I trattamenti oggetto di ricerca sono il belzutifan, somministrato sotto forma di compresse rivestite, e il lenvatinib, somministrato in capsule. Questi farmaci vengono utilizzati per gestire le patologie sopra descritte. Durante lo studio, la sopravvivenza complessiva dei partecipanti viene monitorata per comprendere quanto a lungo il trattamento possa essere efficace nel controllo della malattia.

Il percorso dello studio prevede il monitoraggio continuo delle persone che stanno già seguendo una terapia con belzutifan. Verranno esaminate le reazioni del corpo ai farmaci per identificare eventuali eventi avversi, ovvero effetti indesiderati o problemi di salute che possono insorgere durante la terapia, e per osservare se tali effetti portino all’interruzione del trattamento stesso.

L’obiettivo dello studio è confrontare l’effetto del trattamento con daraxonrasib rispetto al solo monitoraggio medico abituale. Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse per via orale. Durante il percorso dello studio, la salute dei partecipanti viene monitorata per osservare il tempo in cui la malattia rimane assente e per valutare la sicurezza e la tollerabilità del nuovo medicinale.

Lo scopo dello studio è verificare la sicurezza e l’efficacia di RR001 quando viene iniettato direttamente nel tumore, guidato da un’ecografia. Si cerca di determinare la dose massima tollerata e la dose raccomandata per la fase successiva dello studio. I partecipanti riceveranno il trattamento in diverse dosi per valutare quale sia la più sicura ed efficace. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati attentamente per eventuali effetti collaterali e per vedere come risponde il tumore al trattamento.

Lo studio è di tipo aperto, il che significa che sia i medici che i partecipanti sanno quale trattamento viene somministrato. Non ci sono gruppi di controllo con placebo. I risultati attesi includono la valutazione della risposta del tumore al trattamento e il miglioramento della qualità della vita dei pazienti. Lo studio mira a fornire nuove opzioni di trattamento per le persone con questo tipo di cancro al pancreas, che attualmente ha opzioni limitate. La durata stimata dello studio è fino al 2027.

La ricerca è divisa in più fasi e ha lo scopo di valutare quanto il farmaco sia sicuro e efficace nei pazienti. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il farmaco AMG 193 sotto forma di compresse da assumere per via orale. Alcuni pazienti riceveranno solo AMG 193, mentre altri riceveranno una combinazione di AMG 193 e docetaxel.

Lo studio valuterà come il corpo reagisce al farmaco, quali effetti produce sul tumore e come i pazienti tollerano il trattamento. Verranno monitorate le risposte del tumore al trattamento, la durata di queste risposte e quanto tempo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori. I medici terranno sotto controllo eventuali effetti collaterali e come il farmaco viene processato dall’organismo.

I trattamenti in studio combinano diversi farmaci chemioterapici: fluorouracile (5-FU) con irinotecano in un gruppo di pazienti, mentre nell’altro gruppo viene aggiunto anche oxaliplatino. Questi farmaci vengono somministrati per infusione endovenosa. Durante il trattamento, i pazienti riceveranno anche levoleucovorina, un farmaco di supporto che aiuta a ridurre gli effetti collaterali della chemioterapia.

L’obiettivo principale dello studio è valutare quanti pazienti non mostrano progressione della malattia dopo 85 giorni di trattamento. Altri aspetti che verranno studiati includono la sicurezza dei trattamenti, quanto a lungo i pazienti vivono senza che la malattia peggiori, e come il tumore risponde alla terapia. Lo studio prevede anche analisi su campioni di tessuto tumorale e sangue per comprendere meglio come funzionano questi trattamenti.

Lo scopo dello studio è valutare quanto bene questo farmaco possa aiutare i chirurghi a vedere il tumore durante l’operazione. Il SGM-101 viene somministrato attraverso infusione endovenosa prima dell’intervento chirurgico. La dose massima del farmaco è di 10 milligrammi e viene somministrata una sola volta.

I pazienti che partecipano allo studio hanno già ricevuto un trattamento iniziale (chiamato neoadiuvante) per il loro tumore pancreatico e sono in programma per un intervento chirurgico. Durante l’operazione, i medici utilizzeranno uno speciale sistema di visualizzazione che permette di vedere le aree dove il farmaco si è legato alle cellule tumorali, aiutando così a identificare meglio l’estensione del tumore e eventuali cellule tumorali nei linfonodi vicini.

Il trattamento OSE2101, noto anche come TEDOPI, è un’emulsione per iniezione che contiene peptidi sintetici, mentre FOLFIRI è un regime che include farmaci come irinotecan e fluorouracile. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno uno di questi trattamenti di mantenimento dopo aver completato la terapia iniziale con FOLFIRINOX. Lo studio mira a determinare quale trattamento di mantenimento sia più efficace nel prolungare la vita dei pazienti senza progressione della malattia.

Lo studio è progettato per durare fino a 24 mesi e include il monitoraggio della sopravvivenza dei pazienti e la valutazione di eventuali effetti collaterali. I pazienti saranno seguiti attentamente per valutare la loro risposta al trattamento e la qualità della vita durante il periodo di studio. L’obiettivo principale è migliorare la sopravvivenza complessiva, mentre gli obiettivi secondari includono la valutazione della progressione della malattia e la qualità della vita dei pazienti.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno uno dei due trattamenti chemioterapici prima di un eventuale intervento chirurgico. Il trattamento con mFOLFIRINOX include una combinazione di farmaci chemioterapici, mentre il regime PAXG utilizza una diversa combinazione di farmaci. I farmaci coinvolti nei trattamenti includono paclitaxel albumin-bound, calcium folinate pentahydrate, gemcitabine, capecitabine, irinotecan hydrochloride trihydrate, oxaliplatin, cisplatin, e fluorouracil. Alcuni di questi farmaci vengono somministrati per via endovenosa, mentre altri possono essere assunti per via orale.

Lo scopo principale dello studio è valutare quale dei due regimi di chemioterapia sia più efficace nel migliorare la sopravvivenza libera da eventi, che è il tempo in cui i pazienti vivono senza che il cancro progredisca. I partecipanti saranno monitorati per un periodo di tempo per valutare la risposta al trattamento e gli eventuali effetti collaterali. Lo studio non prevede l’uso di un placebo, e i risultati aiuteranno a determinare il miglior approccio terapeutico per i pazienti con carcinoma duttale del pancreas.

SBP-101 è un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea, mentre nab-paclitaxel e gemcitabina sono somministrati tramite infusione endovenosa. Nab-paclitaxel è una forma di paclitaxel legato all’albumina, un farmaco chemioterapico, e gemcitabina è un altro farmaco chemioterapico utilizzato per trattare vari tipi di cancro.

Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento assegnato e saranno monitorati per valutare la loro sopravvivenza e la risposta al trattamento. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve SBP-101 e chi riceve il placebo. Questo aiuta a garantire che i risultati siano il più obiettivi possibile.

Il trattamento [68Ga]Ga-DPI-4452 è utilizzato per ottenere immagini dei tumori, mentre [177Lu]Lu-DPI-4452 è studiato per la sua potenziale attività antitumorale. Lo studio è suddiviso in diverse parti: la prima parte si concentra sulla sicurezza e tollerabilità di [68Ga]Ga-DPI-4452, mentre le parti successive valutano la dose ottimale e l’efficacia preliminare di [177Lu]Lu-DPI-4452. I partecipanti riceveranno questi trattamenti e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali e cambiamenti nei segni vitali.

Lo studio mira a raccogliere informazioni su come i trattamenti influenzano i tumori e il corpo, inclusa l’assorbimento del farmaco e la risposta del tumore. I risultati aiuteranno a determinare se questi trattamenti possono essere efficaci e sicuri per i pazienti con questi tipi di tumori avanzati. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a esami del sangue, analisi delle urine e altre valutazioni per monitorare la loro salute e la risposta al trattamento.

Oltre al MK-2870, lo studio prevede l’uso di altri farmaci, tra cui fluorouracile, calcio folinato, calcio levofolinato, e antistaminici per uso sistemico. Questi farmaci possono essere somministrati per via orale o tramite infusione endovenosa. Lo studio include anche l’uso di glucocorticoidi e antagonisti dei recettori H2, che sono sostanze utilizzate per gestire vari sintomi o effetti collaterali.

Il corso dello studio prevede la somministrazione dei trattamenti e il monitoraggio dei partecipanti per valutare la sicurezza e la tollerabilità del MK-2870, nonché la risposta del tumore al trattamento. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per osservare eventuali effetti collaterali e per determinare l’efficacia del trattamento nel ridurre o controllare la crescita del tumore. Lo studio mira a raccogliere dati importanti che potrebbero portare a nuove opzioni di trattamento per i pazienti con questi tipi di tumori gastrointestinali.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del propranololo nel ridurre l’ansia prima dell’intervento chirurgico nei pazienti con sospetto di cancro pancreatico. I partecipanti saranno divisi in due gruppi: uno riceverà il propranololo e l’altro un placebo. Entrambi i gruppi prenderanno le compresse due volte al giorno per un periodo di tempo stabilito. Durante lo studio, verranno monitorati i livelli di ansia e altri parametri come la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna per valutare la sicurezza del trattamento.

Questo studio è progettato per fornire informazioni utili per futuri studi clinici più ampi. I risultati aiuteranno a capire meglio come il propranololo possa essere utilizzato per gestire l’ansia nei pazienti con carcinoma duttale pancreatico e se ci sono effetti sul comportamento del tumore stesso. I partecipanti saranno seguiti anche dopo l’intervento per valutare eventuali complicazioni postoperatorie e la loro qualità di vita.