso chirurgicamente. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con durvalumab e chemioterapia prima e dopo l’intervento chirurgico. Alcuni pazienti riceveranno un placebo invece di durvalumab per valutare l’efficacia del trattamento.

Il trattamento con durvalumab viene somministrato come soluzione per infusione, il che significa che viene iniettato direttamente in una vena. La chemioterapia FLOT viene somministrata in modo simile. Lo studio è progettato per durare fino a 18 mesi per ogni partecipante, con l’obiettivo di migliorare la sopravvivenza e ridurre il rischio di ritorno del cancro. I risultati dello studio aiuteranno a determinare se l’aggiunta di durvalumab alla chemioterapia standard può offrire benefici significativi ai pazienti con questi tipi di cancro.

Lo studio è progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di queste combinazioni di farmaci. I partecipanti riceveranno i trattamenti per un periodo massimo di 24 mesi. Durante questo periodo, verranno monitorati per vedere come rispondono al trattamento e per valutare eventuali effetti collaterali. Lo studio mira a determinare se queste nuove combinazioni di farmaci possono migliorare la risposta al trattamento e prolungare il tempo in cui i pazienti rimangono senza progressione della malattia.

La ricerca si svolgerà in più centri e coinvolgerà pazienti adulti che non hanno ricevuto precedenti trattamenti per questa forma di cancro avanzato. I risultati dello studio potrebbero fornire nuove opzioni di trattamento per le persone affette da adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea avanzato. I farmaci sperimentali come rilvegostomig, volrustomig, sabestomig, e AZD0901 sono progettati per agire su specifici bersagli nel corpo, potenzialmente migliorando l’efficacia del trattamento.

Lo scopo dello studio è verificare se l’uso di tocilizumab, in combinazione con la chemioradioterapia, può migliorare la risposta al trattamento nei pazienti con adenocarcinoma esofageo. La chemioradioterapia è un trattamento che combina la chemioterapia, che utilizza farmaci per uccidere le cellule tumorali, e la radioterapia, che utilizza radiazioni per lo stesso scopo. Lo studio mira a capire se tocilizumab può rendere questo trattamento più efficace.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno tocilizumab insieme alla chemioradioterapia. I ricercatori valuteranno la risposta del tumore al trattamento utilizzando criteri specifici. Lo studio durerà fino al 2025 e i risultati aiuteranno a capire se tocilizumab può essere un’opzione utile per migliorare il trattamento del carcinoma dell’esofago. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento nel tempo.

Lo scopo principale dello studio è confrontare la sopravvivenza complessiva dei partecipanti che ricevono pembrolizumab con quelli che ricevono il placebo, entrambi in combinazione con la chemioterapia. I partecipanti allo studio sono persone con diagnosi di cancro gastrico o GEJ avanzato, che non sono stati precedentemente trattati e che non possono essere operati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno chi riceve il pembrolizumab e chi riceve il placebo, per garantire risultati imparziali.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, che è un metodo per somministrare farmaci direttamente nel sangue. La durata del trattamento può variare, ma è pianificata per un periodo massimo di circa 157 settimane. L’obiettivo è valutare se l’aggiunta di pembrolizumab alla chemioterapia migliora la sopravvivenza e la qualità della vita rispetto alla sola chemioterapia con placebo. I risultati dello studio aiuteranno a determinare l’efficacia e la sicurezza di pembrolizumab come trattamento di prima linea per questi tipi di cancro.

Il trattamento con JK08 sarà somministrato una volta alla settimana, e lo studio si svolgerà in due fasi: una fase iniziale per determinare la dose massima tollerata e una fase successiva per valutare la dose ottimale. I pazienti coinvolti nello studio potrebbero avere diversi tipi di tumori, tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule, il melanoma, il carcinoma renale a cellule chiare o papillare, e altri tipi di tumori avanzati. Lo studio mira a identificare eventuali effetti collaterali e a determinare la dose più sicura ed efficace di JK08.

Oltre a JK08, i pazienti potrebbero ricevere Pembrolizumab, un farmaco somministrato tramite infusione, o Lenvatinib, che viene assunto per via orale sotto forma di capsule. Questi farmaci sono già utilizzati per trattare vari tipi di cancro e saranno combinati con JK08 per valutare se insieme possono migliorare i risultati del trattamento. Lo studio si propone di raccogliere dati sulla sicurezza e sull’efficacia di queste combinazioni di farmaci per offrire nuove opzioni terapeutiche ai pazienti con tumori difficili da trattare.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia di zolbetuximab nel trattamento di questi tumori, in particolare quelli che mostrano una caratteristica specifica chiamata Claudin 18.2. I partecipanti riceveranno il trattamento attraverso infusioni endovenose, che sono somministrazioni dirette nel sangue tramite una vena. Lo studio prevede diverse fasi in cui i partecipanti possono ricevere zolbetuximab da solo o in combinazione con altri farmaci, e in alcuni casi, un placebo. L’obiettivo è osservare come i tumori rispondono al trattamento e valutare la sicurezza e la tollerabilità delle combinazioni di farmaci.

Durante lo studio, i partecipanti saranno monitorati attentamente per valutare la risposta del tumore al trattamento e per identificare eventuali effetti collaterali. I risultati aiuteranno a capire meglio come questi farmaci possono essere utilizzati per trattare il cancro avanzato dello stomaco e della giunzione gastroesofagea. Lo studio è previsto per durare fino al 2027, con l’obiettivo di raccogliere dati completi sull’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Lo scopo dello studio è valutare come il trattamento influisce sul tessuto tumorale dopo l’intervento chirurgico. I partecipanti riceveranno il trattamento prima e dopo l’intervento chirurgico per un periodo massimo di 16 settimane. Durante questo periodo, verranno monitorati per osservare la risposta del tumore al trattamento e per verificare eventuali effetti collaterali. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del processo di studio.

Lo studio mira a determinare l’efficacia del trattamento nel ridurre il tumore e migliorare le possibilità di una rimozione chirurgica completa. I risultati saranno valutati entro 30 giorni dall’intervento chirurgico e i partecipanti saranno seguiti per un periodo fino a cinque anni per monitorare la sopravvivenza e la ricorrenza della malattia. Durante tutto il periodo dello studio, verranno raccolti dati sulla sicurezza e sugli effetti collaterali del trattamento.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno MK-2870 o un trattamento alternativo, che potrebbe includere farmaci come irinotecan, paclitaxel, docetaxel, trifluridina e tipiracil, o altri farmaci comunemente usati per trattare questi tipi di tumori. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo. Lo studio mira a valutare quanto tempo i partecipanti vivono senza che la malattia peggiori e la risposta del tumore al trattamento.

Lo studio si svolgerà in più centri e durerà fino al 2028. I partecipanti saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per valutare l’efficacia del trattamento. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza complessiva dei partecipanti, mentre gli obiettivi secondari includono la sopravvivenza libera da progressione e la risposta obiettiva al trattamento. Lo studio valuterà anche la durata della risposta e il numero di partecipanti che sperimentano effetti collaterali o interrompono il trattamento a causa di essi.

Lo scopo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del pembrolizumab in combinazione con la chemioterapia rispetto a un placebo con chemioterapia. I partecipanti riceveranno i trattamenti prima e dopo l’intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Lo studio è progettato per confrontare quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori e per valutare la risposta completa del tumore al trattamento. Inoltre, verranno monitorati gli effetti collaterali e la tollerabilità del trattamento.

Il trattamento con pembrolizumab e chemioterapia viene somministrato tramite infusione endovenosa, mentre alcuni farmaci chemioterapici come la capecitabina vengono assunti per via orale. Lo studio è di tipo randomizzato e in doppio cieco, il che significa che né i partecipanti né i medici sanno chi riceve il pembrolizumab e chi il placebo. Questo approccio aiuta a garantire che i risultati siano il più possibile obiettivi e affidabili. Lo studio mira a migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con questi tipi di cancro.

Lo scopo principale dello studio è determinare la dose massima tollerata di zongertinib in combinazione con uno degli altri due farmaci, valutando la sicurezza e la tollerabilità. In una fase successiva, lo studio esaminerà l’efficacia di queste combinazioni nel ridurre i tumori. I partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come rispondono i loro tumori.

Lo studio è diviso in due fasi: la prima fase si concentra sull’identificazione della dose sicura, mentre la seconda fase mira a ottimizzare la dose per ottenere i migliori risultati nel trattamento del cancro. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento e la progressione della malattia. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il trattamento attivo.

Il cancro al seno studiato è di tipo HER2-positivo o HER2-low, mentre il cancro gastrico è di tipo HER2-low. HER2 è una proteina che può influenzare la crescita delle cellule tumorali. I pazienti coinvolti nello studio hanno già ricevuto trattamenti precedenti per il loro cancro. Lo studio mira a valutare l’attività antitumorale di Disitamab Vedotin, sia da solo che in combinazione con Tucatinib, in questi tipi di cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e per vedere come il loro corpo risponde al farmaco. L’obiettivo è capire meglio come questi farmaci possono aiutare a trattare i tumori solidi avanzati e migliorare le opzioni di trattamento per i pazienti con queste condizioni.

Il trattamento in esame include una combinazione di farmaci chemioterapici. Uno dei trattamenti è il FOLFOX, che combina fluorouracile, acido folinico (noto anche come calcio levofolinato), e oxaliplatino. Un altro trattamento aggiunge docetaxel anidro a questa combinazione, noto come TFOX. Questi farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa, un metodo che permette ai farmaci di entrare direttamente nel flusso sanguigno.

Lo studio è di tipo randomizzato di fase III, il che significa che i partecipanti vengono assegnati casualmente a uno dei due gruppi di trattamento per confrontare l’efficacia delle due combinazioni. Alcuni partecipanti riceveranno il trattamento FOLFOX, mentre altri riceveranno il trattamento TFOX. L’obiettivo è determinare quale combinazione di farmaci sia più efficace nel prolungare la vita dei pazienti senza che la malattia peggiori. Lo studio prevede anche l’uso di un placebo per confrontare i risultati. La durata massima del trattamento è di 24 mesi.

Lo scopo dello studio è valutare quanto bene sacituzumab govitecan funzioni per le persone con adenocarcinoma esofagogastrico metastatico. I partecipanti riceveranno il farmaco attraverso un’infusione endovenosa, che significa che il farmaco verrà somministrato direttamente in una vena. Durante lo studio, i medici monitoreranno la risposta del tumore al trattamento, cercando di capire se il tumore si riduce o smette di crescere.

Lo studio è progettato per raccogliere informazioni su come il farmaco influisce sulla malattia e sulla qualità della vita dei partecipanti. I risultati aiuteranno a determinare se sacituzumab govitecan può essere un’opzione di trattamento efficace per le persone con questo tipo di cancro avanzato. Lo studio si svolgerà in più centri e durerà fino al 2027.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la tollerabilità di un trattamento di otto settimane con budesonide rispetto a un placebo, che è una sostanza senza principio attivo. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei gruppi di trattamento, e né i medici né i pazienti sapranno quale trattamento viene somministrato, in modo da garantire l’imparzialità dei risultati. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento per otto settimane e saranno monitorati per verificare se si sviluppano stenosi esofagee.

Alla fine dello studio, verrà valutata la percentuale di pazienti che non hanno sviluppato stenosi esofagee. Inoltre, verrà registrato il numero di dilatazioni endoscopiche necessarie per ogni paziente durante il periodo di trattamento. Questo aiuterà a determinare se il budesonide è efficace nel prevenire le stenosi esofagee rispetto al placebo. Lo studio è progettato per fornire informazioni importanti su come gestire meglio questa complicazione nei pazienti che hanno subito la dissezione sottomucosa endoscopica.

Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia di queste combinazioni di farmaci nel migliorare la sopravvivenza dei pazienti e nel rallentare la progressione della malattia. I partecipanti allo studio riceveranno uno dei due trattamenti: uno con pembrolizumab e l’altro con un placebo al posto del pembrolizumab, entrambi in combinazione con trastuzumab e chemioterapia. Il trattamento viene somministrato attraverso infusioni endovenose e compresse, a seconda del farmaco specifico.

Lo studio è progettato per durare diversi mesi, durante i quali i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per valutare la risposta del loro corpo e la sicurezza dei farmaci. L’obiettivo principale è determinare se l’aggiunta di pembrolizumab al trattamento standard migliora la durata della vita e la qualità della vita dei pazienti rispetto al trattamento con il placebo. I risultati aiuteranno a capire meglio come trattare efficacemente questo tipo di cancro.

Il farmaco [68Ga]Ga-ABY-025 contiene una sostanza attiva chiamata Gallio (68Ga) tezatabep matraxetan, che si lega alle cellule tumorali che esprimono HER2, permettendo di identificarle durante la scansione PET/CT. Lo studio mira a confrontare i risultati ottenuti con questo metodo di imaging con quelli ottenuti attraverso analisi di laboratorio tradizionali, come l’immunoistochimica (IHC) e l’ibridazione in situ (ISH), che sono utilizzate come standard di riferimento.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco sperimentale e saranno sottoposti a scansioni PET/CT per valutare l’espressione di HER2 nei loro tumori. I risultati aiuteranno a determinare l’efficacia del farmaco nel rilevare l’espressione di HER2 e potrebbero fornire informazioni utili per il trattamento futuro dei tumori solidi con espressione di HER2. Lo studio non prevede l’uso di un placebo e si concentrerà su pazienti con tumori già diagnosticati e con metastasi.